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苏拉明对肿瘤上清液诱发的淋巴管内皮细胞管腔形成能力的影响
目的:检测苏拉明对肺癌Calu-1细胞上清液诱发的淋巴管内皮细胞管腔形成能力的影响。方法应用免疫荧光染色对淋巴管内皮细胞进行鉴定;应用Matrigel立体培养法检测淋巴管内皮细胞管腔形成能力。结果苏拉明对淋巴管内皮细胞的管腔形成能力无显著影响;肿瘤上清液能够增强淋巴管内皮细胞的管腔形成能力,呈剂量依赖性;而苏拉明能够抑制肿瘤上清液诱发的淋巴管内皮细胞的管腔形成,并呈剂量依赖性。结论肿瘤上清液能够促进淋巴管内皮细胞的管腔形成,而苏拉明能够抑制这种促进作用。
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内皮细胞环境培养下胶质瘤干细胞管腔形成能力的研究
目的:分析内皮细胞环境培养下胶质瘤干细胞管腔形成能力.方法:采用免疫磁珠方法分离胶质瘤干细胞、采用免疫荧光法鉴定胶质瘤干细胞.对胶质瘤肝细胞进行诱导培养,进行Western印迹检测被诱导的胶质瘤干细胞内皮标记物的表达分析.结果:接种于Matrigel上的细胞,未诱导的细胞并没有出现明显的细胞条索形成,而被诱导的细胞在12h后开始往凝胶中爬行生长,呈现出明显的条索.经过24h后形成的条索开始相互进行链接,并逐渐呈现出融合类似圆形、三角形和多边形的管腔样结构.Western印迹发现当细胞被诱导至72h,仍然存在CD133表达,而CD131、vWF呈现出微弱表达.在被诱导第7天,CD133表达消失,这个结果说明被诱导的细胞已经失去了干/祖细胞的标记,而CD131、vWF的表达则明显增强(P<0.05).结论:内皮细胞环境培养下胶质瘤干细胞具有形成管腔的能力.