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缺血性心脑血管疾病患者SCAP基因Ile796Val多态性的研究
目的探讨甾醇调节因子结合蛋白裂解激活蛋白(SCAP)基因Ile796Val多态性与缺血性心脑血管疾病患者的相关性.方法选取冠心病患者112例分为2组[血清胆固醇(TC)与甘油三酯(TG)正常组50例,血清TC与TG增高组62例],缺血性脑卒中患者53例.采用PCR-RFLP的分析方法,检测老年人群中缺血性心脑血管疾病患者SCAP基因Ile796Val的多态性.结果冠心病血脂正常组与对照组相比,基因型和等位基因差异无显著性(P＞0.05).冠心病血脂增高组和缺血性脑卒中组与对照组相比,基因型和等位基因均有显著性差异(P＜0.05),且A等位基因频率显著高于对照组.结论 SCAP基因Ile796Val多态性对心脑血管的遗传学研究具有重要意义.提示SCAP基因A等位基因与动脉粥样硬化有着密切的关系,并且增加了罹患缺血性心脑血管疾病的风险性.
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甾醇调节因子结合蛋白裂解激活蛋白基因异亮氨酸796缬氨酸多态性与冠心病、高脂血症的相关研究
目的:研究湖北汉族人群甾醇调节因子结合蛋白裂解激活蛋白(SCAP)基因异亮氨酸(Ile)796缬氨酸(Val)多态性,探讨该多态性与冠心病、高脂血症的关系.方法:应用PCR-RFLP的分析方法,检测150名湖北汉族体检健康者、132例冠心病和66例高脂血症患者SCAP基因Ile796Val的等位基因频率.结果:①冠心病、高脂血症、对照组等位基因A的频率分别为0.45,0.48,0.32,等位基因G的频率分别为0.55,0.52,0.68.②冠心病、高脂血症与对照组之间的基因型和等位基因的频率差异均有显著性差异(P＜0.05).③冠心病、高脂血症组内AA基因型的TC水平明显高于GG基因型的TC水平 (P＜0.05).结论: SCAP基因Ile796Val多态性与冠心病、高脂血症密切相关.提示SCAP基因A等位基因与血浆高胆固醇有着密切的关系,可能是罹患高脂血症、冠心病的危险因子.
关键词： 甾醇调节因子结合蛋白裂解激活蛋白 冠心病 高脂血症 多态性
