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蒺藜皂苷对麻醉开胸犬血流动力学和氧代谢的影响
目的:观察蒺藜皂苷(GSTT)对麻醉开胸犬血流动力学和氧代谢的影响.方法:实验犬30只随机分为5组(每组6只):生理盐水对照组、血塞通(阳性对照药物)组及GSTT低、中、高剂量(6.26、12.52和25.00 mg·kg-1)组.采用静脉注射给药方式,检测血流动力学和氧代谢各项指标.结果:GSTT低、中及高剂量组犬心肌血流量高于对照组(P＜0.01),平均动脉压、冠脉阻力、总外周血管阻力低于对照组(P＜0.05或P＜0.01),心肌耗氧量、心肌耗氧指数及心肌氧摄取率低于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论:GSTT对麻醉开胸犬心脏功能有明显的调节和改善作用.
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蒺藜皂苷对大鼠在体结扎冠脉造成的急性心肌缺血损伤的保护作用
目的:研究蒺藜总皂苷(GSTT)对大鼠急性心肌缺血损伤的保护作用.方法:结扎大鼠左冠状动脉前降支建立急性心肌缺血模型,观察GSTT对心肌缺血大鼠血清LDH、SOD和MDA的影响;通过HE染色、电镜观察心肌细胞形态学的变化;采用TUNEL方法半定量观察GSTT对凋亡细胞阳性率的影响.结果:与对照组比较,GSTT可降低心肌缺血大鼠血清LDH、MDA(P＜0.01),升高SOD(P＜0.01),降低心肌凋亡细胞阳性率(P＜0.01);模型组大鼠心肌细胞结构出现明显的病理改变.结论:GSTT对结扎大鼠左冠状动脉前降支引起的急性心肌缺血损伤具有保护作用,保护作用通过升高SOD,清除自由基的能力增强及LDH的释出减少进而抑制心肌细胞凋亡.
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蒺藜皂苷对NaCN诱导大鼠乳鼠心肌细胞凋亡的抑制作用及机制
目的:探讨蒺藜皂苷(GSTT)对NaCN诱导大鼠乳鼠心肌细胞凋亡的影响.方法:采用NaCN建立心肌细胞内缺氧模型,GSTT干预后流式细胞术检测凋亡百分率及线粒体膜电位,激光共聚焦显微系统检测细胞内钙水平,Western blotting检测Bcl-2/Bax的蛋白表达.结果:NaCN诱导的心肌细胞凋亡百分率GSTT组[(3.31±0.24)%]与模型组[(16.65士0.18)%]比较明显降低(P＜0.01);心肌细胞膜电位(mV)GSTT组(158.29±0.40)高于缺氧模型组(121.71±0.80)(P＜0.01),低于正常对照组(167.10士0.70)(P＜0.01);细胞内钙水平(色密度)GSTT组(323.73±68.19)低于缺氧模型组(496.65±80.10),高于正常对照组(280.18±48.10)(P＜0.01).Bcl-2蛋白表达强度上调,Bax蛋白表达强度下调.结论:GSTT对NaCN诱导心肌细胞凋亡具有抑制作用,该作用与其调节Bcl-2/Bax蛋白表达、稳定线粒体膜电位以及改善细胞内钙超载有关.
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注射用蒺藜皂苷对麻醉开胸犬急性心肌梗塞的保护作用
目的:研究注射用蒺藜皂苷(GSTT)对麻醉开胸犬结扎冠脉所致急性心肌梗塞的保护作用.方法:取杂种犬30只,随机分为5组(每组6只),分别为空白对照组、血塞通(阳性对照药物)组及GSTT 6.26、12.52和25.0mg·kg-1剂量组;结扎左冠状动脉前降支,制备急性心肌梗塞模型,观察GSTT对心外膜电图(EECG)、心肌梗塞范围和血清心肌酶的影响.结果:GSTT各剂量组与空白对照组比较心肌缺血程度减轻(P＜0.05),缺血范围缩小(P＜0.05),血清酶降低(P＜0.01),心肌梗塞面积缩小(P＜0.001).结论:GSTT对麻醉开胸犬急性心肌梗塞的心肌缺血具有明显的保护作用.
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蒺藜皂苷对大鼠离体心脏血液动力学的影响
目的:观察蒺藜皂苷(GSTT)对大鼠离体心脏血流动力学的影响.方法:采用Langendorff离体心脏灌流方法,以动脉血压(AP)、左室收缩压(LVSP)、左室舒末压(LVEDP)、室内压大上升速率(+dp/dtmax)、室内压大下降速率(-dp/dtmax)及心率(HR)、主动脉流量(AF)、冠脉流量(CF)8项血流动力学参数为指标,观察GSTT对心肌收缩性能的直接影响.结果:给药后5～20 min,100、150和200 mg·L-1 3个剂量组GSTT均可使AP、LVSP、士dp/dtmax、AF的绝对值降低,使LVEDP、CF的绝对值升高,与对照组比较差异均有显著性(P＜0.05或P＜0.01);GSTT 3个剂量组均可拮抗因细胞外液钙离子浓度增加所致的正性肌力作用,同时拮抗因细胞外液葡萄糖浓度降低所致的心肌收缩力减弱,与对照组比较差异均有显著性(P＜0.05或P＜0.01).结论:GSTT可使离体工作心脏产生剂量依赖性的负性肌力作用,同时增加正常离体大鼠心脏冠脉流量,其负性肌力作用可能与阻滞钙通道有关,且这种负性肌力对心肌缺糖具有保护作用.
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注射用蒺藜皂苷的抗血栓形成作用
目的:研究注射用蒺藜皂苷(GSTT)对体内外血栓形成的影响.方法:①采用动-静脉旁路血栓形成法、电刺激动脉血栓形成法和体外血栓法,观察GSTT对体内血栓湿重、血栓形成时间以及体外血栓长度和干、湿重的影响;②建立血瘀模型,观察GSTT对血瘀大鼠全血高切、低切粘度的影响.结果:①GSTT 20.8和31.2 mg·kg-1可降低血栓湿重(P＜0.05或P＜0.01),延长血栓形成时间(P＜0.01),缩短体外血栓长度(P＜0.05),降低体外血栓湿重和干重(P＜0.01或P＜0.05);②GSTT20.8和31.2 mg·kg-1可明显降低血液黏度(P＜0.01).结论:GSTT具有抗血栓形成作用,其机制与降低血液黏度、改善血液流变性有关.
