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DNA裂解文献资料
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低剂量辐射诱导小鼠胸腺细胞DNA裂解适应性反应的剂量率效应
目的:观察低剂量辐射诱导胸腺细胞DNA裂解适应性反应的剂量率效应.方法:用X射线照射Kunming雄性小鼠,其诱导剂量(D1)及其后攻击剂量(D2)分别是75 mGy和1.5 Gy,D1剂量率为6.25、12.5、25、50、100和200 mGy·min-1,D2剂量率为287 mGy·min-1,D1 和D2间隔6 h.通过荧光分光光度计检测DNA裂解断片的变化.结果:D2组胸腺细胞DNA裂解率明显高于假照组(P<0.001);当D1剂量率为6.25、12.5和25 mGy·min-1,D1+D2组DNA裂解率明显低于D2组(P<0.05或P<0.01).结论:当D1在75 mGy,剂量率为6.25～25 mGy·min-1;D2为1.5 Gy,剂量率为287 mGy·min-1;D1和D2间隔6 h,可在全身照射条件下诱导小鼠胸腺细胞DNA裂解的适应性反应.
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不同治疗法则的抗癌方诱导HepG2DNA裂解的观察
目的:观察不同治疗法则抗癌方对人肝癌细胞株HepG2 DNA裂解的影响,探讨其抗癌作用机制.方法:采用分子生物学方法观察益气活血的复方抗纤灵(Ⅱ)、行气化瘀的复方(Ⅲ)、清热解毒的药物(Ⅰ)对人肝癌细胞株HepG2 DNA片断、DNA裂解的影响.结果:HepG2经中药Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ处理48 h后,电泳分离后,低、高剂量Ⅱ、Ⅲ方和低剂量的Ⅰ方均出现明显的DNA梯状带,而Ⅰ方高剂量和氟脲嘧啶(5-Fu)低、高剂量均未见DNA梯状带;HepG2经中药Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ处理24 h后均可诱导DNA裂解,无明显的时间反应,而对Ⅱ、Ⅲ方有明显的浓度反应.结论:不同治疗法则的抗癌方诱导人肝癌细胞株HepG2 DNA裂解,可能为其抗肿瘤的机制之一.
