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胰岛素通过mTORC2/SGK1途径上调肺泡上皮钠通道α亚基的作用机制
目的:研究mTORC2/SGK1在胰岛素上调肺泡上皮钠通道α亚基(α-ENaC)中的作用,阐明胰岛素促进小鼠急性肺损伤(ALI)时肺水肿清除的机制.方法:C57BL/6J小鼠随机分为对照组、脂多糖(LPS)组、胰岛素组、PP242 (mTORC1/2抑制剂)组和雷帕霉素(特异性mTORC1抑制剂)组,每组10只.经相应处理后分别留取标本检测小鼠肺湿/干质量比(W/D)、肺泡液体清除率(AFC),HE染色观察肺组织病理学变化,Western blotting法检测肺组织中α-ENaC表达水平及pSGK1 (Ser422)磷酸化水平.结果:与LPS组比较,胰岛素组小鼠肺组织病理评分、肺W/D明显降低(P＜0.05),AFC明显增加(P＜0.05).与对照组比较,LPS组小鼠肺组织中α-ENaC蛋白表达水平明显降低(P＜0.05);与LPS组比较,胰岛素组小鼠肺组织中α-ENaC蛋白表达水平和pSGK1 (Ser422)磷酸化水平明显升高(P＜0.05);与胰岛素组比较,PP242组小鼠肺组织中α-ENaC蛋白表达和pSGK1 (Ser422)磷酸化水平明显降低(P＜0.05).结论:胰岛素通过mTORC2途径激活SGK1,上调α-ENaC表达,促进肺泡液体清除,对ALI/急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的预后有一定的改善作用.
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大鼠耳蜗组织中Nedd4及SGK1的表达
目的 研究大鼠耳蜗组织中神经前体细胞表达-发育性下调基因亚型(neural precursor celI-ex-pressed,developmentally downregulated isoforms,Nedd4)及血清糖皮质激素诱导激酶1(serum glucocorticoid-in-ducible kinase1,SGK1)蛋白分子的表达.方法 选取健康Wistar大鼠8只.用特异性多克隆兔抗鼠Nedd4-1/2、Nedd4-2及SGK1抗体,采用免疫组化法研究大鼠耳蜗组织中Nedd4-1/2、Nedd4-2及SGK1蛋白的表达模式.结果 Nedd4-1/2、Nedd4-2及SGK1蛋白广泛表达于大鼠耳蜗组织的各个区域中,包括血管纹、螺旋韧带、Corti器、螺旋缘、螺旋神经节、前庭膜等处.结论 在耳蜗组织中,存在一个由SGK1、Nedd4和上皮钠通道(ENaC)组成的Na+转运系统,它们协同作用转运Na+,从而保持内耳内环境的稳定.
