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RNA病毒感染早期人肝脏细胞固有免疫反应
目的:检测RNA病毒感染早期人肝脏细胞中免疫相关基因的诱导情况,揭示肝细胞特有的固有免疫反应.方法:以原代培养人肝细胞作为研究对象,利用仙台病毒(SV)感染,根据感染时间不同分为0、3及6h组,利用间接免疫荧光法检测干扰素调节因子3(IRF3)和干扰素调节因子7(IRF7)的细胞内分布情况；将SV感染的原代肝细胞按照感染时间不同分为0、1、2及3h组,利用Real-time PCR检测感染早期细胞中IFNα1、IFNβ、IFNλ3及维甲酸诱导Ⅰ型基因(RIG-Ⅰ)的表达.结果:原代肝细胞中,SV感染0h,IRF3和IRF7均分布于细胞质中；感染3h,部分细胞的IRF7分布于细胞核中,IRF3仍分布于细胞质中；SV感染6h,部分细胞的细胞核中发现IRF7和IRF3的信号.Real-time PCR法检测,与感染0h组比较,SV感染2h组RIG-I、IFNβ及IFNλ3显著升高(P＜0.05),IFNα1略有升高.结论:肝细胞内存在固有表达的IRF7,在感染早期发生细胞核内转移,与感染相关的干扰素基因被诱导表达,说明肝细胞针对病毒感染存在独特而快速的免疫反应.
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棘白菌素类药物对宿主固有免疫系统的调节机制
目的 对棘白菌素类抗真菌药物与机体固有免疫系统的协同作用机制进行探讨和综述.方法 通过查阅文献,综述了近年来国内外讨论棘白菌素类药物对宿主机体免疫系统影响的研究,并按照机制进行分类阐述.结果 棘白菌素类药物通过干扰β-1,3-葡聚糖的合成起到抗真菌的作用,同时通过对Dectin-1受体、Toll样受体及甘露糖结合凝集素等位点进行调控,激活宿主的固有免疫反应,从而达到直接或间接杀灭真菌的效果.结论 棘白菌素类药物与宿主的固有免疫系统的协同作用机制使其可以有效的治疗真菌侵袭性疾病,这种药-菌协同作用机制为寻找其他更加有效的药物提供了思路.
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HCV感染过程中的相关免疫反应
丙型肝炎病毒( Hepatitis C Virus, HCV)是慢性丙型病毒性肝炎的主要病因,也是引发肝硬化和肝癌的主要诱因。在HCV感染过程中,伴随着干扰素信号通路的激活和干扰素刺激基因( IFN-stimulated gene,ISG)的持续表达,且有HCV独特的免疫逃逸和免疫细胞的功能损伤。现就HCV感染过程中机体的固有免疫反应和适应性免疫反应的研究进展作一综述。
