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益视口服液治疗青少年假性近视
目的 观察益视口服液治疗青少年假性近视的效果.方法 将158例青少年假性近视随机分为2组,观察组78例采用益视口服液(覆盆子、菟丝子、金樱子、党参、山药等)治疗,对照组80例采用耳穴贴压,同时2组均进行自我眼周穴位按摩治疗,经2～4周持续治疗后统计效果.结果 观察组治愈64例,显效5例,有效7例,无效2例,总有效率为97.4％;对照组治愈52例,显效7例,有效10例,无效11例,总有效率为86.2％.2组比较,P＜0.05.结论 益视口服液治疗青少年假性近视能滋肾养肝,健脾益气,明显改善其视力.
关键词： 假性近视/中医药疗法 益视口服液 耳穴贴压 按摩疗法 -
正交实验优选益视口服液纯化工艺
目的：考察壳聚糖澄清剂用于益视口服液的纯化工艺。方法以益视口服液中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的转移率及干膏率为考察指标，采用 L9（34）正交试验设计，优选壳聚糖絮凝沉降法的纯化工艺条件；并对纯化前后药液的黏度、浊度、蛋白质及鞣质含量进行测定。结果壳聚糖絮凝沉降法的佳条件是药液质量浓度是1.0 g / mL，壳聚糖的加入量为30％，药液 pH 4，温度是40℃，经纯化后黏度、浊度、蛋白质及鞣质含量均有所下降。结论壳聚糖絮凝沉降法可用于益视口服液的纯化。
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益视口服液治疗中老年视力疲劳65例疗效观察
[目的]观察益视口服液治疗中老年视力疲劳的效果。[方法]将125例中老年视力疲劳患者随机分为两组，观察组65例采用口服益视口服液治疗，对照组60例采用口服明目地黄丸治疗，同时两组均减少用眼时间并进行自我眼周穴位按摩。[结果]经过2～4周的治疗，观察组65例中痊愈23例，显效25例，有效13例，无效4例，总有效率为93.85%；对照组60例中痊愈14例，显效19例，有效16例，无效11例，总有效率为81.67%。总有效率组间比较，观察组优于对照组（P＜0.05）。[结论]益视口服液治疗中老年视力疲劳有较好的临床效果，可以明显改善其视力模糊、畏光、流泪及眼干涩等症状，有助于恢复其视力。
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益视口服液的灭菌工艺研究
目的:对益视口服液的灭菌工艺进行研究,改善外观性状,减少有效成分损失,确定佳灭菌工艺.方法:以外观性状、pH值和成品中的有效成分2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(C20H22O9)为指标,比较煮沸灭菌法和高温瞬时灭菌法.结果:采用高温瞬时灭菌法灭菌的成品pH值下降较少,外观性状较好,有效成分含量较高.结论:益视口服液的灭菌工艺采用高温瞬时灭菌法,可有效提高质量.
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HPLC法测定益视口服液中二苯乙烯苷的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定益视口服液中二苯乙烯苷含量的方法.方法:色谱柱为DiamonsilTM(钻石)C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82),检测波长为320 nm,柱温为40℃.结果:二苯乙烯苷进样量在65.25～625.50 ng范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.07%,RSD=0.25%(n=6).结论:本方法简便、重现性好、易于操作,可用于益视口服液的质量控制.
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益视口服液质量标准提高研究
目的 建立益视口服液的薄层色谱鉴别方法,为提高制剂的质量标准提供依据.方法 采用薄层色谱法,对处方中制何首鸟、党参、当归、山药等12味进行鉴别.结果 薄层色谱法可在样品中相应位置检出对应斑点.结论 所建立的方法简便、灵敏、专属性强,可用于益视口服液的质量控制.
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HPLC测定益视口服液中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
目的 建立益视口服液中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromosil ODS C18(5μm,4.6 mm×250 mm),乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长320 nm;流速为1.0 mL/min.结果 通过方法学考察,2,3,5,4/-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.144～1.080μg之间线性范围良好,γ=0.9999,平均回收率98.07%,RSD=0.90%.结论 本法可用于益视口服液的质量控制.
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益视口服液中三种成分含量测定研究
目的 建立益视口服液中三种成分含量测定方法,为提高制剂的质量标准提供依据.方法 采用高效液相色谱法,测定制剂中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、党参炔苷及金丝桃苷的含量.结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.16 μg～3.84μg范围内线性关系良好,R2=0.9999,平均回收率为96.79％,RSD为2.39％;党参炔苷在0.4072μg～9.7716μg范围内有良好的线性关系,R2=0.9992,平均回收率为100.91％,RSD为1.85％;金丝桃苷在0.5108 μg～ 12.258μg范围内有良好的线性关系,R2=0.9994,平均回收率为98.85％,RSD为2.57％.结论 本研究所建立的方法合理可行,可作为益视口服液质量控制的参考依据.
