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使用国产伊马替尼(格尼可)对慢性粒细胞白血病慢性期患者进行治疗的效果观察
目的:探讨使用国产伊马替尼(格尼可)对慢性粒细胞白血病慢性期患者进行治疗的效果.方法:选取近几年我院收治的20例慢性粒细胞白血病慢性期患者作为研究对象.随机将这些患者分为羟基脲组和伊马替尼组.为羟基脲组患者使用羟基脲进行治疗,为伊马替尼组患者使用国产伊马替尼进行治疗.然后比较两组患者不良反应的发生情况、治疗3个月后其完全血液学反应(CHR)缓解的情况及治疗0.5年后其部分细胞遗传学反应(PCyR)缓解的情况.结果:经治疗,伊马替尼组患者不良反应的发生率明显低于羟基脲组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);伊马替尼组患者治疗3个月后其CHR的缓解率及治疗0.5年后其PCyR的缓解率均明显高于羟基脲组患者,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:使用国产的伊马替尼(格尼可)对慢性粒细胞白血病慢性期患者进行治疗有利于改善其血液学和细胞遗传学反应,且安全性较高.
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国产伊马替尼治疗慢性髓细胞白血病有效性和安全性分析
目的:观察国产伊马替尼治疗慢性髓细胞白血病(CML)的有效性与安全性.方法:来自三所医院30例CML慢性期(CP)患者给予国产伊马替尼治疗,观察其血液学、细胞遗传学、分子学反应以及不良反应、总生存和无病生存情况.结果:随访至2015年4月,可评价患者28例,2例失访.CML-CP患者3月总完全血液学缓解率92.9％(26/28),微小细胞遗传学反应75.0％(21/28),6月部分遗传学反应53.6％ (15/28),微小遗传学反应32.1％(9/28),12月完全遗传学反应71.4％(20/28),其中主要分子学反应5例,完全分子学反应3例.3例患者进展至CML-AP,加量治疗后回至CML-CP,达到部分遗传学反应.28例患者疾病进展死亡2例,总生存92.9％,无进展生存为75.0％.无Ⅴ级血液学不良事件,Ⅲ-Ⅳ级中性粒细胞减少21.4％(6/28),血小板减少25.0％ (7/28),贫血10.7％(3/28);无Ⅲ-Ⅳ级非血液学不良事件.结论:国产伊马替尼治疗CML-CP患者,有较高的完全血液学缓解率和细胞遗传学缓解率,发生Ⅲ-Ⅳ级血液学及非血液学毒性少,患者有较好的药物耐受性.
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国产伊马替尼与原研伊马替尼治疗初诊慢性髓性白血病慢性期的临床疗效及用药安全性对比分析
目的:对比分析国产伊马替尼(商品名:格尼可)和原研伊马替尼(格列卫)用于治疗慢性髓性白血病慢性期(CML-CP)患者的临床疗效与用药安全性差异.方法:回顾性分析42例接受格尼可治疗和83例接受格列卫治疗的CML-CP患者的临床资料,比较分析2组患者在3个月、6个月及12个月获得佳疗效发生率的差异,对比2组患者发生血液学及非血液学不良反应发生率的差异.结果:2组患者3个月、6个月及12个月的佳疗效发生率无统计学差异,不良反应发生率无统计学差异.结论:根据本次收集的临床资料分析结果,格尼可和格列卫治疗CML-CP患者的临床疗效相仿,患者对用药期间出现的不良反应均有良好的耐受性,显示出良好的用药安全性.
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分析国产伊马替尼治疗慢性髓细胞白血病有效性和安全性
目的:研究国产伊马替尼治疗慢性髓细胞白血病有效性和安全性.方法:选取2017年1月-2019年1月期间我院诊治的58例慢性髓细胞白血病患者作为研究对象,按照随机的原则分成对两组,对照组29例,采用原研伊马替尼治疗,观察组29例,采用国产伊马替尼治疗,对比两组治疗效果.结果:观察组CCR反应率为55.17％,对照组CCR反应率为58.62％,两组对比差异无统计学意义(P>0.05);观察组PCR反应率为27.59％,对照组PCR反应率为24.14％,两组对比差异无统计学意义(P>0.05);观察组恶心呕吐、皮疹、关节疼痛、肝功能损伤和肾功能损伤发生率与对照组相比均无明显差异(P>0.05),无统计学意义.结论:对慢性髓细胞白血病患者采用国产伊马替尼治疗,效果确切,与采用原研伊马替尼治疗的患者相比差异不大,并且国产伊马替尼的价格便宜,患者需要承担的经济负担较小,大部分患者都可以坚持治疗,值得在临床上推广和应用.
