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DSC和XRD法研究丹皮酚和脂质体的相互作用
目的:研究丹皮酚和脂质体的相互作用机制.方法:薄膜分散法制备DPPC(二棕榈酰磷脂酰胆碱)脂质体,采用示差扫描量热(DSC)和同步辐射X光衍射(XRD)两种方法研究丹皮酚和脂质体相互作用后脂质体的热致相变情况.结果:DSC结果表明,随着丹皮酚浓度的增大,脂质体的前相变消失,主相变温度逐渐降低,当丹皮酚的浓度增大到33 mol%时,脂质体的DSC曲线出现了三个吸热峰;升温过程的同步辐射小角X光衍射曲线(SAXS)也出现了三个相应的相变信号.结论:丹皮酚主要与DPPC尾链发生了相互作用,且浓度较大时可以诱导脂质体发生分相现象,分相后富含丹皮酚的相态中丹皮酚和DPPC的摩尔数之比近似为1:2.
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DSC和XRD法研究丹皮酚与脂质体的相互作用Ⅱ
目的：研究丹皮酚脂质体中丹皮酚、磷脂和胆固醇三者分子间相互作用。方法：采用示差扫描量热（DSC）和同步辐射X光衍射（XRD）两种方法研究了丹皮酚脂质体中丹皮酚、胆固醇和二棕榈酰磷脂酰胆碱（ DPPC）分子间的相互作用。结果：DSC实验结果表明，4％的丹皮酚或者胆固醇都使DPPC脂质体的前相变消失，主相变温度从42℃降低到38℃，二者都使DPPC脂质体主相变的协同性明显下降，但丹皮酚使DPPC脂质体主相变协同性下降更多。同步辐射X光衍射峰的峰形分析表明，4％的丹皮酚或者胆固醇都使脂质体发生明显的分相现象，且丹皮酚诱导的分相现象更加明显，与DSC实验结果一致。结论：DSC和XRD实验结果都表明，丹皮酚脂质体中胆固醇与DPPC疏水链的分子间相互作用要大于丹皮酚与DPPC疏水链的分子间相互作用，预示着在确定丹皮酚脂质体的处方时胆固醇的浓度不宜过大，否则将影响丹皮酚的包封率。
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脉冲回波法研究微乳液体系的稳定性
本文主要以正庚烷(C7H16)、水乳浊液(以span-80为表面活性剂)为模型体系,研究了脉冲回波法探测微乳体系结构稳定性的可能性,并进行了初步讨论.实验结果表明,超声衰减系数(α)与微乳体系配比、表面活性剂含量及微乳液制备时搅拌转速密切相关.微乳液体系在实验当中均出现了由油和水两相混合的状态到油和水分相的状态.微乳液体系的超声衰减系数在分相前后均保持着相对平稳的变化,但对应于不同条件下制备的溶液,分相时间都有所不同.且一般而言,当微乳液开始两相(水相和油相)分离时,超声衰减系数将发生明显变化.因此预计脉冲回波法有可能发展成为一种简单、可靠、非破坏性的微乳体系稳定性检测新方法.
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论偏头痛头痛期的分相及其临床应用
为了揭示偏头痛头痛发作期的内在规律性变化及其临床应用价值,在观察了众多偏头痛患者头痛发作时的临床表现及其与疗效的关系以后,作者认为偏头痛头痛期存在着规律性的变化,而对其恰当的分相将有助于加深对偏头痛头痛期的理解以及对偏头痛的头痛严重程度及其疗效作定量判定;同时,也有助于掌握对偏头痛的治疗时机的把握及其与疗效之间的关系.
