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应用免疫组织化学法检测14-3-3ε和Peroxiredoxin 1在骨巨细胞瘤中的表达
目的 探讨14-3-3ε和Peroxiredoxin 1在良性与侵袭性骨巨细胞瘤组织中的表达差异及临床意义.方法 采用免疫组织化学方法检测分析14-3-3ε和Peroxiredoxin 1在13例良性与1 1例侵袭性骨巨细胞瘤组织表达差异.结果 14-3-3ε在单核基质细胞、多核巨细胞胞浆内均有表达,在良性与侵袭性骨巨细胞瘤组织单核基质细胞的强阳性表达率分别为23.08％、63.63％,差异无统计学意义(P =0.0953),但侵袭性骨巨细胞瘤中存在14-3-3￡在多核巨细胞胞浆内高表达现象,个别病例多核巨细胞细胞核染色阳性而胞浆染色弱.Peroxiredoxin 1在单核基质细胞、多核巨细胞均有表达,多为细胞浆染色,在良性与侵袭性骨巨细胞瘤组织单核基质细胞的强阳性表达率分别为61.54％ 、18.18％,差异有统计学意义(P =0.0472).结论 14-3-3ε和Peroxiredoxin 1可能与骨巨细胞瘤发生、发展、侵袭性相关,联合检测14-3-3ε和Peroxiredoxin 1可能有助骨巨细胞瘤治疗、预后判断.
关键词： 免疫组化 骨巨细胞瘤 14-3-3ε Peroxiredoxin 1 -
Peroxiredoxin1基因沉默对肝癌细胞HepG2和SMMC-7721放射增敏的研究
目的 探讨Peroxiredoxin (Prx)1基因的小分子干扰RNA(siRNA)对人肝癌细胞系HepG2和SMMC-7721的放射增敏作用及机制.方法 通过逆转录PCR方法研究Prx家族(Prx1～6)在人肝癌细胞HepG2和SMMC-7721中的mRNA表达谱；使用siRNA敲低HepG2和SMMC-7721细胞高表达的Prxl亚型为Prxl siRNA转染组,另设空白对照组、阴性对照组(Prxl siNeg),分别经不同剂量X射线照射后,克隆形成法检测各组细胞的增殖情况,流式细胞仪测定细胞内活性氧水平、细胞周期及凋亡情况.结果 HepG2和SMMC 7721细胞均高表达Prxl、Prx3和Prx5.与对照组相比,两种细胞Prxl siRNA转染组在8GyX线照射后其剂量生存曲线明显左移,照射12h后细胞周期出现G2-M阻滞,24h后细胞凋亡率及1h后细胞内ROS水平明显升高(P＜0.05).Prxl siRNA转染组放射增敏比在1.38～1.45之间.结论 小分子干扰RNA对人肝癌HepG2和SMMC-7721细胞有明显的放射增敏作用,其机制可能与细胞周期阻滞及细胞内活性氧水平升高有关.
