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CPV文献资料
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犬细小病毒四川流行株分离鉴定及其遗传进化分析
从犬粪便中分离到1株细小病毒,在F81细胞出现明显的CPV病变,电镜观察可见细小病毒样粒子,进一步理化性质鉴定该病毒具有细小病毒的特征,表明所分离病毒为CPV,命名为CPV-04-08-CN-6.根据特异性引物,采用PCR技术扩增出VP2全长基因,将PCR产物克隆入pMD18-T载体,进行测序分析.结果,CPV04-08-CN-6 VP2基因全长1755bp,编码584个氨基酸,与CPV参照株的VP2基因核苷酸同源性为99.69%,12个核苷酸发生错义突变,导致4个氨基酸发生变异.VP2基因的系统发生分析表明CPV-04/08/CN-6在细小病毒分类上属于CPV-2a型.
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文山松毛虫质型多角体病毒S8片段cDNA克隆与原核表达
文山松毛虫质型多角体病毒(DpwCPV)S8片段被克隆和测序,该片段全长1332bp,编码390个氨基酸组成的分子量大约为43kDa的蛋白P44.根据本实验室测定出的马尾松毛虫质型多角体病毒(DpCPV)基因组全序列,设计引物,扩增出文山松毛虫质型多角体病毒S8部分片段,并亚克隆出p44基因序列,然后将p44基因序列cDNA克隆到表达载体pET-28a中,构建成表达质粒pET-S8,用IPTG诱导大肠杆菌BL21,经SDS-PAGE证明p44基因在大肠杆菌中获得成功表达,并对其编码蛋白序列进行了分析.
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超声诊断完全性肺静脉异位引流1例
患儿女,3个月.体格检查发现心脏杂音.超声检查显示右心扩大,左房容积减小.左房内未探及肺静脉开口,于右房顶部上方探及管腔样结构(共同肺静脉,CPV),肺静脉均引流入该静脉腔,于主动脉弓上外侧探及管腔样结构围绕(图1),其解剖结构为:CPV→垂直静脉→左无名静脉→右上腔静脉→右房.
