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仪器法检测脑脊液白细胞的初步探讨
目的 探讨XT-1800i全自动血液分析仪(简称XT-1800i)与UF-1000i全自动尿沉渣分析仪(简称UF-1000i)测定脑脊液标本中白细胞数的可行性和临床应用价值.方法 用XT-1800i与UF-1000i对80份脑脊液标本分别进行分析,并将结果与同时手工镜检结果进行比较.结果 在白细胞数＜100×106/L时,XT-1800i与手工法、XT-1800i与UF-1000i结果比较差异均有统计学意义,而UF-1000i与手工法结果比较差异没有统计学意义;白细胞数在100×106/L~5000×106/L之间,3种方法结果比较均没有统计学意义;在白细胞数＞5000×106/L时,XT-1800i与手工法结果比较差异没有统计学意义,而UF-1000i与手工法和XT-1800i与UF-1000i结果比较差异有统计学意义.结论 XT-1800i与UF-1000i联合应用可以作为基层医院CSF检查的一种准确快速简便的方法来满足临床的需要,但要正确而全面的观察脑脊液的细胞情况还必须借助手工显微镜法.
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Sysmex XT-1800i全自动血液分析仪复检规则制定及应用评价
目的 制定适合本实验室的Sysmex XT-1800i全自动血液分析仪(简称XT-1800i分析仪)复检规则.方法 采用XT-1800i分析仪检测1 841份标本的同时制备血涂片标本,手工分类白细胞并观察红细胞、白细胞及血小板形态.按照初步复检规则和涂片镜检标准进行评估,结合实际情况修正初步复检规则后制定适合本实验室的XT-1800i分析仪复检规则.结果 以初步复检规则和涂片镜检标准进行评估,真阳性率为28.9%、假阳性率为11.9%、真阴性率为57.1%、假阴性率为2.0%、涂片复检率为40.9%.为将涂片复检率降至30%以下,修正初步复检规则,形成XT-1800i分析仪复检规则,并结合涂片镜检标准重新进行评估,真阳性率为14.8%、假阳性率为9.4%、真阴性率为72.6%、假阴性率为3.2%、涂片复检率为24.2%.验证实验表明有病理意义的白血病细胞无漏检.结论 通过制定适合本实验室的XT-1800i分析仪复检规则,提高了工作效率,保证了检验结果的质量,可有效避免漏检病理标本及发出错误报告.
关键词： XT-1800i全自动血液分析仪 复检规则 应用评价 -
XT-1800i血液分析仪白细胞分类的评价
目的:对XT-1800i全自动五分类血液分析仪白细胞分类进行评价.方法:用于血液分析的常规样本,对仪器自动提示有异常的标本进行手工镜检分析.结果:XT-1800i血液分析仪中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞分类结果,重复性、精密度均较好,该血液分析仪常规样本白细胞分类与镜检结果也有较好的可比性,对单核细胞分类增高、异常淋巴细胞、异淋/原始淋巴细胞、母细胞化(Blast)的异常提示功能稍差.结论:XT-1800i血液分析仪的真阳性率较高,但对有单核和淋巴细胞分类增高及仪器有异常提示的样本应做手工镜检复查.
关键词： XT-1800i全自动血液分析仪 白细胞分类 异常细胞
