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Slc25a3基因在低硒大鼠心肌细胞内的表达
目的:探讨低硒状态下SD大鼠心肌细胞内Slc25a3基因的表达情况.方法:将24只正常成年雄性SD大鼠随机等分为低硒组和正常组.两组大鼠分别给予低硒饮食及正常饮食.饲养4周后,进行动物模型鉴定实验.采用荧光法检测两组大鼠主要脏器的硒含量、采用谷胱甘肽过氧化物酶试剂盒检测肝脏中谷胱甘肽过氧化物酶1(GPx-1)的活性、采用Real-time PCR方法检测GPx-1的mRNA水平的相对表达、采用丙二醛(MDA)测定试剂盒和超氧化物歧化酶(SOD)测试盒检测两组动物模型主要脏器中MDA含量和SOD活性;8周后,脊髓离断处死全部大鼠,取心脏组织进行下一步实验.结果:低硒组大鼠体内主要脏器硒含量均明显低于对照组,氧化应激水平明显高于对照组,心肌细胞内Slc25a3基因相对表达量明显高于对照组.结论:硒元素缺乏可以导致大鼠心肌细胞内Slc25a3基因相对表达量明显升高.
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PiC在阿霉素所致SD大鼠心肌损伤中的表达情况及姜黄素的保护作用
目的：探讨线粒体磷酸载体（ PiC）在阿霉素所致SD大鼠心肌损伤中的表达情况，及姜黄素对阿霉素所致SD大鼠心肌损伤的保护作用。方法60只成年SD大鼠随机分为3组：对照组、阿霉素组、姜黄素＋阿霉素组。正常对照组：按2．5 mL／kg尾静脉注射0．9％氯化钠注射液，1周1次，连续注射6周；阿霉素组：按1．25 mg／kg鼠尾静注射0．5 mg／mL阿霉素（0．9％氯化钠注射液稀释，约0．5 mL），1周1次，共注射6周；阿霉素＋姜黄素组：阿霉素使用同上，大鼠从每次注射完阿霉素，同时应用12 mg／mL姜黄素注射液，以30 mg／kg药液（约0．5 mL）经尾静脉缓慢注射，共注射6周。应用谷胱甘肽过氧化物酶检测试剂盒（ Gpx）、超氧化物歧化酶（ SOD）检测试剂盒、丙二醛（ MDA）检测试剂盒检测心肌细胞内氧化应激水平，应用流式细胞仪检测SD大鼠心肌细胞凋亡水平；应用Western blot技术和Real－time PCR技术检测PiC的表达情况。结果阿霉素组大鼠心肌细胞凋亡显著增加（P＜0．05），而阿霉素＋姜黄素组较阿霉素组大鼠心肌细胞凋亡显著降低（ P＜0．05）；阿霉素＋姜黄素组大鼠心肌细胞内Gpx活性、SOD活力均明显高于阿霉素组（P＜0．05），而低于对照组（P＜0．05）；阿霉素＋姜黄素组大鼠Slc25a3基因表达量、MDA含量及PiC蛋白表达量均明显高于对照组（P＜0．05），而低于阿霉素组（P＜0．05）。结论阿霉素可以使心肌线粒体中PiC的表达及氧化应激水平显著升高，心肌细胞凋亡增加；而姜黄素可以有效拮抗阿霉素所引起的这种损伤作用。
