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广西疾控中心生物安全柜防护性能检测与评价
目的 了解疾控中心实验室生物安全柜使用及防护性能现况,确保实验室生物安全.方法 采用现场调查和仪器测定法对实验室生物安全柜现状进行监测.结果 2011年共监测36台生物安全柜,监测合格率为63.9％,各监测项目中气流烟雾模式和低照度的合格率高,为100.0％;以噪声合格率低,为63.9％,其次是平均照度,为94.4％.B2型生物安全柜各项目不合格率比A2型高.结论 该中心实验室生物安全柜防护性能检测合格率较低,应加强对生物安全柜的使用管理.
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生物安全实验室模拟操作性污染检测及目标病毒污染现状调查
目的 评价主要实验操作的感染性病原微生物污染情况,日常检测工作对室内环境污染状况,提出关键风险因素. 方法 用细胞培养法检测实验操作可能溅洒的病毒液,采用含指示病毒的模拟样本,测试生物安全柜分别在吹吸、振荡等试验操作时,对台面的污染情况.对肠道病毒实验室内高危物体表面进行涂抹采样,用PCR法检测结果评估污染现状. 结果 生物安全柜内进行吹吸和振荡操作,以操作点为中心,从距中心点各个方向不同距离的范围内采样,结果均未能检测到目标病毒.肠道病毒实验室物体表面PCR阳性率16.28％. 结论 实验室日常操作的安全风险总体可控,生物安全柜能有效控制实验操作的生物材料对实验室环境的污染,实验室内环境污染可能多由手卫生措施不到位和日常消毒不彻底所造成,手卫生成为生物安全实验室主要风险因素,实验室应强化工作人员手卫生和日常消毒的管理和培训.
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细胞毒药物使用的安全管理
细胞毒药物是治疗肿瘤病人常用的一种药物,据统计目前超过50多种的细胞毒药物用于临床.由于细胞毒药物不只是专门杀死癌症细胞,也杀死正常细胞,因此接受细胞毒素、药物的病人和接触细胞毒药物的医护人员都有可能发生严重的副反应,如致癌、致畸和脏器损害等潜在危害[1,2].严重威胁医护人员身心健康,故加强细胞毒药物使用的管理具有非常重要的意义.
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2014年广东地区生物安全柜性能检测结果分析
目的 了解广东地区生物安全柜的安全性能,呼吁各个生物安全柜使用单位加强生物安全柜的维护,保障实验室生物安全.方法 对广东地区检验检疫局和疾病预防控制中心等单位委托检测的生物安全柜性能检测结果进行分析,按照标准JG 170-2005对垂直风速、工作窗口风速、洁净度、气流方向、送风高效过滤器检漏、排风高效过滤器检漏、噪声、照度等8个项目进行检测.结果 112台生物安全柜整体合格率为67.86％.工作窗口风速合格率低,为89.29％,检测合格率高的是垂直风速,为96.43％,其他各项合格率均在90％以上.结论 委托检测的生物安全柜整体合格率较低,8个检测项目均有不合格的生物安全柜.生物安全柜存在安全隐患,设备管理部门和使用部门应加强管理,保障实验室生物安全.
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生物安全柜的性能和质量控制
生物安全柜广泛应用于医疗卫生、生物制药等行业,为了保护人员、环境和材料的安全,必须用技术法规来规范生物安全柜的各项技术指标.生物安全柜按安全要求不同分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级,根据国内外技术现状和发展趋势等情况分析,围绕柜体防泄露、高效过滤完整性等六个参数确立计量检测/校准方法,以达到生物安全柜性能和质量控制的目的 .
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实验室生物安全柜防护性能检测与使用现况调查
目的:了解疾病控制中心实验室生物安全柜防护性能和使用现况,以便加强生物安全柜的管理.方法:采用现场调查和仪器测定法对实验室生物安全柜使用现状进行调查和检测.结果:2009～2011年共监测111台生物安全柜,监测总合格率为81.1%,各监测项目中气流烟雾模式和低照度的合格率高,样为100.0%;以噪声合格率低,为82.0%,其次是平均照度,为97.3%.结论:该中心实验室生物安全柜防护性能检测合格率较好,但仍需加强对生物安全柜的使用管理.
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生物安全柜的选择与使用
在临床标本实验室诊断中或作病原体分离培养、制备菌种过程中会因为样品的振荡、摇动、倾注、移液等操作,产生肉眼看不见的直径小于5μm的气溶胶和直径在5～100μm的液滴,这些微粒中含有活性致病微生物,可以被操作者吸入并污染样品.生物安全柜的作用就是有效地降低实验室获得性感染的机会,减少人与样品或样品之间交叉污染的机会,用于保护操作人员,保护实验室周围环境,保护操作样品的生物安全.
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BSC-1300-Ⅱ-A型生物安全柜故障分析及维护保养
本所2005年11月购置BSC-1300-Ⅱ-A型生物安全柜(以下简称安全柜),该设备放置于临床基因扩增实验室样本制备区,在乙型肝炎病毒(HBV)DNA、丙型肝炎病毒(HCV)RNA的提取过程中发挥了重要的作用.既保护了操作者又防止了样本间的交叉感染.实验室如果形成气溶胶污染而扩散,则可引起整个PCR实验室的污染[1].使用5年来,作者总结了几点故障现象与维修体会,现报道如下.1 故障分析1.1 故障分析一安全柜在运行过程中突然断电,设备停止工作.按动各"键"(包括电源、照明、消毒、风机键全部无效).分析原因:设备电源未接通;操作板或控制板线路发生故障.解决办法:打开安全柜后盖,检查保险管有无损坏;电源线路有无松动;检查路板之间的接线或更换电路板.开启后盖后发现,电源接头处有松动,经维修后运行正常.
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21台生物安全柜性能测试及分析评价
目的 了解生物安全柜的安全使用现况.方法 对21台Ⅱ级生物安全柜进行使用情况调查和物理指标检测.结果 生物安全柜洁净度和前窗操作口流入气流流速合格率仅为57.14％；高效过滤器完整性、下降气流流速、下降气流流向、前窗操作口边缘气流、观察窗气流、噪声、振动幅值、紫外线灯辐照强度等项目合格率分别为75％、80.95％、80.95％、85.71％、95.24％、76.19％、76.19％、71.43％.结论 生物安全柜性能检测合格率较低,存在生物安全隐患,要加强维护和检测.
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生物安全柜生物安全使用调查
[目的]了解病原微生物实验室生物安全柜生物安全使用现况. [方法]2008年8月对嘉定区35户已备案的二级病原微生物实验室的44台生物安全柜采取使用现况调查和对15台生物安全柜进行安全性能现场植测. [结果]44台生物安全柜安装时进行过安全性能检测的生物安全柜占4.55%,使用过程中进行日常定期检测、维护的生物安全柜占0%;现场抽检的15台生物安全柜,安全性能不合格占46.67%. [结论]生物安全柜安全性能监测、维护不规范,直接影响了安全性能的合格率,其不仅会影响到检验标本的检验结果,还会影响到生物安全柜操作人员的身体健康.落实生物安全柜的安全性能监测、维护已势在必行.
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成都生物制品研究所实验室生物安全柜使用调查
目的 了解成都生物制品研究所(成都生研所)生物制品质量检定用实验室生物安全柜使用现况.方法 采取预先设计的现况调查表,对生物安全柜使用人员进行逐个调查登记.结果 成都生研所生物制品质量检定用生物安全柜有26台,实验室内操作、维护、物品放置、个体防护装备及紫外灯使用得当为100%(26台),进行有效清洁消毒、溢出及清除污染处理的生物安全柜有26台(100%),认证合格的生物安全柜有26台(100%),报警器和文献资料均齐备的生物安全柜有26台(100%);后方/侧面与墙壁距离小于30 cm(甚至贴壁)的生物安全柜有17台(65.38%),顶部装有通风管道的生物安全柜有17台(65.38%),仍使用明火的生物安全柜有15台(57.69%).结论 成都生研所生物制品质量检定用实验室生物安全柜设计选型购买、安装试机、正常使用的整个操作使用过程,存在不符合要求之处.
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生物安全柜动态条件下空气细菌污染监测与影响因素分析
目的 研究生物安全柜在动态条件下柜内空气细菌污染情况及其影响因素分析.方法 采用平板自然沉降法对生物安全柜内消毒净化的空气及柜外周边区消毒空气,在静止和工作状态下每隔10 min进行空气采样并计数细菌数.设对照组、干预组(限制人员活动)、未干预组.分别取有代表性的从操作开始10,20,40,60 min四组的空气细菌数进行对比分析,经t,F检验,分析生物安全柜内空气细菌菌落数随时间变化的趋势.结果 在静止柜内空气细菌总数在不同时间段与周边区空气相比均明显降低,差别有统计学显著性意义(P均<0.01);在工作状态下柜内空气细菌总数不论是在干预组还是未干预组与静止状态下相比差别均无统计学显著性意义(P均>0.05);未干预组柜内空气细菌总数虽与干预组相比有所增加,但差别均无统计学显著性意义(P均>0.05);在工作状态下不论是在干预组还是未干预组柜内空气细菌总数均显著低于周边区,而周边区空气细菌总数随采样次数的增加有增加的趋势,而生物安全柜内空气却无此趋势.干预组还是未干预组柜内空气细菌总数在各时间段经方差分析差别均无统计学显著性意义(P均>0.05).空气中细菌以葡萄球菌属、草绿色链球菌检出率高.结论 生物安全柜在动态条件下可有效保证柜内空气细菌的洁净并保持稳定,人员活动并不影响柜内空气的洁净.
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临床应用生物安全柜对护士职业防护的效果观察
从我院临床应用生物安全柜对护士职业防护的效果观察出发,探讨肿瘤化疗防护的方法,增强护理人员肿瘤化疗防护意识,减少职业性健康损害的发生.
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乳腺日间化疗病房护士职业危险因素分析及防护对策
在我国，乳腺癌发病率已跃居女性恶性肿瘤的首位，并趋向于低龄化与扩大化[1]。化学药物治疗（简称化疗）是乳腺癌治疗过程中的重要组成部分，在乳腺癌治疗体系中发挥着极其重要的作用。现阶段使用的化疗药物（抗癌药物）多为细胞毒性药物，对肿瘤组织杀伤的同时对正常组织也有抑制作用，护士在接触抗癌药物时，如不注意防护，对正常人体易产生伤害[2]。因我院隶属乳腺专科医院，为了大限度降低化疗药物对乳腺疾病专科护士身体健康的影响，同时为了大限度减少化疗药物对乳腺疾病专科病区环境的污染，我院特引进一台生物安全柜，远离病区环境及人口密集处建立一间静配室，并于2012年1月正式成立乳腺日间化疗病房，将乳腺癌患者的抗癌药物集中在静配室配制，并将乳腺癌患者的化学药物治疗统一在日间化疗病房进行管理，同时对从事乳腺癌化疗护理专业的护士采取了一些积极、有效的防护措施，取得了一些成效，现报告如下。
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生物安全柜性能测评方法的研究
生物安全柜（Biological safety cabinets，BSCs）是一种负压过滤排风柜，是防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶。利用空气净化和通风技术，实现第一道物理隔离屏障，为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计；是在现代生物技术的研究、开发和应用中对可能产生的生物学危险所采取的有效预防和控制措施。目的是保护生产或实验对象，保护生态环境和人体健康。
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结核传染病房的安全设备设施管理
肺结核是由结核分枝杆菌引起的慢性呼吸道传染病,在<中华人民共和国传染病防治法>中被列为乙类传染病.据2000年全国结核病流行病学抽样调查显示,全国活动性肺结核患病率为367/10万,涂片阳性肺结核患病率为122/10万,菌阳患病率160/10万,加之结核病的高耐药率以及社会流动人口的急剧增加、HIV/AIDS与TB的双重感染,并已构成影响我国社会、经济发展和国民健康主要传染病.人们对这个问题的认识也更加强烈.
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生物安全柜质量管理的现状分析及对策
对生物安全柜在使用过程中的质量管理现状进行了分析,指明了存在的问题,并提出了解决问题的对策与方法.
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静脉药物配置中心的构建与维护
目的:构建静脉药物配置中心,将静脉药物从分散配置转变为集中调配供应的配置方式,以保证医院临床用药安全.方法:通过建立静脉药物配置中心,采取净化空调系统及建立不同级别层流房间方法实现静脉药物配置的无菌环境,根据不同药物的特点进行集中配置.结果:静脉药物配置中心的建立,减少了药品的浪费, 降低药品成本;在提高临床护士工作效率、合理解决人力资源分配的基础上,保证了医院临床用药的安全.结论:建立静脉药物配置中心,将静脉药物的配置转变为集中调配供应,对于临床用药的安全以及提高护理工作效率均起到积极有效的促进作用.
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医疗科研机构生物安全柜使用管理相关问题研究
通过探讨近年来我国部分省市开展的生物安全柜调查情况，分析生物安全柜普遍存在的应用选择、使用和管理问题：①在选择生物安全柜型号时盲目追求“超前性”；②国内无统一的生物安全柜标准，生产、性能检测维护等方面存在的缺陷；③多数单位尚未建立生物安全柜的使用管理体系。针对普遍存在的问题提出了相应的建议，即从实际出发，根据需求选择优的生物安全柜产品型号；国内相关部门应加大对生物安全柜统一标准的重视；各单位实验室要加强生物安全柜管理制度和管理体系的建设，落实到具体的操作规范及第三方检测机构上。
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生物安全柜的科学选型和合理应用
目的：医疗机构中的生物安全柜种类繁多，在使用时常遇到选型的困难。科学选型需要因实验要求而选择合适的安全柜设备，以有效防止因操作的病原微生物扩散而造成人员伤害和环境污染。方法：按照工作特点、实验室级别、实际开展检测项目以及操作的病原微生物的危险水平等情况，确定需要配备的生物安全柜级别。结果：按照不同类型的实验，正确选择合适的生物安全柜，可使实验中生物安全得到明显的提高，不良事件发生率由原来的12%降为3%；实验人员的安全得到提升。结论：通过对生物安全柜明确使用和选型的方法，既可提高检测人员生物安全意识，又能够加强生物安全标准化、制度化和规范化管理机制的落实，避免使用中的生物安全问题，提高实验室工作效率和实验质量，保障实验人员的生物安全。
