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河北省医疗卫生机构生物安全柜性能抽样检测研究
目的：调查和分析河北省医疗卫生系统生物安全柜防护性能现状，以加强实验室生物安全管理。方法：采用分层随机抽样方法对河北省的省、市和县级医疗卫生机构共计81台实验室生物安全柜进行现场检测，运用SPSS 18.0软件对检测数据进行统计分析。结果：在被检测的生物安全柜中噪声的合格率为98.77%，照度合格率为50.62%，洁净度和下降气流流速的合格率分别为53.09%和60.49%，高效过滤器完整性合格率为79.01%；常规进行年检的生物安全柜为0台。结论：所有被检测生物安全柜合格率偏低；生物安全柜未按标准进行年检。提示亟待加强生物安全柜的管理、维护和监督工作，推广操作技术规范。
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生物安全柜前窗气流速度模拟及优化
目的：探究生物安全柜前窗气流的速度大值和优值，为规范生物安全柜检测标准提供科学依据。方法：采用计算流体动力学(CFD)理论建立数值模型的方法，对Ⅱ级生物安全柜前窗气流速度进行模拟分析。结果：通过实验得到柜体内气流分布及流动变化图，确定了前窗气流和柜体内部气流速度的关系。结果显示，当前窗气流速度为1.0 m/s时，标准偏差小，气流稳定性好。结论：前窗气流的上限速度为1.4 m/s，优速度为1.0 m/s，数据结论对生物安全柜检测具有一定的借鉴意义。
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生物安全柜的几个误区及引发的安全问题分析
生物安全柜在实验室、医院及研究单位的应用日益广泛,但是,人们在生物安全的认识上存在许多误区,在生物安全柜的选型、安装、使用等方面中存在很多问题.对生物安全柜目前存在的问题、误区进行详细分析,并提出对策.
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某省医疗卫生机构在用生物安全柜运行环境管理现状分析
目的：对某省医疗卫生机构在用的生物安全柜运行环境防护性能现状进行调查，以加强实验室生物安全管理。方法：采用分层抽样方法对河北省内的省、市和县三级医疗卫生机构实验室生物安全柜进行现场调查，对调查数据进行统计分析。结果：作为生物安全柜运行环境为重要的3个指标(即安装在实验室入口处、实验室通道处以及实验室门窗处)进行调查分析，其合格率分别为92.19%、70.31%和64.06%。抽样调查合格率高为100%“说明标志是否正确”；其次为“焊接处是否牢固”和“表面是否光洁”，均为98.36%。合格率低(51.56%)的为“墙距是否＞30 cm”。结论：所有抽查检测的在用生物安全柜安装环境重要项目总合格率为90.16%，但由于实验室生物安全工作的特殊性，提示仍需要加大力度完善实验室生物安全柜运行环境管理。
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大连市病原微生物实验室生物安全柜使用现状调查
目的 调查大连市病原微生物实验室生物安全柜的使用现状,以确保实验室的生物安全.方法 采用现场检查的方法对医疗卫生机构的病原微生物实验室使用中生物安全柜进行了调查.结果 共调查80家二级病原微生物实验室,其中A2型生物安全柜占80％,B2型生物安全柜占20％.这些生物安全柜摆放位置符合生物安全要求的占81％,仅有6％的实验室开展了生物安全柜的一年一度的常规检测.结论 大连市医疗卫生机构病原微生物实验室的生物安全柜使用中存在安全隐患.
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静脉用药调配中心护士的职业危害及防护措施
静脉用药调配中心(PIVAS)即静脉输液加药混合集中配置，指医疗机构药学部门根据临床医师处方，经药师审核其配方的合理性后，是在符合GMP标准、依照药物特性设计的，洁净间内由受过专门培训的药学技术人员和护理人员，严格按照操作程序进行包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等在内的静脉输注药物的配制。而生物安全柜配制室主要是进行细胞毒性药物、抗生素药物配制的场所。我院于2011年5月成立静脉药物配制中心，并设立了万级洁净配制间，内置局部百级BSC-ⅡA2生物安全柜7台及局部百级层流台9台。静脉用药调配中心（PIVAS）的建立是我院管理创新和实现新跨越式发展的一项重要举措，使开放的配置环境转移到更为洁净安全的环境，能明显减少药物对配置者的危害，但很多研究表明长期处于密闭的工作环境、连续、机械的配置工作对配置人员的身心都有着不同程度的影响，现对静脉用药调配中心人员职业的危害因素进行归纳分析，并提出相应的防护措施。
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配制抗肿瘤药物的安全防护措施
目的:减少抗肿瘤药物对配制人员的危害.方法:通过使用生物安全柜,加强防护措施,配备专业人员,严格遵守操作流程及被污染后的防护原则.结果:通过上述方法,有效减少了静脉配制抗肿瘤药物对配制人员的危害.
