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生物安全柜性能测评方法的研究
生物安全柜广泛应用于医疗卫生、生物制药等行业.为了防止其产生的感染性气溶胶或有毒有害物质的外泄,保护操作者本人、实验材料以及环境的安全,避免发生任何的生物危险.我们采用科学的实验方法 和先进的技术手段来检测和评价生物安全柜的各项技术指标,从而保证了生物安全柜使用的安全可靠.
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生物安全柜的性能检测
本文介绍了生物安全柜的分级,性能检测依据的标准以及检测方法.
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生物安全柜的选型、使用技巧和注意事项
本文介绍了生物安全柜的级别、安全防护水平的差异、选型和使用中遇到的主要问题及解决的方法.
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生物安全柜的性能检测与质量控制
目的 通过对生物安全柜的性能检测,以掌握其性能现状,提高使用的安全性.方法 依据《生物安全柜》标准,对生物安全性等6个必检项目进行性能检测.结果 6个检测项目符合技术要求,生物安全柜性能合格.结论 加强医疗设备质量控制关系重大,不容忽视.
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生物安全柜高效过滤器完整性测试与分析
高效过滤的完整性是生物安全柜安全使用的重要性能,也是操作使用者高度关注和检测过程中经常遇到的问题.通过对生物安全柜高效过滤的完整性的测试和分析、评价,为<生物安全柜检测/校准方法研究>课题研究和<生物安全柜性能测评方法>的制定提供技术支持,从而保证在用生物安全柜的安全、可靠.
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多参数自动检测仪对生物安全柜气流流速的快速检测
采用生物安全柜多参数自动检测仪（BSC01-10S）对各级实验室生物安全柜的气流流速进行检测。检测结果表明：该自动检测仪操作简便、快速，而且能实时检测流速，检测结果准确、数据重复性好；检测数据还证实，它能完成III级生物安全柜气流流速的自动准确检测。
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生物安全柜发烟器的市场发展趋势
我们研发的此款自动烟雾发生器,填补了此类设备设备自动检测的市场空白.实际检测中体现的优势相较目前的产品明显,首先规避了操作员对检测效果影响的因素,其次发烟源环保无二次污染,再有此设备通过数字化控制测试更精准.
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净化设备在静脉药物配置中心的用法及维护
将静脉药物进行集中配置,其根本目的在于减少护理人员的工作强度,使之有更多的时间来看护患者,在根本上控制了医护人员的潜在职业风险,有效避免医源感染,为患者提供更为安全的临床药物,水平层流台和生物安全柜是配置中心的两种重要净化设备,对两者的使用和维护方法进行探究具有现实意义.结合实际情况,本文对水平层流台及生物安全柜的使用及保养方法进行全面探究.
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生物安全柜在静脉输液调配中心的应用
目的：正确使用生物安全柜，保证临床静脉用药的安全，避免操作人员受伤害。方法：制定生物安全柜的操作规程，加强生物安全柜的管理及操作人员的培训。结果：规范化、标准化使用生物安全柜，防止操作人员和环境带来不可预计的危害。结论：只有严格执行操作规程、正确使用生物安全柜，才能有效地减少由于气溶胶暴露或有害气体抗散所造成不良事件的发生，保护了操作人员和环境免受污染。
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生物安全柜性能测试及风险评估
目前,生物安全柜的应用越来越受到人们的关注.随着生物安全柜使用的推广,人们对于生物安全柜的要求已经不仅仅局限于性能要求,风险评估逐渐受到人们的关注.本文将介绍一种有效的生物安全柜风险评估方法,希望对生物安全柜的安全使用有所帮助.
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Ⅱ级安全柜垂直下降气流速度的数值模拟优化
国家标准YY-0569中规定Ⅱ级生物安全柜下降气流平均速度为0.25～0.5m/s.前窗流入气流平均流速应不低于0.5m/s,本文通过CFD软件对这个速度范围是否会产生外溢进行气流模拟,经数据分析得出了更优的气流速度范围为0.25～0.405m/s.
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细胞毒性药物隔离器与生物安全柜的比较分析
细胞毒性药物隔离器采用密闭式玻璃屏障和手套式设计,能有效防止感染性气溶胶和有毒粉尘的扩散,在医疗机构配制细胞毒性药物以及操作高风险的生物危害样本时,能实现好的人员、产品及环境防护.文章比较了细胞毒性药物隔离器和生物安全柜在结构性能、应用现状及测试方法上的异同,并针对市场需求提出了一些建议.
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生物安全柜紫外线泄漏检测的意义
在超净工作台、生物安全柜等仪器中，紫外灯管被广泛应用于柜体内消毒，通常情况下，人们认为紫外线的穿透能力较弱，在消毒过程中，往往将前窗操作窗口关闭，即认为紫外线被玻璃窗阻隔，不会泄漏到外部环境，人员可在仪器附近活动。究竟外部环境中紫外线辐射剂量是否真的为零，对人员安全是否构成威胁，目前相关标准中并无明确规定。本文针对紫外线的危害及泄露检测的意义进行论述。
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二级生物安全柜安全性评价
目的 评价实验室生物安全柜对微生物污染控制的效果.方法 采用人上染菌和采样检测方法,检测和评价实验室生物安全柜在交叉污染、产品保护和人员保护测试方面的防护效果.结果 交叉污染测试结果,细菌总数分别≤1 cfu/次;产品保护测试结果,细菌总数≤1 cfu/次;人员保护测试结果,撞击式采样器采集到细菌总数为2cfu/次,狭缝式采样器采集到细苗总数均为≤1 cfu/次.结论 本次检测的生物安全柜的安全性能指标符合国际通用要求,具有较好的安全性.
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Ⅱ级生物安全柜细菌污染动态监测分析
目的 研究动态条件下Ⅱ级生物安全柜操作台面不同部位细菌污染情况.方法 采用平板自然沉降法进行监测,设无实验者操作动态组、有实验者操作动态组,选取生物安全柜中5个监测点,在开始测试后30、60 min时间段进行空气沉降菌监测.结果 在生物安全柜无实验操作的动态运行条件下,靠近操作面区域的菌落总数随时间推移而增加,靠近中部和内角区域的菌落总数随时间推移无显著增加.在生物安全柜有实验员进行正常操作的动态运行条件下,靠近操作面区域和左侧内角污染物存放区域的菌落总数随时间推移而增加,靠近中部和内角洁净物品存放区域的菌落总数随时间推移无显著增加.结论 为避免Ⅱ级生物安全柜中的环境污染样品,要尽可能将实验操作部位设置在靠近生物安全柜内的中心区域.
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生物安全二级实验室综合性能监测
目的 了解不同医疗卫生机构生物安全二级实验室(简称BSL-2)的使用运行情况,为进一步加强和规范生物安全实验室管理提供技术参数.方法 参照生物安全实验室建筑技术规范及相关标准规定的方法,对浙江省部分医疗卫生机构二级生物安全实验室性能进行监测.结果 医疗、疾控、检疫、质检各系统之间的生物安全二级实验室运行情况尚有一定差距,疾控机构的生物安全二级实验室整体状况优于医疗、检疫和质检机构.结论 生物安全二级实验室整体性能检测合格率较低,存在生物安全隐患.
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用粘质沙雷菌试验评价Ⅱ级生物安全柜的研究
目的 改进完善Ⅱ级生物安全柜生物测试的方法,观察两种指示微生物的空气生物学特性.方法 采用改良美国NF-49标准方法,以粘质沙雷菌为指标菌检测生物安全柜防护性能.结果 枯草杆菌黑色变种芽孢经过porton采样器冲击30 min,其相对存活率只有37%;而粘质沙雷菌经30 min冲击,其相对存活率为88%.枯草杆菌黑色变种芽孢经30 min雾化,其相对存活率为53%;粘质沙雷菌雾化30 min,其相对存活率为89%.实验环境中粘质沙雷菌本底检测结果菌落数均为0,粘质沙雷菌在自然界空气中不是优势菌株,不会对检测产生干扰.两台生物安全柜在不同风速下防护性能检测结果全部合格且与该安全柜出厂检测结果一致.结论 粘质沙雷菌具有良好的雾化和冲击耐受性,受检的安全柜的人员、样品和环境防护作用合格,本研究建立的检测验证方法灵敏性和重复性与美国标准(NF-49)一致.
关键词： 生物安全柜 粘质沙雷菌 枯草杆菌黑色变种芽孢 耐受性 保护性能 -
汽化过氧化氢对具有内循环功能重要 设备的消毒效果研究
目的 研究汽化过氧化氢对生物安全三级实验室内具有内循环功能设备的消毒效果.方法 采用载体定性杀菌试验法,观察汽化过氧化氢对Ⅱ级A2型生物安全柜、换笼机、动物饲养隔离器的灭菌效果.结果 汽化过氧化氢发生器以12 ml/m3的喷雾量(30％过氧化氢),消毒作用120 min,对在密闭空间运行的Ⅱ级A2型生物安全柜、换笼机、动物饲养隔离器内不同部位染菌布片上的枯草杆菌黑色变种芽孢可达到完全杀灭.结论 汽化过氧化氢对具有内循环功能设备具有良好的消毒效果,可用于生物安全实验室相关设备的消毒灭菌.
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疾控中心实验室生物安全柜检测
目的 了解疾控中心实验室生物安全柜安装运行及其性能状况,加强实验室生物安全管理.方法 用仪器测定法对实验室39台生物安全柜进行工作区洁净度、工作窗口气流流向和风速等6项指标进行了现场检测.结果 该疾控中心生物安全柜以噪声合格率低,为79.5%;工作窗口气流风速合格率为92.3%;柜内空气洁净度合格率为97.4%,其他指标亦存在不合格现象.生物Ⅱ级B2型生物安全柜各项目不合格率高.结论 该中心实验室使用中的生物安全柜内空气洁净度和其他微小气候存在问题,应加强生物安全柜选用、安装调试和使用管理.
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医院实验室生物安全柜的消毒
目的 观察实验室生物安全柜基因污染情况,采取消毒措施及其消毒效果.方法 采用棉拭涂抹采样方法对生物安全柜消毒效果进行评价.结果 在消毒前生物安全柜内台面、侧壁和柜内空气采集的样本中经HBV-DNA荧光定量PCR检测显示均有阳性出现.经对柜体内外喷洒75%医用酒精,紫外灯照射消毒30 min等消毒处理后立即采样检测未出现阳性结果;工作结束后采样,也检测出阳性结果.结论 医院实验室生物安全柜内进行乙型肝炎病人标本PCR试验后会造成污染,经过喷洒酒精消毒液和紫外线照射可以有效消除污染.
