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复方桂枝茯苓丸对脑缺血再灌注损伤大鼠SOD和MDA的影响
目的 观察复方桂枝茯苓丸对脑缺血再灌注损伤(CRI)大鼠的治疗作用.方法 采用结扎双侧颈总动脉45 min后再通法,制备CRI大鼠模型.设假手术组(A组),模型组(B组),血塞通对照组(C组),复方桂枝茯苓丸小剂组(D组,含生药剂量为0.42 g/ml),复方桂枝茯苓丸中剂组(E组,含生药剂量为0.84 g/ml),复方桂枝茯苓丸大剂组(F组,含生药剂量为1.68 g/ml).A、B组均给予0.9%NaCl溶液,C组给予血塞通混悬液,D、E、F组分别给予相应浓度的复方桂枝茯苓丸水煎浓缩液.各组大鼠每日给药剂量均为1 ml·100g-1·d-1,早晚各灌胃1次,连续给药2周后,检测大鼠血清与脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量.结果 复方桂枝茯苓丸大、中、小剂量组能改善脑缺血后大鼠神经功能缺损体征,与模型组比较有显著差异(P<0.05,P<0.01);并能升高大鼠血清与脑组织中SOD活性,同时降低血清与脑组织中MDA含量,与模型组比较有显著差异(P<0.05,P<0.01);不同剂量间以中、大剂量组疗效较为显著,与小剂量组比较,有显著差异(P<0.05);同时,与血塞通对照组比较,复方桂枝茯苓丸中、大剂量疗效无显著差异.结论 复方桂枝茯苓丸对CRI大鼠有治疗作用.
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复方桂枝茯苓丸对SD大鼠的毒性实验研究
目的 观察复方桂枝茯苓丸的急性与长期毒性.方法 急毒实验:SD大鼠40只,分为空白对照组(生理盐水)、高、中、低剂量组(20 g/kg、40 g/kg、80 g/kg药物),连续灌胃2周,观察大鼠的急性毒性.长毒实验:SD大鼠80只,分为空白对照组(生理盐水)、高、中、低剂量组(4.4 g/kg、8.8 g/kg、17.6 g/kg药物),连续灌胃3个月,停药后恢复性观察2周,检测血液生化学、血常规及主要脏器病理学变化.结果 急毒结果表明:80 g/kg下仍未观察到毒性症状.长毒结果表明,大鼠血液生化学指标(AST、TG、UREA、Glu、ALT、TC、Cr及ALP),血常规学指标(PLT、MCV、RBC、HCT、WBC、HGB、MCH、Ne及MCHC),主要脏器指标(脑、肝、心、肺、脾、肾、子宫与睾丸)均与空白对照组一致(P＞0.05).结论 复方桂枝茯苓丸在临床拟用量范围内无明显毒性.
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AB-8型大孔吸附树脂纯化复方桂枝茯苓丸中桃仁、赤芍提取物工艺
目的 优选复方桂枝茯苓丸中桃仁、赤芍提取物的大孔树脂纯化工艺.方法 以苦杏仁苷和芍药苷的吸附洗脱率为指标,采用单因素试验考察上样液质量浓度、径高比、洗脱剂等对桂枝茯苓丸中桃仁、赤芍提取物大孔树脂纯化工艺的影响.结果 优选的纯化工艺为:上样液质量浓度200 mg/mL,树脂柱径高比1:9,树脂体积与上样量比0.77∶1,加4 BV水洗除杂,用体积分数30％乙醇洗脱,收集洗脱液6 BV.结论 该纯化工艺合理稳定,可推广于大生产应用.
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复方桂枝茯苓丸对脑缺血再灌注损伤大鼠TNF-α、ET的影响
目的 观察复方桂枝茯苓丸对脑缺血再灌注损伤大鼠肿瘤坏死因子(TNF)-α、内皮素(ET)的影响.方法 将SD大鼠分为空白组、模型组、磷酸川芎嗪组、复方桂枝茯苓丸组,用结扎双侧颈总动脉45 min后再通法,制备脑缺血再灌注大鼠模型,用复方桂枝茯苓丸、磷酸川芎嗪治疗,给药2周,检测血清TNF-α、ET变化.结果 复方桂枝茯苓丸能降低脑缺血再灌注大鼠血清TNF-α、ET的含量,疗效与磷酸川芎嗪相近.结论 复方桂枝茯苓丸对脑缺血再灌注大鼠具有治疗作用.
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复方桂枝茯苓丸对脑缺血再灌注损伤大鼠NOS、Na+-K+-ATPase的影响
目的:观察复方桂枝茯苓丸对脑缺血再灌注损伤(CRI)大鼠一氧化氮合酶(NOS)、Na+-K+-ATP酶(Na+-K+-ATPase)的影响.方法:用结扎双侧颈总动脉45min后再通法,制备CRI大鼠模型,用复方桂枝茯苓丸、血塞通治疗,给药2周,检测血清与脑匀浆NOS活性、脑匀浆Na+-K+-ATPase活性变化.结果:复方桂枝茯苓丸能降低CRI大鼠血清与脑匀浆NOS活性,升高大鼠脑匀浆Na+-K+-ATPase活性.结论:复方桂枝茯苓丸对CRI大鼠具有治疗作用.
关键词： 复方桂枝茯苓丸 CRI NOS Na+-K+-ATPase
