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醉鱼草果实化学成分研究(Ⅱ)
目的 研究采集于安徽省的醉鱼草果实石油醚部位、乙酸乙酯部位化学成分.方法 采用硅胶柱色谱和凝胶柱色谱Sephadex LH-20方法进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据分析进行结构鉴定.结果 从醉鱼草果实渗漉提取物中分离并鉴定了6个化合物,分别为13,28-epoxy-3β,23-dihydroxy-11 -oleanene(Ⅰ)、3,23,28-trihy-droxyoleane-11,13(18)-diene (Ⅱ)、木犀草素(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、Yunganogenin J(Ⅴ)、echinatic-acid (Ⅵ).结论 所有化合物均为首次从醉鱼草果实中分得,其中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ为首次从该种植物中分得,Ⅴ、Ⅵ为首次从该属植物中分得.
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反相高效液相色谱法测定醉鱼草果实中木犀草素的含量
目的 建立反相高效液相色谱法测定醉鱼草果实中木犀草素含量的方法.方法 建采用Welch Ultimate AQ-C18色谱柱,流动相为甲醇-水-乙酸(60:40:2)系统,流速为1.0 ml/min,检测波长为350 nm,柱温为25 ℃.结果 木犀草素进样量在0.0432～0.432 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9;加样回收率为98.15％;RSD=1.87％(n=6).结论 建所建立的高效液相色谱法简便、快速、灵敏度高,结果准确可靠、重现性好,可用于醉鱼草果实中木犀草素的含量测定.
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紫外分光光度法测定醉鱼草果实中总三萜含量
目的 建立醉鱼草果实中总三萜的含量测定方法.方法 以齐墩果酸为对照品,用5%香草醛-冰醋酸溶液,高氯酸系统显色,在540 nm处测定样品吸光度.结果 齐墩果酸在2.45~24.50 μg/ml范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系(A=0.059 4 c-0.037 9,r=0.999 8),平均回收率为98.28%,相对标准偏差为1.59%(n=6),所测得醉鱼草果实中总三萜含量为4.13%.结论 该方法操作简便、快速,结果稳定,重现性好,适用于醉鱼草果实中总三萜含量的测定.
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紫外分光光度法测定醉鱼草果实中总黄酮含量
目的：建立醉鱼草果实中总黄酮的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法，以芦丁为对照品，通过亚硝酸钠－硝酸铝－氢氧化钠系统显色法测定醉鱼草果实中总黄酮的含量。结果芦丁在8．56～51．36 mg· L－1范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系（A＝0．0120 C－0．0071，r＝0．9998），平均加样回收率为98．76％，相对标准偏差为1．74％（n＝6），所测得醉鱼草果实中总黄酮含量为5．29％。结论该方法操作快速、简便，结果准确可靠，可用于醉鱼草果实中总黄酮成分的含量测定。
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正交设计优选醉鱼草果实总三萜提取工艺
目的 优选醉鱼草果实总三萜的佳提取工艺.方法 以醉鱼草果实总三萜提取率及浸膏得率为考察指标,采用正交试验,对乙醇浓度(A)、提取时间(B)、提取次数(C)、料液比(D)4个因素进行考察,筛选出佳提取工艺.结果 优选出佳提取工艺为80%乙醇,料液比1:10,回流提取3次,每次1 h.结论 优选的提取方法 适于醉鱼草果实总三萜的提取.
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醉鱼草果实黄酮类化学成分研究
目的:研究醉鱼草果实黄酮类化学成分.方法:利用硅胶、RP-18、Sephadex LH-20等柱色谱手段进行分离,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物结构.结果:从醉鱼草果实中分离得到5个黄酮类化合物,分别鉴定为:木犀草素(1)、小麦黄素(2)、金合欢素(3)、金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、蒙花苷(5).结论:其中,化合物2为首次从该属植物中分离得到,化合物3～5为首次从醉鱼草果实中分离得到.
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醉鱼草果实三萜类成分及其活性研究
目的:研究醉鱼草果实的三萜类成分及其活性.方法:采用多种色谱方法对其含有的化合物进行分离纯化,利用波谱法对得到的化合物进行结构鉴定,通过MTT法评价了化合物对神经细胞的保护作用.结果:分离鉴定了3个化合物,分别为:oleanane,α-L-msnnopyranoside derive(1)、13,28-epoxy-3β,23-dihydroxy-11 -oleanene(2)、3,23,28-trihydroxyoleane-11,13(18)-diene(3),并对化合物1～3进行了神经细胞保护作用研究,结果表明化合物1～3对神经细胞具有较好的保护作用.结论:首次对化合物1进行了波谱学数据的报道,首次对化合物1～3进行了神经细胞保护作用的研究.
