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烧骨基因位点保存状况及检测方法比较
位点在2个试剂盒中的检出率差异无统计学意义.2个试剂盒中的FGA位点检出率都不高.结论:温度对骨DNA的保存有很大影响,检测焚烧程度高的骨骼DNA时用Minifiler试剂盒更容易得到基因分型结果.FGA位点不适合作为miniSTR位点用于检测烧骨等降解检材.
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不同温度焚烧对成人股骨16个基因位点的影响
目的:探讨不同温度焚烧后骨骼DNA浓度的变化以及16个基因位点的存留情况.方法:常压下以100～500℃对30例成人股骨进行焚烧,对其存留DNA进行浓度测定,用IdentifilerTMPCR试剂盒进行荧光标记和复合扩增,ABI 3100xlGenetic Analyzer软件对DNA16个基因位点进行检测和分析.结果:骨骼样本提取的DNA浓度在50.6～0.0 ng/μl之间.未烧和5个温度焚烧后基因位点存留不同,位点检出率分别为98.5%、82.7%、52.9%、35.0%、8.5%、0.4%.结论:温度对骨骼DNA的保存有很大影响,温度越低,保存越完整;片段越小,存留越多.
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现场DNA物证证据的提取、保存及检验应用进展
目的 为了给刑事案件诉讼提供准确可靠的证据,在办理凶杀、强奸等多种刑事案件时,经常需要对各种来源于人体的生物检材进行个人同一认定检验.方法 利用法医DNA技术对现场提取的血液(斑)、精液(斑)、唾液(斑)、人体组织、骨骼等检材进行检验,为案件侦破提供科学依据或线索;利用DNA数据库技术更大的发挥法医DNA技术在许多案件侦破中的应用,还可以利用法医DNA技术对灾难性事件(案件)中确定死亡人数、对受害者的身源进行鉴别.结果 结论利用DNA物证可以为案件侦查和诉讼提供更多证据
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烧骨DNA提取与检测技术的实验研究
目的 探索烧骨DNA提取与检测方法. 方法 常压下以200℃分别对30例成人股骨焚烧lh后,生物冷冻研磨,EDTA脱钙,改良酚-氯仿提取DNA,光度计检测DNA浓度和纯度；5色荧光标记,PCR复合扩增,基因分析仪毛细管电泳,软件收集数据和分析.结果 改良酚-氯仿法提取烧骨DNA浓度为(28.5±1.7)ng/μl,16个基因位点基本齐全,相对荧光单位(RFU)＞500；传统酚-氯仿法提取烧骨DNA浓度为0.7±0.8 )ng/μl,基因位点检出不全,RFU＜ 500.结论 改良酚-氯仿法、PCR复合扩增、基因分析能对烧骨DNA进行有效提取和检测,但操作时要严格规程.
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改良酚-氯仿法提取及不同试剂盒扩增检测陈旧性人骨DNA
目的:探讨改良酚-氯仿法提取及不同试剂盒扩增对陈旧性人骨DNA检测的效果.方法:用传统和改良的酚-氯仿法对30例陈旧性人骨进行DNA提取,用Identifiler-plus试剂盒、Minifiler试剂盒和GodeneyeTM 20A试剂盒行荧光标记和复合扩增,Genetic Analyzer软件对基因位点进行检测和分析.结果:改良酚-氯仿法提取及3种试剂盒对陈旧性人骨DNA基因位点检出469、262、588个,高于传统法的307、175、436个.结论:改良酚-氯仿法、3种试剂盒PCR复合扩增能对陈旧性人骨DNA进行有效提取和检测.
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微小果核上人体脱落细胞DNA检验
本文作者结合实际检案工作对微小果核上微量脱落细胞采用直接剥离果核种皮、剪碎、浸泡、反复多倍纯水稀释、震荡、离心收集脱落细胞,通过固液分离、超纯水清洗、离心等手段消除一些PCR的抑制因素,采用Chelex法联合QIAGEN试剂盒联合提取纯化浓缩DNA模板,适当增加PCR循环数,明显提高了微小果核上微量脱落细胞的检出成功率.
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紫外照射对血液中DNA的影响研究
目的:研究长波紫外照射对血细胞中DNA的损害及对DNA检测造成的影响.方法:制备3种不同浓度的血样本,使用长波紫外光源照射不同时间后,再进行STR基因座分型检测,并对检测结果及基因座的缺失情况进行统计.结果:原血样本经紫外线照射前后都能得到完整的基因分型,少量血样本照射10 min后基因座减少,微量血样本照射5 min后基因座减少.长度为200 bp以上的STR位点较易缺失.结论:长波紫外照射会造成血液中DNA的损伤,原血样本不会影响DNA的检测,但低浓度的血样本,浓度越高,照射时间越长,STR分型检测中基因座缺失越多.
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碎尸案中混合生物物证的DNA检验1例
1 案例资料1.1简要案情李某,女,2012年4月8日被杀死,碎尸后抛入江中.抓获嫌疑人孔某及其女朋友黄某,交待合伙将李某杀死后,用电锯分尸.侦查人员在嫌疑人住处提取可疑分尸工具"贝诺尔"牌角磨,以及李某、孔某、黄某3人血样要求进行DNA检验.
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白骨化上附着致密结缔组织DNA检验1例
1案例资料1.1简要案情陈某,女,26岁.2010年11月17日,在回家途中失踪.经侦查抓获居住于陈某家楼下的嫌疑人钟某,其供述17日晚因与陈某发生争执,将其杀害、碎尸后将尸块抛到本市某河道中.同年12月25日,在嫌疑人供述的抛尸河流属同一河道的另一城市某河渠中发现1副胫、腓骨,膝关节组织尚存,次日又在该市某河渠发现1个下颌骨缺失的颅骨.
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排便后擦拭手纸DNA检验1例
1案例资料1.1简要案情樊某,女,4岁.2011年2月被一男性猥亵,因其之后已洗澡,故提取现场粘有粪便的手纸、樊某当时穿的棉毛裤及樊某血样,要求进行DNA分型检验.1.2 DNA检验DNA提取 剪取手纸(P30试验阴性)及棉毛裤上的可疑斑迹(P30试验阳性)少许,用双蒸水浸泡、离心,手纸疑斑迹用Chelex-100法提取DNA并采用磁珠法进行纯化,棉毛裤斑迹及樊某血样用Chelex法提取DNA.
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严重碳化脊柱DNA分型检验1例
1案例资料1.1简要案情2010年某日某地发生一起车祸,车上人员被当场烧死.尸体仅存腰骶段脊柱,长58cm,椎弓完全碳化,椎体约1/3碳化,取1节附有部分椎间盘的椎体进行DNA分型检验.1.2 DNA检验使用手术锯锯磨椎体松质骨,收集附着于锯上的粉末10mg置于离心管内,并分别切取、切碎软骨终板、髓核和纤维环各10mg分置于离心管.使用EZ1DNA Tissue Kit试剂盒(QIAGEN公司,德国)充分消化后,由D80-全自动核酸提取仪(北京达博泰克科技有限公司,北京)提取模板DNA.使用sinofiler试剂盒(AB公司,美国)进行扩增,产物经AB 3130型基因分析仪(AB公司,美国)检测,GeneMapper ID V3.3进行STR分型.
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腐朽陈旧骨骼STR检验1例
本文报道1例掩埋10余年且严重腐朽的骨骼进行STR检验的案例以供同行借鉴.1案例资料1.1简要案情1999年5月,在福建省某市发现1具白骨化尸体.现场勘验完毕后,尸骨用瓦罐封装就地掩埋.2010年4月抓获嫌疑人,在原掩埋处挖掘出瓦罐,发现已经破裂,仪剩两根腐蚀严重的长骨(图1).
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三条带模式与稀有等位基因共存样品DNA检验1例
1案例资料1.1 简要案情2009年12月14日,伊某报案称被人强奸,现场提取受害人伊某的外裤一条,同时提取嫌疑人王某的血样、唾液斑各一份.经初步检验,在受害人的裤子上发现白色可疑斑迹一处,经酸性磷酸酶试验及抗人精PSA金标试剂条检验,结果均为阴性,该斑迹经涂片染色在高倍显微镜下未检见精子,说明采用常规方法未检出精斑.后经对可疑检材作浓缩、纯化处理及DNA检验及分析,在该斑迹处检出嫌疑人的STR基因型并认定该斑迹为嫌疑人王某所留.
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铁锹柄分段转移接触性生物检材DNA检验1例
1 案例资料1.1 简要案情2007年11月13日晚,高某(男)被他人打死.尸体上遗留有带血迹的铁锹1把,铁锹头及锹柄下部粘有大量血迹.现场勘查分析,该铁锹应为作案工具.通过分析犯罪分子在作案时未带手套,铁锹柄上可能遗留有其接触性生物检材.
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重特大安全生产事故中的DNA检验1例
1 案例资料1.1 简要案情 2008年9月8日,某公司尾矿库发生特大溃坝事故,造成277人遇难.时值夏末秋初,尸体在被掩埋数天至两个多月被挖出,呈高度腐败,有的仅为尸体块,事故处理需要对尸体及尸块进行身源识别.
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咀嚼后甘蔗渣提取人体脱落细胞DNA检验1例
在实际检案中一些易被忽略的微量检材的成功分型为案件侦破提供了更广泛的证据来源.本文作者对1例犯罪现场嫌疑人咀嚼后的甘蔗渣进行了DNA检验,现报道如下:
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腌制2年的生物检材STR检验1例
腌制过的生物检材在DNA检案中比较少见.作者遇到一例腌制2年多的尸块,并对不同部位检材(深层肌肉组织、部分肋软骨、指甲)进行sTR检验,终通过检验指甲成功得到无名尸体的STR分型,并进行了亲缘关系鉴定.现报道如下.
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经焚化炉焚烧后的尸骨DNA检验1例
骨骼焚烧过程中高温使其蛋白质变性,DNA变性和降解产生大量的PCR抑制物,均可影响DNA分型的检测.本文介绍1例检验经验.1 案例资料1.1 简要案情2005年6月,敖某(女)死亡,火化后骨灰存放于殡仪馆.2007年5月,警方将经焚化炉焚烧后的尸骨1块、敖某的丈夫及子女血样送检,要求确认尸源.
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土埋17年尸体牙齿DNA检验1例
1 案例资料1.1 简要案情1989年,某县李某被人勒死后掩埋.2006年6月21日,公安机关在其被掩埋地提取出牙齿7枚及长骨1根,并提取其母亲胡某血样,要求进行DNA检验,以判明该死者与胡某是否存在单亲遗传关系.
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毛发DNA检验辅助认定尸源1例
1 案例资料1.1 简要案情2006年7月,本市某一污水沟内发现1具无名女尸(已高度腐败),提取尸体肋软骨1份送检,要求进行DNA尸源鉴定.2006年9月,本市某公安分局接报一女子失踪,送检其母张某血斑1份(父已故)及失踪人所穿衣服上提取的毛发6根(仅1根明显可见毛囊).要求进行DNA鉴定并通过DNA数据库协助查找失踪者.
