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HPV L1 C-末端保守序列短肽诱导HPV多型别交叉抗体的初步研究
通过对HPV L1序列进行比对,发现HPV L1 C-末端存在长30个氨基酸残基的保守序列短肽;出于检测短肽是否可以诱生HPV多种型别交叉抗体的目的,将该序列短肽加弗氏佐剂用于日本大耳白兔和BALB/c小鼠免疫,然后用ELISA方法检测此免疫动物血清及其分泌物中的IgG抗体滴度,发现此免疫动物体内已诱生出高滴度的血清IgG抗体(＞1∶20000);再用ELISA、免疫组织化学和Western blot的方法对此诱生血清抗体与HPV阳性宫颈癌细胞株的反应情况进行检测,发现这些短肽抗血清可与16、18型HPV L1很好地进行反应,其对照组呈现阴性.这一研究结果表明短肽可以诱生HPV多种型别交叉抗体.它对后续研发HPV L1广谱疫苗或检测试剂盒具有重要意义.
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HPV L1壳蛋白与p16INK4A联合检测在宫颈癌前病变诊断中的应用
目的 探讨HPV L1壳蛋白与p16INK4A联合检测在宫颈上皮内瘤变(CIN)中的表达及临床意义.方法 选择经薄层液基细胞学(TCT)及宫颈活检检查患者226例,根据宫颈活检病理诊断分为炎症组、CIN组、鳞形细胞癌(SCC)组.TCT标本检测HPV L1壳蛋白的表达,宫颈活检标本检测p16INK4A的表达,将检测结果行相关分析.结果 病理分级与HPV L1壳蛋白阳性率呈负相关(P<0.01),与p16INK4A阳性率呈正相关(P<0.01).与SCC组比较,CIN组HPV L1壳蛋白阳性率明显升高,而p16INK4A阳性率明显降低(P<0.01,P<0.05).结论 HPV L1壳蛋白与p16INK4A均可作为CIN辅助诊断的生物标志物.联合检测时,HPv L1(+)/p16INK4A(一)提示宫颈病变无进展或有消退的可能.
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子宫颈病变中HPV L1蛋白和p16的表达与临床意义
目的:探讨在临床各种子宫颈病变当中HPV L1蛋白及p16的表达情况,以此分析HPV L1蛋白及p16在各种子宫颈病变的演变过程当中的临床检测意义.方法:采用免疫组化方法对临床各种子宫颈病变57例(其中子宫颈上皮内瘤变CIN1级22例,CIN2级13例,CIN3级12例以及浸润性鳞状细胞癌10例)当中的HPV L1蛋白以及p16的表达情况进行检测.结果:在各种子宫颈的病变当中,高危型人类乳头状瘤病毒HPV L1蛋白的阳性率为24.6%.其中在CIN1的临床检测当中,HPV L1的阳性率为36.4%,在CIN2当中的阳性率为46.2%,而在CIN3以及浸润性鳞状细胞癌当中均无表达;在各种子宫颈病变当中p16的阳性率为66.7%,在CIN1以及CIN2当中的阳性率分别为36.4%、69.2%,在C1N3以及浸润性鳞状细胞癌当中其表达均为阳性.结论:高危型人类乳头状瘤病毒HPVL1的阳性率随临床当中各种子宫颈病变的演变发展而呈降低的趋势,p16的阳性率则呈现增高的趋势.子宫颈上皮内瘤变CIN生物学行为的预测对于临床有着较高的检测价值,可以依此对子宫颈病患者的个性化治疗方案提供较为可靠的临床依据.
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机体对HPV L1免疫应答的研究进展
HPV L1相关的免疫应答是天然免疫和适应性免疫协同作用的结果,目前相关的研究已经渗入了免疫应答的全过程.天然免疫参与HPV L1诱导的免疫应答,但人们对它的认识仍然很有限.适应性免疫研究的进展主要体现在3方面:①识别阶段.HPV的相关抗原主要由DC和LC摄取、加工、处理,经胞质溶胶、交叉提呈两种提呈途径提呈给CD8+细胞并使其致敏.②增殖分化阶段.Th1和Th2细胞都有出现,表明HPV L1不仅介导体液免疫,也介导细胞免疫.③效应阶段.L1介导产生的IgG、IgA、IgM类抗体都有其特殊性.
