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晚期糖基化终产物诱导人脐静脉内皮细胞ERM蛋白磷酸化的机制
采用免疫荧光细胞化学和Western印迹法,探讨晚期糖基化终产物(AGE)对人脐静脉内皮细胞的ERM(ezrin/radixint/moesin)蛋白磷酸化水平和定位的影响及其机制.AGE以时间和剂量依赖性地增加ERM蛋白磷酸化水平(均P<0.05),并促进其转位至胞浆内.AGE通过与其受体结合刺激ERM蛋白的磷酸化,Rho激酶及p38丝裂原活化蛋白激酶通路参与了此过程.
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ATP缺失时大鼠近端肾小管上皮细胞骨架重组与ERM蛋白的重分布相关
目的:探讨ATP缺失时大鼠近端肾小管上皮细胞(NRK52E细胞)肌动蛋白细胞骨架重组情况及其可能机制.方法:用含0.1 μmol/L antimycin A的ATP缺失缓冲液处理培养的NRK52E细胞,建立细胞的体外ATP缺失模型;采用FITC标记的鬼笔环肽标记纤维型肌动蛋白(F-actin),用流式细胞仪检测技术分析肌动蛋白细胞骨架的重组情况;用Western blot及免疫印迹技术检测ATP缺失后NRK52E细胞内骨架组分(Triton不溶组分)及上清组分(Triton可溶组分)中ERM(Ezrin/Radixin/Moesin)蛋白的分布改变.结果:体外ATP缺失模型建立,各实验组细胞内ATP浓度呈时间依赖性的下降(P<0.05);ATP缺失后,NRK52E细胞内纤维型肌动蛋白的量渐增,且肌动蛋白的聚合程度随ATP缺失时间延长而增加(P<0.05);ATP缺失后,ERM蛋白从细胞骨架解离进入胞浆,且ERM蛋白从细胞骨架的解离程度随ATP缺失的程度的增加而增加(P<0.05).结论:ATP缺失后NRK52E细胞骨架重组可能与ERM蛋白的重分布相关.
关键词: ATP缺失 肾小管上皮细胞(NRK52E) 肌动蛋白 细胞骨架 ERM蛋白