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ECT2基因在结肠直肠癌组织中的表达及意义
目的：检测结肠直肠癌组织及相应癌旁组织中上皮细胞转化序列2癌基因(epithelial cell transforming se-quence 2 oncogene, ECT2)的mRNA表达以及蛋白质表达，并探讨其与结肠直肠癌临床病理因素的相关性及临床意义。方法：采用实时定量聚合酶链反应法检测结肠直肠癌病人的癌组织和相应癌旁组织ECT2 mRNA的表达；免疫组织化学法检测150例癌组织ECT2蛋白表达。结果：结肠直肠癌组织ECT2 mRNA表达水平明显升高（P<0.001）；而ECT2蛋白表达水平与肿瘤直径（P=0.005）、CEA（P＝0.006）以及TNM分期（P＝0.001）密切相关。 Kaplan-Meier生存曲线和Log-Rank检验提示，ECT2表达水平越高，结肠直肠癌病人预后越差（P<0.001）。多因素COX回归分析表明， ECT2在结肠直肠癌病人中可作为独立的预后分子标志物。结论：ECT2 mRNA及蛋白质在结肠直肠癌组织中均呈高表达，且ECT2表达水平越高，病人预后越差。由此可见，ECT2在结肠直肠癌的发生、发展中起重要作用，可作为反映结肠直肠癌生物学行为的有效指标。
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上皮细胞转化序列2诱导肝癌细胞上皮-间充质转化促进侵袭转移
目的 观察上皮细胞转化序列2(ECT2)对肝癌细胞增殖、迁移及侵袭能力及其对肝癌细胞上皮-间充质转化(EMT)的影响.方法 应用Western blot检测5例肝细胞癌标本及其配对癌旁组织ECT2的表达;通过慢病毒介导的方法构建过表达ECT2肝癌细胞,采用克隆形成实验和Transwell小室等方法观察其与对照组比较增殖、迁移及侵袭能力的变化,分析ECT2诱导肝癌细胞上皮-间充质转化进而促进转移复发的相关机制.结果 ECT2在肝癌组织中的表达较其在癌旁组织中明显升高;体外实验结果显示慢病毒转染的高表达ECT2的HEP3B细胞增殖较其对照组明显增高[(84.2±12.3)个比(26.7±5.7)个,P＜0.05],对照组及过表达组发生迁移的细胞数分别为[(38.6±15.6)个比(103.9±21.2)个,P＜0.05].通过上调肝癌细胞ECT2蛋白的表达能够诱导肝癌细胞发生EMT,其上皮化表型E-钙黏蛋白(E-cadherin)、紧密连接蛋白-1(ZO-1)的表达下调,间质化表型N-钙黏蛋白(N-cadherin)和纤维连接蛋白(Fibronectin)上调.结论 ECT2可能通过诱导肝癌细胞发生EMT进而参与调控其侵袭转移的进程.
