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两个单核苷酸多态位点与北方中国人前列腺癌的关联研究
背景与目的:近年来在不同人群的研究中,全基因组关联研究已经发现了许多与前列腺癌(prostate cancer,PCa)风险相关的单核苷酸多态性位点(single nucleotide polymorphisms,SNPs).本文探讨了两个SNPs,即rs17021918 (4q22)与rs 10090154 (8q24)和中国北方汉族人PCa的相关性.方法:采用病例对照的研究方法,本研究入选了124例PCa患者和111例健康对照者,采用聚合酶链反应-高分辨熔解曲线(PCRHRM)技术,并结合测序验证法,对rs17021918(4q22)与rs10090154 (8q24)进行基因型及等位基因频率的分析,并探讨其与确诊时的体重指数(body mass index,BMI)、Gleason评分、血清前列腺特异性抗原(prostate specific antigen,PSA)水平、肿瘤分期及年龄等临床特征之间的联系.结果:在风险等位基因、基因型及分层分析中,rs17021918虽然并未观察到有统计学意义的结果,但风险比(the odds ratio,OR)值多＜1,其中在BMI＞27.5 kg/m2(P=0.056； OR=0.292； 95％CI:0.078～1.095)和PSA浓度＜10.0 ng/mL组(P=0.068；OR=0.467； 95％CI:0.204～1.069),CC基因型携带者可能有较低的PCa发病风险；另外发现,rs10090154的T等位基因携带者与较低的肿瘤分期关联(P=0.012； OR=2.512； 95％CI:1.210～5.214),而在较高的肿瘤分期组,T等位基因携带者与非T等位基因携带者之间差异有统计学意义(P=0.039).结论:Rs17021918的CC基因型携带者可能与中国北方人PCa发病风险负关联；而rs10090154的T等位基因携带者可能与中国北方人PCa肿瘤分期正关联.
关键词： 前列腺癌 rs17021918 rs10090154 中国北方人 关联
