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ATM gene文献资料
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针对ATM基因RNA干扰质粒的构建及鉴定
目的:构建针对ATM基因的RNA干扰表达质粒pRiATM,并观察其抑制SPCA1人肺癌细胞ATM表达的效果.方法:构建针对ATM基因的短发夹状小干扰RNA真核表达载体pRiATM,并短暂转染SPCA1细胞,采用荧光定量RT-PCR和Western blotting观察其抑制SPCA1细胞ATM表达的效果.结果:pRiATM1和pRiATM2转染SPCA1细胞后,与转染pRiGFP非特异性对照组相比,ATM mRNA水平分别下降86.4%和77.6%(两组均P＜0.01).与转染pRiGFP对照组相比,pRiATM1组和pRiATM2组ATM蛋白表达水平分别是对照组的4.3%和10.6%(均P＜0.01),以pRiATM1抑制ATM表达效果显著.结论: pRiATM质粒构建成功,转染SPCA1细胞后可以明显抑制ATM基因的表达.
