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NTRK2文献资料
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汉族人群NTRK2基因多态性与精神分裂症关联研究
目的 在中国汉族人群中探讨神经营养性酪氨酸激酶2型受体(NTRK2 )基因rs1187272多态性与精神分裂症的关联性.方法 采用TAQMAN探针SNP基因分型技术在中国汉族人群中对100例精神分裂症患者及119例正常对照者进行NTRK2 基因rs1187272的分型,并进行等位基因及基因型比较.结果 患者组与正常对照组之间,NTRK2基因rs1187272多态的等位基因分布(χ2=1.78,df=1,P＞0.05)和基因型分布(χ2=1.01,df=2,P＞0.05)无明显差异;男、女患者与正常对照组之间,等位基因分布(χ2=2.70,df=3,P＞0.05)和基因型分布(χ2=4.72,df=6,P＞0.05)也无明显差异;但在不同发病年龄组之间,NTRK2基因rs1187272多态性等位基因分布(χ2=5.53,df=1,P=0.02)存在显著差异, 在早发病患者组与对照组之间比较,NTRK2基因rs1187272多态性等位基因分布存在显著差异(χ2=4.38,df=1,P=0.04).结论 在中国汉族人群中NTRK2基因rs1187272多态性与早发精神分裂症(发病年龄≤25岁)存在关联,其可能是早发精神分裂症的易患基因.
