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细胞色素P450酶1A2和2C19基因多态性与难治性抑郁症的关联分析
目的探讨细胞色素P450酶(cytochrome P450 enzymes,CYP)1A2、2C19基因多态性与难治性抑郁症的关联.方法应用聚合酶链反应(PCR)扩增技术及限制性片段长度多态性(RFLP)测定79例难治性抑郁症患者及107名正常对照者CYP1A2 C163A、CYP2C19 G681A基因多态性. 结果两组间基因型及等位基因分布差异无显著性(χ2＝3.605,P>0.05;χ2＝3.154,P>0.05).难治性抑郁症患者对照组间基因型及等位基因分布差异无显著性(χ2＝0.853,P>0.05;χ2＝0.568,P>0.05).79名患者中46名接受氟西汀合并小剂量利培酮(0.5～2.0mg/d)治疗,将其分为治疗有效组和无效组,两组间CYP1A2 C163A(χ2＝0.785,P>0.05;χ2＝7.142,P>0.05)CYP2C19 G681A(χ2＝3.008,P>0.05;χ2＝2.722,P>0.05)基因型及等位基因分布差异均无显著性.根据CYP2C19 G681A基因多态性将患者分为无突变组(G/G型)和突变组(G/A型和A/A型),两组患者CYP1A2 C163A基因型及等位基因分布差异无显著性(χ2＝0.252,P>0.05;χ2＝0.682,P>0.05). 结论 CYP1A2 C163A和CYP2C19 G681A基因多态性与难治性抑郁症无显著关联,不是影响利培酮对氟西汀增效作用的主要因素.
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药物探针在肝储备功能评估中的应用进展
目前细胞色素酶P450(CYP)1A2活性检测在肝功能评估中的作用越来越受重视.反映CYP活性的检测方法主要建立在药物探针上.该文综述CYP1A2活性的影响因素以及在肝储备功能评估中的应用,重点介绍药物探针药物法及相关药物.
关键词： 细胞色素酶P4501A2 探针药物 肝储备功能
