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人神经生长因子对糖尿病多发性神经病大鼠坐骨神经calpain Ⅱ的作用
目的:观察人神经生长因子(hNGF)对早期糖尿病多发性神经病(DPN)大鼠坐骨神经中calpainⅡ表达的影响.方法:用链佐星(STZ)一次性腹腔注射诱导糖尿病大鼠模型,在DPN 4周(造模后4周)腹腔注射hNGF 90 U/(kg·d),共4周.用原位杂交和免疫组化方法观察坐骨神经calpainⅡ mRNA和蛋白表达.结果:DPN 8周大鼠坐骨神经calpainⅡmRNA和蛋白表达明显减少.用hNGF治疗的DPN大鼠calpainⅡmRNA和蛋白表达增加.结论:hNGF治疗能纠正早期DPN大鼠坐骨神经calpainⅡmRNA和蛋白表达异常.
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糖尿病大鼠坐骨神经calpain Ⅱ的动态表达
目的观察早期糖尿病(DM)大鼠坐骨神经calpainⅡ的动态表达,探讨其在糖尿病多发性神经病(DPN)发病中的作用.方法以链佐星(STZ)诱导DM大鼠模型,通过原位杂交和免疫组化技术观察不同病程DM大鼠坐骨神经calpainⅡmRNA和蛋白的表达;并通过光镜和电镜观察坐骨神经形态,免疫组化观察坐骨神经中神经丝(NF)的表达.结果DM 4和8周大鼠坐骨神经calpainⅡmRNA均较正常组明显减少[(2.64±0.78)%vs(5.44±0.36)%,P＜0.001;(1.97±0.31)%vs(5.18±0.69)%,P＜0.001];蛋白表达也较正常组明显减少[(3.35±0.57)%vs(7.79±1.42)%,P＜0.001;(2.82±0.77)%vs(6.47±1.12)%,P＜0.001].DM 4周时坐骨神经仅有超微结构改变,NF含量无明显改变;DM 8周时神经形态明显改变,NF含量明显减少.结论DM大鼠坐骨神经calpainⅡ表达减少,其参与DPN的发病.
