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体外三维培养胚胎干细胞形成脑垂体和视杯样器官
胚胎发育过程中的器官形成是一个复杂过程,不仅涉及到细胞间复杂的信号分子网络,而且与细胞间的空间作用力有关.尽管这一过程十分复杂,但仍可通过体外三维细胞培养重现这一过程的部分环节.结合复习文献,文中详细介绍了近2个体外三维培养胚胎干细胞自发形成视杯和脑垂体样器官的研究,并比较总结了这2项研究的异同点,从而揭示局部自主模式如何推动器官生成.因此,体外细胞三维培养通过模拟体内细胞的生存和功能环境,为更好的理解细胞的结构、功能以及细胞-亚器官-器官间的相互关系提供了有力的实验工具和研究方法.
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ZBTB20参与腺垂体发育和催乳素细胞终末分化
目的:探讨转录因子ZBTB20在小鼠腺垂体发育中的作用。方法:利用Zbtb20基因全身敲除( Zbtb20-/-)小鼠模型,观察腺垂体及其靶腺发育;应用RT-PCR、Western blot和ELISA方法分析腺垂体组织中6种促激素的表达分泌;应用免疫组化方法检测腺垂体5种内分泌细胞的数量和分布,并进一步通过多重免疫组化标记方法分析ZBTB20在催乳素细胞群分化发育中的作用。结果:(1)Zbtb20-/-小鼠腺垂体体积明显小于正常对照,同时肝脏及血清IGF-1水平下降,乳腺和性腺发育障碍。(2) Zbtb20-/-小鼠腺垂体催乳素细胞群出生后缺失,生长激素细胞群增殖减少,催乳素( PRL)和生长激素( GH)的mRNA和蛋白水平不同程度减少。(3)Zbtb20-/-小鼠胚胎期垂体中存在PRL/GH双阳性前体细胞,而出生4 d后PRL阳性细胞完全缺失。结论:(1)Zbtb20基因敲除可导致严重的小鼠垂体发育不全。(2)ZBTB20参与小鼠腺垂体催乳素细胞的终末分化过程。(3) Zbtb20基因敲除可使腺垂体生长激素细胞增殖障碍,从而减少GH的表达分泌。