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星点设计-效应面法优化复方茵陈合剂的醇沉工艺
目的 采用星点设计-效应面法优化复方茵陈合剂的醇沉工艺.方法 以栀子苷含量和固形物去除率的总评归一值为指标,通过单因素实验考察药液相对密度、醇沉浓度、醇沉时间和搅拌速度对醇沉工艺的影响,结合医院制剂生产特点,通过趋势分析确定影响醇沉工艺的关键因素,后采用星点设计-效应面法对关键因素进行进一步的研究与探讨.结果当药液相对密度为1.07,醇沉浓度为84％ 、醇沉时间为8 h,搅拌速度为1762 r/min时醇沉工艺达到优.结论 采用星点设计-效应面法优化了复方茵陈合剂的醇沉工艺 ,有助于进一步提升复方茵陈合剂工艺的稳定性.
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复方茵陈合剂总黄酮测定方法研究
目的 建立紫外-可见分光光度法测定复方茵陈合剂中总黄酮含量.方法 以芦丁作为对照,依次用直接测定法、氯化铝-醋酸钠显色法、硝酸铝显色法,探究优测定方法.结果 本品优显色法为硝酸铝显色法,测定波长为508 nm,在0.0125～0.0626 g/L范围内线性关系良好,线性回归方程为Y=12.12730 X+0.00014(r=0.9999),加样回收率平均值为99.49％(n=9,RSD为0.84％).结论 硝酸铝显色法可作为复方茵陈合剂中总黄酮的含量测定方法,该法简便、快速、稳定可靠.
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复方茵陈合剂微生物限度检查方法验证
目的 建立复方茵陈合剂的微生物限度及控制菌的检验方法.方法 根据有关规定要求,参考相关资料,对建立的微生物限度和控制菌检查法进行了方法 学验证.结果 实验证明,采用薄膜过滤法处理供试品,验证菌种回收率,控制菌检查均符合要求,保证了检查结果 的可靠性.结论 采用薄膜过滤法处理供试品,可有效地用于本品染菌情况的检查.
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中西医结合治疗病毒性黄疸型肝炎135例
1998年3月～2000年2月,笔者应用自制复方茵陈合剂配合西药治疗病毒性黄疸型肝炎135例,并与用常规西医方法治疗的130例作对比观察,现将结果报告如下.
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复方茵陈合剂质量标准的建立
目的：：建立复方茵陈合剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法对复方茵陈合剂中茵陈、栀子、大黄进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定复方茵陈合剂绿原酸和栀子苷含量。结果：薄层色谱斑点清晰、分离效果较好、且阴性无干扰。绿原酸在浓度0.04~0.20 mg·ml-1范围内呈良好的线性,栀子苷在浓度0.05~0.25 mg·ml-1范围内呈良好的线性。两者的加样回收率分别为94.4%,102.2%,RSD分别为1.85%,1.15%(n=6)。结论：该方法准确可靠、专属性强、重复性好,可以作为控制复方茵陈合剂质量的有效方法。
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复方茵陈合剂保留灌肠在慢性重型肝炎中的应用
目的 探讨复方茵陈合剂保留灌肠用于慢性重型肝炎的临床疗效.方法 将80例慢性重型肝炎患者随机分为治疗组和对照组各40例,均给予西医综合疗法治疗,治疗组在此基础上.加用复方茵陈合荆保留灌肠,每晚1次.观察2组患者临床症状、体征恢复情况.结果 治疗组临床疗效及症状的改善均明显优于对照组(p＜0.05).结论 西医综合疗法结合复方茵陈合剂保留灌肠可大大提高慢性重型肝炎患者的治疗效果.
