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人IL-29第43位Lys的定点突变及抗肿瘤活性初步分析
为获得人白介素-29(hIL-29)变异体并考察其对肿瘤细胞增殖的影响,基于对hIL-29成熟肽生物信息学的分析结果,通过大引物PCR方法将其肽链第43位赖氨酸(Lys)编码基因进行定点突变.将得到的hIL-29变异体基因插入质粒pPIC9KM,构建重组真核表达质粒pPlC9KM-hIL-29mut43,导入毕赤酵母(Pichia pastoris) GS115,经G418筛选得到高产菌株pPIC9KM-hIL-29mut43/GS 115,用甲醇诱导表达重组蛋白rhiL-29mut43.检测rhIL-29mut43对肿瘤细胞增殖的影响,结果显示该重组蛋白对结肠癌细胞HCT8、肺腺癌细胞A549、胃癌细胞SGC7901和肝癌细胞BEL7402的增殖均有抑制作用,且高浓度(1 000 ng/ml)下对上述4种肿瘤细胞的增殖抑制作用更强,增殖抑制率分别为(18.45±0.83)％、(27.14±2.99)％、(29.94±1.95)％和(25.22±0.42)％.与阴性对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.01).且其抑制增殖效应强于野生型hIL-29和阳性对照药人干扰素(IFN)-α2b.
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I L-29和TGF-β1在肺癌中的表达及临床意义
目的：探讨肺癌组织中白介素-29（IL-29）和转化生长因子-β1（TGF-β1）的表达与肺癌临床病理特征间的关系。方法：选取62例肺癌组织和24例癌旁组织，采用免疫组织化学法测定IL-29和TGF-β1的表达，并探讨其与病理分期、组织类型及分化程度之间的关系。结果：IL-29在肺癌组织中的表达低于癌旁组织（P＜0．05），其表达与临床分期呈负相关，与分化程度呈正相关；TGF-β1在肺癌组织中的表达明显高于癌旁组织（P＜0．05），其表达与临床分期呈正相关，与分化程度呈负相关（P＜0．05）；在肺癌组织中，IL-29与TGF-β1二者表达呈负相关（P＜0．05）。结论：肺癌组织中IL-29呈低表达，TGF-β1呈高表达，前者与肿瘤生长呈负相关，后者与肿瘤生长呈正相关。
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人白细胞介素(IL)-28和IL-29基因的克隆与序列分析
人IL-28A、IL-28B和IL-29是由外周血单个核细胞(PMBC)和树突状细胞(DC)等产生的细胞因子,组成一个新的细胞因子家族[1,2].其基因结构与IL-10相近似,但氨基酸水平与干扰素(IFN)更接近,故Kotenko等[2]也将它们相应地称为IFN-λ1(IL-29)、IFN-λ2(IL-28A)和IFN-λ3(IL-28B).其基因均位于人19号染色体(19q13.13).IL-29与IL-28氨基酸的同源性为81%;IL-28A与IL-28B为96%.IL-28A、IL-28B和IL-29与其相应的受体结合而发挥抗病毒感染的作用.国外对IL-28和IL-29的研究刚刚起步,国内目前尚未见相关的研究报道.
