首页 > 文献资料
-
小链霉菌HCCB10043产脂肽类抗生素的鉴定及其生物合成基因簇研究
使用高效液相色谱法分离纯化了小链霉菌HCCB10043的重要代谢产物,获得3个精制品;经高分辨质谱、二级质谱与氨基酸分析鉴定其分别为A21978C1、C2和C3.菌株16S rDNA与已知的A21978C产生菌玫瑰孢链霉菌NRRL11379的同源性为99.2%,系统发育分析显示两者的亲缘关系很近;经基因钓取与沉默验证,结果显示该菌株的A21978C生物合成基因簇与玫瑰孢链霉菌报道完全相同.
-
TetR家族转录调控基因tfpA对链霉菌合成A21978C的影响
目的 研究A21978C产生菌中一个TetR家族转录调控基因tfpA对A21978C产量的影响.方法 利用同源重组方法敲除该tfpA基因,HPLC检测突变株A21978C产量的变化,通过过表达与回补实验验证其调控特性.结果 敲除tfpA基因的突变株A21978C产量与亲株相比增加了50%;基因回补后A21978C产量恢复到亲株的水平.过表达突变株则几乎不产A21978C.结论 TetR家族转录调控基因tfpA对A21978C的合成至关重要,是一个负调控基因.
-
链霉菌HCCB10043中调控基因dptR1、dptR2及dptR3对A21978C合成的影响
目的 研究A21978C生物合成基因簇内3个调控基因dptR1、dptR2及dptR3对A1978C合成的影响.方法 利用同源重组方法敲除这3个调控基因,用HPLC检测突变株A21978C产量的变化.结果 dptR1和dptR2敲除后突变株A21978C产量与野生株HCCB 10043相比变化不大,dptR3敲除后突变株不产A21978C.结论 dptR3对达托霉素的合成至关重要,是一个正调控基因.