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地塞米松和TGFβ_1对人卵巢癌HO-8910细胞中PAI-1表达的影响
目的 观察地塞米松(Dex)和转化生长因子β_1(TGFβ_1)对人卵巢癌HO-8910细胞中Ⅰ型纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)表达的影响,探讨其在卵巢癌的发生发展中可能发挥的作用.方法 将HO-8910细胞分别用TGFβ_1(0.01～10 ng/ml)和Dex(100 nmol/L)单独或联合处理不同时间后,用实时定量PCR和蛋白质印迹法检测PAI-1 mRNA和蛋白表达的变化;用放线菌素D阻断新的mRNA合成,检测PAI-1 mRNA的稳定性.结果 HO-8910细胞中,TGFβ1能以时间和浓度依赖性的方式上调PAI-1 mRNA的表达,高可上调3.75倍 (P<0.01);Dex也能上调PAI-1 mRNA的表达,高为1.65倍 (P<0.01);Dex和TGFβ_1两者联合作用4 h,可上调PAI-1 mRNA 12.7倍 (P<0.01),远大于两者单独作用之和,两者联合处理对PAI-1蛋白的上调作用也大于两者单独作用;Dex和TGFβ_1单独及联合作用均不影响PAI-1 mRNA的稳定性. 结论 Dex和TGFβ_1单独均能上调HO-8910细胞中PAI-1的表达,联用对PAI-1上调有协同作用,该协同作用不是通过增强PAI-1 mRNA的稳定性,而是通过它们在转录水平的作用实现的.
关键词： 孵巢肿瘤 地塞米松 转化生长因子β_1 纤溶酶原激活物抑制物1 -
抗HER-2抗体诱导人卵巢癌裸小鼠移植瘤细胞凋亡及其对凋亡相关蛋白表达的影响
目的探讨Herceptin对高表达HER-2的人卵巢癌SKOV-3裸小鼠移植瘤细胞的凋亡诱导作用及其可能的分子机制.方法建立动物模型,随机分为生理盐水(NS)组和Herceptin组.给药6周后,取肿瘤组织,HE染色和电镜观察细胞凋亡;并利用组织芯片为平台,TUNEL技术检测凋亡指数,进一步应用免疫组化技术结合显微图像分析技术检测肿瘤组织中的bcl-2/bax、Fas和caspase-3的表达.结果 Herceptin组肿瘤细胞凋亡指数(7.96±3.04)显著高于NS组(2.58±1.49),其bax、Fas和caspase-3的表达增加,bcl-2和NF-κB的表达及bcl-2/bax比值下降.结论 Herceptin可诱导人卵巢癌SKOV-3裸小鼠移植瘤细胞凋亡,其可能的机制是上调bax、Fas和caspase-3以及抑制bcl-2和NF-κB的表达.
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血清CA125及CA19-9水平诊断子宫内膜癌的价值
CA125是卵巢上皮性癌的相关抗原,作为卵巢癌的肿瘤标志物已被广泛应用于临床诊断、化疗疗效观察和疾病复发的监测[1],尤其对尚缺乏理想肿瘤标志物的子宫内膜癌可协助诊断.为此,我们检测了子宫内膜癌患者血清CA25及CA19-9的含量,以探讨子宫内膜癌评估和监测的价值与临床预后因素的关系.
