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  • 中缝隐核对兔奥迪氏括约肌肌电活动的影响

    作者:谢玉丰;刘京璋;刘传勇

    实验用电生理学和微量注射法观察了兔中缝隐核(NRO)对奥迪氏括约肌肌电活动的影响.动物禁食但自由饮水,18~24 h后用乌拉坦(1.0 g/kg)静脉麻醉,用双极康铜丝电极引导奥迪氏括约肌肌电.发现NRO内微量注射谷氨酸(340 mmol/L,0.1 μl)可使奥迪氏括约肌肌电活动加强,与在NRO内微量注射生理盐水或者将谷氨酸(340mmol/L,0.1 μl)注射到NRO以外的地方相比,具有显著差异(P<0.01);NRO内微量注射N-methyl-D-aspartate(NMDA)受体阻断剂氯胺酮(180 mmol/L,0.1 μl),可消除谷氨酸的效应,而将微量非NMDA受体阻断剂CNQX(2 mmol/L,0.1 μl)注入NRO,可使奥迪氏括约肌肌电加强,且不能阻断谷氨酸的作用;将微量GABA(1 mol/L,0.1μl)注射到NRO内,可明显抑制奥迪氏括约肌肌电的发生.外周应用M-受体阻断剂阿托品(0.2mg/kg)或双侧颈部迷走神经切断,可阻断微量谷氨酸注射到NRO内所引起的效应;静脉注射α-受体阻断剂酚妥拉明(1.5 mg/kg)、心得安(1.5 mg/kg)或自T3-4处切断脊髓,对NRO内微量注射谷氨酸的效应没有影响.结果提示,NRO对奥迪氏括约肌运动有调节作用,其中谷氨酸主要通过NMDA受体兴奋奥迪氏括约肌肌电活动,其传出途径是迷走神经和外周M受体.

  • GAD67-GFP基因敲入小鼠5-羟色胺与γ-氨基丁酸共存神经元在脑内的分布

    作者:王晓琳;张强;金子武嗣;李云庆

    目的:采用免疫荧光组织染色方法,以GAD67-GFP基因敲入小鼠为实验动物,系统地观察了小鼠脑干内5-羟色胺(5-HT)与γ-氨基丁酸(GABA)的共存情况,为中枢神经系统内5-HT与GABA共存神经元的分布提供形态学证据.方法:应用免疫荧光组织染色技术,对GAD67-GFP基因敲入小鼠脑干内5-HT与GABA免疫荧光双重染色,观察双重标记神经元在5-HT细胞群(B1-B9)中的分布情况并计数.结果:在所有脑干的5-HT细胞群中,双重标记神经元在中缝大核区域内所占的比率高,平均为10.0%,其次是中缝苍白核和中缝隐核,分别为1.8%和1.4%.中缝桥核与中缝背核所含的共存神经元比例小,仅0.9%和0.3%.而在其他细胞群即B4,B6和B8-9细胞组,未观察到双重标记神经元.结论:在中枢神经系统内,只有部分延髓中线核团的5-HT能神经元同时含有GABA,而中脑中线核团和脑干的其他非中线5-HT细胞群内未见这种共存神经元的存在.

  • L-精氨酸对持续电刺激中缝隐核膈神经放电的影响

    作者:王桂敏;李勤;于书彦;张发艳;李艳春;曹莹;宋刚;张衡

    目的:研究L-精氨酸(L-Arginine,L-Arg)对持续电刺激中缝隐核(nucleus raphe obscurus,NRO)时膈神经放电的影响.方法:持续长时电刺激(5 min)成年家兔NRO,以膈神经放电为观察指标来观察其对呼吸的影响;将浓度为0.5、1.0、1.5、2.0 mol·L-1的L-Arg微量注射于NRO后,再持续电刺激NRO,观察和比较膈神经放电的变化.结果:持续长时电刺激NRO可导致膈神经放电的长时程增强,L-Arg不能引发膈神经放电的长时程增强,但可使持续刺激NRO时膈神经放电长时程增强的时间延长.结论:NRO对膈运动呼吸神经元的突触可塑性有重要作用,L-Arg参与NRO对呼吸节律的调整,表现为L-Arg可以维持但不能启动膈神经放电的长时程增强.

  • 兔中缝隐核对血压的调节作用及其外周途径

    作者:谢玉丰;刘传勇;刘京璋

    目的探讨中缝隐核对家兔血压的调节作用及其外周途径. 方法采用中缝隐核内微量注射以及外周受体阻断的方法观察家兔血压的变化. 结果实验发现将微量兴奋性氨基酸谷氨酸钠注射到中缝隐核内可以使基础血压升高,而将微量γ-氨基丁酸注射到中缝隐核内却可以降低基础血压.外周应用酚妥拉明或者在脊髓T3~T4节段切断可以阻断微量谷氨酸钠注射到中缝隐核内所引起的升压效应.而外周应用心得安、阿托品或者双侧颈部迷走神经切断却不能阻断微量谷氨酸钠注射到中缝隐核内所引起的升压效应.结论中缝隐核在生理情况下具有一定的紧张性活动,该活动可能在维持血压的稳定方面具有重要作用,这一作用的外周途径是通过交感神经及α-受体介导的.

  • 大鼠延髓背角和脊髓背角内PKCγ阳性神经元向中缝隐核的投射

    作者:梅光东;倪同上;单涛;王守彪

    目的 研究大鼠延髓背角和脊髓背角浅层内蛋白激酶C γ亚单位(PKCγ)阳性神经元向中缝隐核(NRO)的投射.方法 应用荧光金(FG)逆行追踪和PKCγ免疫荧光组织化学染色相结合的双标记方法,观察大鼠延髓背角和脊髓背角内PKCγ阳性神经元向中缝隐核的投射.结果 将FG注入NRO,在延髓背角和脊髓背角的Ⅰ~Ⅲ层内可见FG逆标神经元;PKCγ阳性神经元主要分布于延髓背角和脊髓背角的Ⅱ层内侧部及Ⅱ、Ⅲ层交界处,Ⅰ、Ⅲ层内较少;延髓背角Ⅰ层和脊髓背角Ⅰ~Ⅲ层可观察到FG逆标并呈PKCγ阳性的双标神经元.结论 延髓背角和脊髓背角浅层向NRO 投射的神经元为PKCγ阳性神经元,其在向NRO 传递信息的通路中可能发挥重要作用.

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