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TTV基因酶切分型研究
目的了解中国TTV基因分型状况。方法采用套式PCR检测D8、D10、D22、D25、D29血清中TTVDNA，限制性内切酶和PCR产物直接测序技术进行酶切和序列分析。结果N22～D8存在BstUI特异性切点，G1b～D10无BstUI切点，有EcoRI切点，G2a、D25、D29序列均存在HaeⅢ和Tsp509切点，G2b～D22除存在HaeⅢ切点之外还具有MboⅠ切点。Pat3～TTh6仅有HaeⅢ切点。结论AB008394～D8具有相同的切点可能均属1a型，G1b～Jcase5切点相同可能为1b型，TTh1～1和TTh1～2可能属1型中的其它亚型。D25～D29酶切点相同为2a型，G2b～D22切点相同为2b型，Pat3～TTh6切点相同可能为2型中的其它亚型。
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肝病患者中TT病毒感染的检测及其临床意义
采用NPCR法和ELISA法检测98例肝病患者中TTVDNA和IgG抗TTV.结果:病原未明肝病患者TTVDNA阳性率47.83%(11/23)显著高于职业献血员10%(2/20)(P＜0.01),说明TTV是病原未明肝病患者的一种重要致病因子.TTⅥDNA阳性患者中慢性肝炎的比例为75.86%(22/29),其中乙型肝炎的比例为58.63%(17/29),说明TTV有与慢性肝炎病毒相似的血行传播途径.同时对TTV单纯感染和混合感染的肝功能指标作了比较,两者无明显差异(P＞0.05).
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原发性肝癌和癌旁组织中TTVDNA的原位杂交研究
目的:通过对肝癌组织、癌旁组织和肝炎组织中TTVDNA的分布情况分析,探讨TTV感染与原发性肝癌的发病关系.方法:选择符合全国诊断标准并感染乙型肝炎病毒的原发性肝癌病人的肝癌组织及癌旁组织和乙型肝炎肝组织切片各为87、87和39份.以地高辛标记物制备TTVDNA探针,原位杂交法检测组织切片中TTVDNA.结果:肝癌组织中浆型阳性率明显高于癌旁组织(P<0.05),但两者核型阳性率差异无统计学意义(P>0.05);肝炎组织中浆型和核型阳性率与癌旁组织比较差异无统计学意义(P>0.05,).肝癌组织中浆型阳性率明显高于肝炎组织(P<0.01),相反,肝炎组织中核型阳性率明显高于肝癌组织(P<0.01);癌旁组织中浆型+核型阳性率与肝炎组织比较差异无统计学意义(P>0.05);肝癌组织和癌旁组织浆型+核型阳性率明显高于肝炎组织(P<0.01).结论:有3种可能:①TTV感染与原发性肝癌发生存在一定关系,TTV感染肝细胞后在肝炎期主要分布于肝细胞核内,当肝细胞发生癌变后,TTV主要分布向肝细胞浆内转移;②浆型TTV感染可能与乙型肝炎病毒协同而易发生癌变;③TTV亦仅仅是乙型肝炎病毒的伴随病毒.
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不同类型肝炎患者及献血员血清和肝组织中TTV的检测
目的:探讨不同类型肝炎患者及献血员TTV(Transfusion transmitted Virus,TTV)其感染状态及临床特征.方法:采用斑点杂交和原位杂交方法检测不同人群共83例及7例不同类型肝病病人的肝组织TTVDNA.结果:TTV在各组肝炎病总检出率为22.9%,7例肝组织TTV阳性率为28.6%,而且在非甲-非戌型肝炎病人中检出率高(38.9%).结论: TTV在不同人群中均能检出,而非甲-非戌型肝炎患者中检出率高,提出TTV可能是一种损肝病毒,而且可致肝重度损害.
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广西慢性肝病病人中TTV感染及致病性研究
目的:探讨TTV感染在广西慢性肝病病人中的致病作用.方法:用套式PCR对确诊的原发性肝癌、慢性肝病病人并以非肝病病人作为对照进行TTVDNA检测.结果:原发性肝癌病人、非甲-庚型肝炎病、慢性乙肝轻度、中度、重度、肝硬变、重症肝炎病人及对照组TTVNDA检出率分别为:20.45%(18/88),9.09%(1/11),8.33%(1/12),5.88%(4/17),9.09%(1/11),20.0%(4/20),11.11%(1/9)和8.89%(4/45).经统计学分析,各组虽无统计学差别,但原发性肝癌组与肝硬变组阳性率接近,两组与其他组比较P值接近显著性水平(P=0.089).结论:TTV感染及复制与慢性乙肝的病情轻、中、重度,重肝无明显相关,但与原发性肝癌及肝硬变呈低相关关系.
