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切伦科夫光文献资料
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胃肠道肿瘤的切伦科夫内窥成像研究进展
1934年，前苏联物理学家Cerenkov在观察放射性核素衰变时，看到了水中淡蓝色的光，即切伦科夫光［1］。切伦科夫光是高速带电粒子在非真空的透明介质中穿行，当粒子速度大于光在这种介质中的速度时产生切伦科夫辐射，从而发出的一种以蓝紫光为主的可见光［1］。切伦科夫光信号强度与放射性活度有关，并与单光子发射计算机断层成像术（SPECT）和正电子发射断层成像术（PET）显像信号具有良好的线性相关性。相比于传统SPECT和PET显像，切伦科夫光具有低成本、高灵敏度、简单、快捷等优势。由此发展而来的切伦科夫光学成像（ Cerenkov luminescence imaging， CLI）使用了与PET相同的、被FDA批准应用于临床的放射性核素探针，较荧光分子成像模式相比很好的解决了光学分子探针局限性及毒性问题，使人们对光学分子成像的临床应用看到了曙光。但CLI存在光学信号弱、组织穿透性不足的缺陷，在体表难以探查到机体深部器官／组织发出的CLI信号（如胃肠道），一些学者们提出了切伦科夫光能量转移成像（ CRET）和切伦科夫光二次诱导激发成像（ SCIFI）以提高组织穿透力、增强CLI信号，但荧光半导体量子点（ QDs）等探针毒性问题一直无法避免，内窥的成像模式为人们提供了新的思路。于是，人们将消化内镜与切伦科夫光学成像相结合，对放射性核素探针进行显像，这种多模态光学分子影像新方法被称为内窥式切伦科夫光学成像（ Endoscopic Cerenkov luminescence imaging，ECLI）。
