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下游调控元件拮抗性调节子在疼痛信号调控中的作用研究进展
作为一种新型的结合Ca2+的转录抑制子,下游调控元件拮抗性调节子(downstream regulatory element antagonist modulator,DREAM)/钾离子通道相互作用蛋白3(Kv channel interactingprotein 3,KChIP3)/calsenilin因其功能多样,近年来受到关注.结合DREAM结构、功能的近期研究结果,现就疼痛信号调控中DREAM的Ca2+依赖性和非依赖性转录抑制机制作一综述.
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携带前强啡肽基因重组质粒的构建及鉴定
强啡肽(dynorphin)是作用于κ-阿片受体的神经肽,广泛分布于外周和中枢神经系统,涉及到许多生理和病理变化如吗啡耐受和依赖等[1].我们利用前强啡肽基因(prodynorphin gene)构建pUC57-prodynorphin重组质粒为下一步探讨其在吗啡耐受和依赖中的作用奠定了基础.
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携带前强啡肽基因的真核表达载体pDC316的构建及鉴定
我们利用前强啡肽基因(prodynor-phin gene)构建pDC316-prodynorphin真核表达载体.
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甲基安非他命(冰毒)诱导基因表达变化研究进展
甲基安非他命进入机体后,其根本的变化是引起了成瘾者许多基因转录和表达改变.这些基因包括与神经元损害有关的基因、与日节律有关的基因、与行为异常有关的基因及其它一些无法分类的基因.它们基因转录和表达水平增高或者降低引起了甲基安非他命成瘾者各种临床表现.研究这些基因表达可以为法医学鉴定提供依据.