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抗衰灵膏对良性前列腺增生大鼠模型的影响
目的:探讨抗衰灵膏对大鼠良性前列腺增生(BPH)模型的作用及相关机制. 方法:采用雄激素诱导法复制大鼠BPH模型,将50只造模大鼠随机分为5组,即模型组,非那雄胺阳性组,抗衰灵膏高、中、低剂量组,每组10只,分别灌胃给予4.16、2.08、1.04 g/kg抗衰灵膏溶液,非那雄胺阳性组灌胃给予0.52 mg/kg非那雄胺溶液,每日给药1次,连续给药30 d,模型组灌胃给予同体积的蒸馏水;给药期间每周称量1次大鼠体重,实验结束后称量大鼠的前列腺湿重并计算前列腺指数;同时测定血清中E2和前列腺组织中双氢睾酮(DHT)、T的含量及前列腺组织中缺氧诱导因子(HIF-1α)的表达;光镜下观察大鼠前列腺组织形态学的改变. 结果:大鼠BPH模型复制成功,实验结束后与模型组大鼠前列腺湿重及前列腺指数[(0.84±0.08)g,(0.28 ±0.03)％]比较,抗衰灵膏高、中剂量组明显降低[(0.69±0.04)g,(0.20±0.02)％;(0.71±0.07)g,(0.22±0.03)％](P＜0.01);抗衰灵膏高、中剂量组均可显著降低模型大鼠前列腺组织中的T [(2.44±0.47) ng/L;(2.91 ±0.69) ng/L]及DHT[(88.23±13.63) nmol/L;(90.52±16.44) nmol/L] (P＜0.01)的水平,同时使血清中的E2水平升高[(1.19±0.14) nmol/L;(1.20±0.22) nmol/L] (P＜0.01);抗衰灵膏高剂量能够显著降低BPH大鼠前列腺组织中的HIF-1 α的过度表达(P＜0.01);同时抗衰灵膏高剂量还可缓解由雄激素所致的大鼠BPH的症状,表现为腺上皮变薄,腺腔内分泌物减少,间质减少等. 结论:抗衰灵膏可能通过降低大鼠体内雄激素水平,改善紊乱的雌、雄激素比例,同时降低BPH组织中HIF-1α表达水平,从而达到治疗BPH的效果.
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抗衰灵膏延缓衰老作用及其机制研究
目的:观察抗衰灵膏延缓衰老作用,并初步探讨其作用机制.方法:ICR小鼠,随机分为正常组、模型组、阳性组(延寿片)、抗衰灵膏高、中、低组.背部皮下注射5％D-半乳糖,建立小鼠亚急性衰老模型,各组动物灌胃给相应药物6周后,测定脾脏和胸腺指数;酶联免疫法(ELISA)测定脑组织中过氧化脂质(LPO)、脂褐素(LF)、B型单胺氧化酶(MAO-B)含量和活性;紫外分光光度法测定血清中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量及活性;HE染色观察脑组织病理改变.结果:与模型组比较,抗衰灵高、中、低剂量明显增加脾脏系数,高、中剂量可明显增加胸腺系数;高剂量可明显降低脑组织中LPO、LF含量,高、中、低剂量组可明显抑制脑组织中MAO-B活性的降低;高、中、低剂量可明显降低血清中MDA含量,高、中剂量可明显升高血清中SOD、GSH-Px活力;高、中剂量可明显改善脑组织病理改变.结论:抗衰灵膏具有较好的延缓衰老作用,其机制可能与抗氧化有关.
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抗衰灵膏对肾阳虚证模型大鼠免疫功能的影响
目的:研究抗衰灵膏对氢化可的松致肾阳虚证模型大鼠免疫功能的影响.方法:将SD雄性大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,右归丸组及抗衰灵膏高、中、低剂量组,氢化可的松肌肉注射14天制备肾阳虚证大鼠模型,造模成功后分别按照各组剂量灌胃,给药28天后测定各组大鼠的胸腺及脾脏指数、腹腔巨噬细胞吞噬能力以及脾淋巴细胞增殖能力.结果:抗衰灵膏可显著增加肾阳虚大鼠体重,提高大鼠胸腺及脾脏指数、腹腔巨噬细胞吞噬能力以及脾淋巴细胞增殖水平.结论:抗衰灵膏能显著改善肾阳虚证大鼠免疫功能并具有很好的免疫调节作用.
