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复方雪参胶囊治疗良性前列腺增生症的临床应用
目的 探讨复方雪参胶囊联合治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效与安全性.方法 130例患者随机分为治疗组65例与对照组65例,治疗组口服复方雪参胶囊+非那雄胺+多沙唑嗪,对照组服用非那雄胺+多沙唑嗪,分别于治疗180d后比较两组的病情程度改善情况及IPSS评分、QOL评分、大尿流率、膀胱残余尿及前列腺体积的变化.结果 治疗组IPSS积分下降了42.05%(P＜0.01),QOL评分下降1分(P＜0.05),前列腺体积减少20.0%(P＜0.05),膀胱残余尿下降41.48%(P＜0.01),大尿流率提高4.9ml/s(P＜0.01).对照组IPSS积分下降了27.86%(P＜0.01),QOL评分下降1.2分(P＜0.05),前列腺体积减少19.15%(P＜0.05),膀胱残余尿下降27.96%(P＜0.01),大尿流率提高2.9ml/s(P＜0.05).两组间IPSS评分、膀胱残余尿、大尿流率及有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗期间均无严重不良事件发生.结论 口服复方雪参胶囊是良性前列腺增生症的有效辅助治疗方法,无严重不良反应.
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经尿道前列腺电切术后非那雄胺联合坦索罗辛的疗效观察
前列腺增生（BPH）以尿频、进行性排尿困难为主要症状［1］。在外科治疗方面，经尿道前列腺电切术（TURP）仍是“金标准”，应用 TURP治疗BPH后，长时间治疗效果的保持仍需药物辅助。我院2011年6月至2013年3月对 T U RP术后患者采用非那雄胺与盐酸坦索罗辛联合治疗，效果满意，现报告如下。
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2μm激光气化切除前列腺增生同期行腹股沟疝无张力修补25例分析
为探讨2μm激光前列腺气化切除同期实行无张力疝修补术治疗前列腺增生并腹股沟疝的效果,回顾性分析2009-2011年共进行25例2 μm激光前列腺气化切除同期行无张力疝修补术患者的临床资料.报告如下.1 资料与方法1.1 一般资料:从2009年9月至2011年5月我院共收治前列腺增生合并腹股沟疝25例,年龄61～83岁,中位年龄72岁;前列腺体积60～136mL,平均(124士27)mL;其中4例因急性尿潴留,留置尿管后入院,3例患者口服非那雄胺和α-受体阻滞剂后排尿症状改善不明显入院;术前国际前列腺症状评分(IPSS)为19～32分,平均(25.5士1.5)分;所有患者入院后化验尿常规,有感染者给予积极抗感染治疗;行尿动力学检查除外逼尿肌无力,尿流率为1～7 mL/s,平均(3.5士1.5)mL/s.有2例患者入院后化验前列腺特异性抗原(PSA》＞10 ng/mL,行经直肠B超引导下前列腺穿刺活检除外前列癌.2例患者合并双侧腹股沟疝,其余23例患者合并腹股沟疝均为单侧可复性疝,包括19例斜疝和4例直疝.所有患者中有高血压12例,糖尿病6例,冠心病5例,哮喘1例.
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非那雄胺治疗前列腺疾病
非那雄胺(finasteride)是一种4-氨甾体激素化合物,作为竞争性和选择性的5α-还原酶抑制剂,它能有效的抑制人体睾酮转化成二氢睾酮(DHT),并通过降低体内二氢睾酮的水平达到治疗前列腺疾病的目的.临床主要用于治疗良性前列腺增生,小剂量时治疗男性秃发,并且该药在预防前列腺癌等方面也有广泛的应用.
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非那雄胺对老年前列腺增生患者肝脏的影响
目的:观察非那雄胺治疗老年前列腺增生时对患者肝脏的影响.方法收集2008年1月～2010年4月期间于我院就诊的患者110例相关资料,均长期服用非那雄胺,观察患者治疗前、治疗1年后、治疗2年后肝脏四项生化指标的变化.结果非那雄胺治疗前患者ALT、AST、ALP及GGT指标与治疗1年后、治疗2年后相比,差异均不具有统计学意义(P>0.05).结论非那雄胺对老年前列腺增生患者肝脏几乎不产生不良影响,安全可靠,可长期服用.
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三草舒癃汤治疗前列腺增生症的临床疗效
目的:探究在前列腺增生患者中应用三草舒癃汤进行中医治疗的价值.方法:选取我院收治的80例前列腺增生症患者,结合临床随机表法将其平均地列入观察组与对照组.对照组和观察组分别使用西药非那雄胺疗法和中药三草舒癃汤疗法,观察两组的疗效.结果:两组治疗有效率和不良反应的发生率比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:在前列腺增生患者中应用三草舒癃汤能够有效地提高治疗有效率,且不良反应少,可作为一种安全有效的疗法进行普及.
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非那雄胺与特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床有效性
目的:探讨非那雄胺与特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床效果.方法:收治良性前列腺增生患者100例,将其平均分成对照组和治疗组.对照组给予一般治疗良性前列腺药物,治疗组给予非那雄胺与特拉唑嗪联合治疗.结果:治疗6个月后,治疗组国际前列腺症状评分以及膀胱残余尿较对照组明显降低(P＜0.05);治疗组前列腺体积明显减小(P＜0.05).结论:非那雄胺与特拉唑嗪联合治疗良性前列腺增生有很好的临床效果.
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非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生症伴慢性前列腺炎的临床研究
目的 研究非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生症伴慢性前列腺炎的临床效果.方法 选择该院于2014年2月—2018年2月收治的106例良性前列腺增生症伴慢性前列腺炎患者,采用抽签法将患者分为观察组(n=53)与对照组(n=53),予以对照组患者非那雄胺治疗,予以观察组患者在对照组患者治疗的基础上进行特拉唑嗪治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 观察组患者的IPSS评分、前列腺体积和大尿流量指标(15.23±4.23)分、(37.87±20.45)mL、(19.56±4.21)mL均优于对照组患者(21.55±6.32)分、(47.23±16.65)mL、(12.12±4.05)ml,两组比较差异有统计学意义(t=6.0500,2.5839,9.2718,P<0.05).并且观察组患者的治疗总有效率优于对照组患者,两组患者治疗有效率分别为81.32％和98.11％,两组比较差异有统计学意义(x2=8.2163,P<0.05).结论 对良性前列腺增生症伴慢性前列腺炎采用非那雄胺联合特拉唑嗪治疗,治疗效果更好,患者的满意程度更高,可以改善医患关系.
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癃闭舒胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生的临床疗效观察
目的:探讨癃闭舒胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生的效果.方法:收治良性前列腺增生患者70例,随机分为参照组与试验组,参照组采用非那雄胺治疗,试验组采用癃闭舒胶囊联合非那雄胺治疗,比较两组治疗效果.结果:试验组总有效率、残余尿量、IPSS和大尿流率均显著优于参照组(P<0.05).结论:癃闭舒胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生的效果显著.
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前列腺增生的护理大查房
前列腺增生症是老年男性常见病,从病理上讲细胞增多是增生,细胞增大为肥大,前列腺增生是细胞良性增多,不是肥大,所以称为前列腺增生.现对1例患者进行护理大查房.病历资料患者,男,62岁,步入病房,主诉:2年前开始无明显诱因出现排尿费力,夜尿次数增多,无尿痛吗,无肉眼血尿,既往无高血压、糖尿病史,无传染病史及相关疾病的家族史,无不良嗜好.入院完善相关功能检查和化验.给与抗炎药物治疗,生理盐水100ml+头孢呋辛钠2g,2次/日静滴,晚间口服非那雄胺5mg+坦索罗辛0.2mg,口服.
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中药干预对小剂量非那雄胺治疗良性前列腺增生症效果的影响
目的:探讨中药干预对小剂量非那雄胺治疗良性前列腺增生症(BPH)效果的影响.方法:选择BPH患者60例,随机分为干预组和对照组各30例,对照组给予小剂量非那雄胺治疗,干预组除给予小剂量非那雄胺外,同时给予中药组方干预,2个疗程后比较疗效.结果:干预组治疗效果更加显著,复发率减低,不良反应明显减少,治疗后I-PSS症状评分、QoL评分,治疗组与干预组治疗后比较,差异有显著意义(P＜0.05).两组前列腺体积治疗后,差异无显著意义(P＞0.05).结论:小剂量非那雄胺治疗BPH时联合中药干预,可显著提高其缩小前列腺、改善排尿症状的作用,减少了不良反应,并调整和整体治疗有关的并存疾病,拓展了该病治疗途径.
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非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生症伴慢性前列腺炎60例疗效观察
目的 探讨分析非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生症伴慢性前列腺炎的临床疗效,评价非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生症伴慢性前列腺炎的临床价值.方法 回顾性分析2011年1月-2013年1月该院收治的良性前列腺增生症伴慢性前列腺炎60例患者的临床病例资料,对所有病人给予非那雄胺联合特拉唑嗪治疗,记录并比较所有患者治疗前与治疗后3个月的国际前列腺症状评分、残余尿量、尿流率、前列腺体积以及前列腺液常规等指标,分析非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生症伴慢性前列腺炎的临床疗效.结果 治疗前后相比较,患者的国际前列腺症状评分由治疗前的(20.1±6.3)分降低至(15.1±3.9)分,残余尿量降低由治疗前的(62.8±25.1) mL降低至(38.1±17.2)mL,尿流率由治疗前的(12.1±3.9) mL增加至(19.2±4.2) mL,前列腺体积由治疗前的(46.9±17.1) mL降低至(38.7±20.0) mL,白细胞计数由治疗前的(16.4±7.7)mL下降至(10.2±7.9) mL,治疗前后差异(P＜0.05),具有统计学意义.结论 非那雄胺联合特拉唑嗪可有效的治疗良性前列腺增生症伴慢性前列腺炎,特别适合前列腺体积较大的患者,值得在临床上推广应用.
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非那雄胺治疗前列腺增生的效果及对睾酮、雌二醇的影响
目的：探讨非那雄胺治疗前列腺增生的效果及对睾酮、雌二醇的影响，为临床诊断治疗提供参考。方法将本组87例前列腺增生患者按照随机数字表法将其随机分为对照组(n=43)和治疗组(n=44)﹔对照组给予特拉唑嗪片治疗，治疗组非那雄胺治疗﹔两组治疗均以4个月为一个疗程。1个疗程后统计疗效。结果治疗组总有效率(88.64%)显著高于对照组(60.47%)，且差异有统计学意义(P<0.05)﹔对照组治疗后睾酮(T)水平显著低于治疗前，且差异有统计学意义(P<0.05)﹔治疗组治疗后T水平与治疗前对比无显著性差异(P>0.05)﹔治疗组治疗后T水平显著高于对照组治疗后，且差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后E2水平对比差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后睾酮(T)水平显著高于治疗前，且差异有统计学意义(P<0.05)﹔治疗组治疗后T水平显著高于对照组治疗后，且差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后雌二醇(E2)水平对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论非那雄胺治疗前列腺增生疗效显著，能显著提高患者睾酮水平，具有重要的研究价值。
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我国治疗良性前列腺增生药物市场分析
目前,良性前列腺增生疾病(BPH)已成为中老年男性健康的一大障碍.但BPH的发病机制至今还未阐明,现有的药物仅能缓解BPH的进程,还未发现能有效治疗这一疾病的药物.这一新兴的药物市场已引起全球制药企业的广泛关注.本文分析了BPH的流行病学现状,并对BPH的药物市场进行了分析阐述.随着人口老龄化进程的加快,BPH患病率的升高,BPH患者数量不断增大,相应的治疗药物的需求也将不断上升.
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决渎饮治疗前列腺增生症的临床观察
目的 观察决渎饮治疗前列腺增生症(BPH)的临床疗效.方法 将120例BPH患者随机分两组各60例,治疗组口服决渎饮治疗,1剂/d;对照组口服非那雄胺5 mg,1次/d.两组均治疗4周为1个疗程,治疗后观察国际前列腺症状评分(IPSS)、残余尿(RU)、大尿流率(Qmax)、前列腺体积(TPV)等指标.结果 两组IPSS、RU、Qmax指标较本组治疗前,均有显著性差异(P<0.05～0.01);组间比较,治疗组疗效优于对照组(P<0.05).
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补肾生发方联合非那雄胺治疗脂溢性脱发临床疗效分析
目的：观察补肾生发方联合非那雄胺治疗脂溢性脱发的临床疗效。方法将127例患者随机分为两组，治疗组63例给予补肾生发方联合非那雄胺片治疗，对照组64例给予六味地黄丸和非那雄胺片治疗。结果治疗组显著改善13例，中度改善19例，轻度改善27例，无变化4例，总有效率93．65％；对照组显著改善9例，中度改善12例，轻度改善24例，无变化19例，总有效率70．31％，两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0．05）。对治疗前后两组头发油腻程度、头皮屑数量以及头痒等伴随症状改善情况进行比较，治疗组均明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论补肾生发方联合非那雄胺治疗脂溢性脱发在临床疗效及伴随症状改善方面均明显优于对照组，差异有统计学意义，值得临床推广。
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通闭解癃缓淋汤治疗老年良性前列腺增生症60例
目的 观察通闭解癃缓淋汤联合非那雄胺片治疗老年良性前列腺增生症(BPH)的临床疗效.方法 选取2011年6月-2014年5月我院门诊治疗的BPH患者120例,按照随机数字表法分为对照组和实验组,每组各60例.对照组单纯运用非那雄胺治疗,实验组使用非那雄胺联合通闭解癃缓淋汤治疗,2组均连续治疗3个月.结果 治疗后,两组临床疗效的比较,具有显著性差异(X2=6.99,P＜0.05).实验组的大尿流量改善优于对照组(t=4.19,P＜0.05);实验组的残留尿量小于对照组(t=-2.98,P＜0.05);实验组LPSS评分低于对照组(t=-3.56,P＜0.05);实验组QOL评分高于对照组(t=5.29,P＜0.05);实验组副反应的发生数少于对照组.结论 通闭解癃缓淋汤联合非那雄胺片治疗老年良性前列腺增生症疗效更佳,副作用小.
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中西药联合对老年前列腺增生患者肝脏的影响
目的 观察非那雄胺和隆闭舒胶囊对老年前列腺增生患者肝脏ALT、AST、ALP、GGT的影响.方法 对近3年来我院就诊并且服用非那雄胺和隆闭舒的老年患者进行肝脏四项生化指标值监测,并与服隆闭舒者进行对比分析.结果 所监测的患者四项指标均在正常水平,两组没有显著差异.结论 非那雄胺和隆闭舒对老年患者的肝脏没有产生不良影响,安全.可以长期服用.
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自拟前列癃闭通方联合非那雄胺对经尿道等离子前列腺剜除术疗效影响
目的:观察自拟前列癃闭通方联合非那雄胺对经尿道等离子前列腺剜除术疗效的影响.方法:选取2013年10月-2014年10月在本院泌尿外科住院的前列腺增生症患者60例,按就诊先后顺序随机分为治疗组和对照组各30例.治疗组在术前2周口服非那雄胺5mg/d,术前3d服用前列癃闭通方.对照组仅在术前2周口服非那雄胺5mg/d.两组患者均接受经尿道等离子前列腺剜除术.记录两组患者手术时间、术中出血量、导尿管留置时间、术后住院时间,以及国际前列腺症状评分(IPSS)、大尿流率(Qmax)、残余尿量(RUV)、生活质量指数(QOL)等指标.结果:治疗组患者手术时间(52.8±16.5) min、术中出血量(78.6±17.9) mL、导尿管留置时间(3.55±0.46)d、术后住院时间(5.32±0.38)d,明显少于对照组[(71.6±17.3)min,(96.4±16.7) mL,(5.28±0.56)d,(7.85±0.41)d](P＜0.05).两组患者IPSS、RUV和QOL均显著下降(P＜0.05);治疗组下降更明显,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者Qmax均显著增加(P＜0.05),治疗组增加更显著,组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论:自拟前列癃闭通方联合非那雄胺对经尿道等离子前列腺剜除术有较好的疗效.
关键词： 自拟前列癃闭通方 非那雄胺 经尿道等离子前列腺剜除术 -
非那雄胺在二次前列腺癌筛检中的应用
目的：探讨在初次前列腺穿刺活检阴性人群中应用5α还原酶抑制剂非那雄胺，对再次前列腺穿刺活检结果的影响。方法选取42例经初次前列腺穿刺活检为阴性结果且血清前列腺特异性抗原（ PSA）水平仍持续增高的患者为研究对象。口服非那雄胺12个月后进行二次直肠超声引导下经会阴前列腺饱和穿刺活检。按照 PSA 下降程度及前列腺体积缩小程度，分析各组前列腺癌检出率及肿瘤 Gleason 评分情况。结果所有患者口服非那雄胺12个月后均有不同程度的 PSA 下降及前列腺体积的缩小。经二次活检，11例（26.19％）诊断为前列腺癌。其中 PSA下降﹤40％者再次穿刺前列腺癌阳性率显著高于 PSA 下降百分比﹥40％组（35.71％ vs.21.43％，P ＝0.023）。依据前列腺体积缩小比率分析，二次穿刺前前列腺体积缩小﹤20％组前列腺癌阳性率明显高于﹥20％组（31.25％ vs.23.08％，P ＝0.039）。各组间前列腺癌 Gleason 评分分布情况无统计学差异（ P ﹥0.05）。结论对于首次前列腺穿刺活检阴性而 PSA 的水平仍持续增高的患者，非那雄胺可提高二次前列腺穿刺活检的阳性率，而高级别前列腺癌的检出率并未增加。
