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经尿道前列腺电切术后非那雄胺联合坦索罗辛的疗效观察
前列腺增生（BPH）以尿频、进行性排尿困难为主要症状［1］。在外科治疗方面，经尿道前列腺电切术（TURP）仍是“金标准”，应用 TURP治疗BPH后，长时间治疗效果的保持仍需药物辅助。我院2011年6月至2013年3月对 T U RP术后患者采用非那雄胺与盐酸坦索罗辛联合治疗，效果满意，现报告如下。
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盐酸坦索罗辛联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的效果及对患者QOL评分的影响
目的探讨盐酸坦索罗辛联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的效果及对QOL评分的影响.方法选择我院收治的慢性前列腺炎患者86例为研究对象,利用随机数表法将其分为对照组和观察组,各43例,对照组给予左氧氟沙星治疗,观察组在此基础上联合盐酸坦索罗辛治疗.比较两组患者的治疗效果.结果观察组的治疗总有效率高于对照组,不良反应总发生率低于对照组(P<0.05).治疗后,两组的QOL评分及白细胞计数均显著改善,且观察组优于对照组(P<0.05).观察组的每日排尿次数少于对照组,VAS评分低于对照组(P<0.05).结论盐酸坦索罗辛联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的效果理想,推荐临床推广.
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排石颗粒联合盐酸坦索罗辛对体外震波碎石后输尿管中下段结石的疗效观察
目的 研究输尿管中下段结石体外震波碎石(ESWL)后应用排石颗粒联合盐酸坦索罗辛的治疗效果.方法 选取我院输尿管中下段结石患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例.两组患者均行ESWL治疗,在此基础上,观察组口服排石颗粒及盐酸坦索罗辛,对照组口服坦排石颗粒.比较两组患者治疗后的临床效果.结果 观察组患者体外碎石治疗后7、14和21 d的结石清除率分别为58.0%、66.0%和88.0%,明显高于对照组的44.0%、58.0%和74.0%(P<0.05).观察组行二次ESWL率为32.0%,明显低于对照组的44.0%;观察组治疗后总有效率为92.0%,明显高于对照组的80.0%;观察组肾绞痛发生率为20.0%,明显低于对照组的30.0%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 排石颗粒与坦索罗辛联用能有效促进ESWL后患者输尿管中下段结石的结石排出,疗效显著.
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盐酸坦索罗辛治疗老年顽固性尿路感染致膀胱颈挛缩的疗效及安全性
目的:分析盐酸坦索罗辛治疗老年顽固性尿路感染致膀胱颈挛缩的疗效及安全性.方法:收治老年顽固性尿路感染致膀胱颈挛缩患者80例,平分两组,对照组选择左氧氟沙星治疗,试验组采用盐酸坦索罗辛联合左氧氟沙星治疗,对两组患者的治疗效果和不良反应发生情况进行观察比较.结果:对照组、试验组的临床治疗总有效率分别为55.0%、82.5%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:选择盐酸坦索罗辛对老年顽固性尿路感染致膀胱颈挛缩患者进行治疗,能取得令人满意的效果,而且具有较高的安全性.
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盐酸坦索罗辛联合荡石胶囊治疗ESWL术后残石的随机对照临床研究
目的:探讨盐酸坦索罗辛联合荡石胶囊治疗ESWL术后残石的临床效果.方法:收治行ESWL治疗输尿管结石的患者,随机分两组.试验组采用盐酸坦索罗辛联合荡石胶囊,对照组单用盐酸坦索罗辛.随访30 d,对比两组排石率、肾绞痛和发热情况.结果:试验组中30 d内排出所有结石25例(89％),对照组23例(77％),差异有统计学意义(P<0.05).随访过程中试验组5例、对照组8例因再发肾绞痛就诊.对照组在ESWL术后1周出现发热伴患侧腰痛1例.结论:ESWL术后应用盐酸坦索罗辛联合荡石胶囊可明显增加术后排石率和降低肾绞痛的发生率.
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药油灸对慢性非细菌性前列腺炎患者前列腺液中锌含量和C反应蛋白的影响
目的:观察药油灸、单纯艾灸与常规西药治疗慢性非细菌性前列腺炎(chronic nonbacterial prostatitis,CNP)的临床疗效差异及部分作用机制.方法:将120例符合入选标准的患者随机分为药油灸组、灸法组和西药组,每组40例.药油灸组与灸法组穴取关元、中极、气海及双侧阴陵泉、三阴交、肾俞、命门、膀胱俞、次髎、秩边,灸法组行单纯艾灸,药油灸组用药油外搽施灸穴位后同灸法组艾灸,每次约30 min,每日1次,腹部、背部交替进行.西药组口服盐酸坦索罗辛胶囊,每次1粒,每日1次.3组均治疗30d,观察各组治疗前后及治疗后1个月随访时美国国立卫生院制定的慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)评分及锌(Zinc,Zn)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)含量及前列腺液中白细胞数量(white blood cells,WBC)、卵磷脂小体计数,并于治疗后评价临床疗效.结果:药油灸组治疗后总有效率为90.0%(36/40),明显高于灸法组的72.5%(29/40)和西药组的62.5%(25/40,均P<0.05).治疗后及随访时,各组NIH-CPSI评分均低于治疗前(均P<0.05),且药油灸组低于灸法组与西药组(均P<0.05);各组Zn含量均高于治疗前(均P<0.05),且药油灸组高于灸法组与西药组(均P<0.05),灸法组高于西药组(均P<0.05);各组CRP含量均低于治疗前(均P<0.05),且药油灸组低于灸法组与西药组(均P<0.05),灸法组低于西药组(P<0.05);各组WBC计数均低于治疗前(均P<0.05),且药油灸组低于灸法组与西药组(均P<0.05);各组卵磷脂小体计数均高于治疗前(均P<0.05),且药油灸组高于灸法组与西药组(均P<0.05).上述指标治疗前后组间差值比较,药油灸组均优于灸法组和西药组(均P<0.05),其中Zn含量灸法组优于西药组(P<0.05).结论:药油灸治疗CNP临床疗效优于单纯艾灸与西药,在改善患者临床症状,升高Zn含量、卵磷脂小体计数,降低CRP含量、WBC计数方面具有优势.
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西结合治疗良性前列腺增生疗效分析
目的 探讨中西医结合治疗良性前列腺增生的临床疗效.方法 100例良性前列腺增生患者随机分为对照组和观察组,2组均给予口服盐酸坦索罗辛治疗,每天1次,每次0.2 mg,连服8周.而观察组在对照组基础上,又给予了中药治疗.结果 观察组治疗总有效率98.0％,明显好于对照组88.0％ (P＜ 0.05).观察组的大尿流量高于对照组,而前列腺体积、膀胱残余尿量均低于对照组,2组之间的数据差异存在统计学意义(P＜0.05).结论 中西医结合治疗良性前列腺增生,可以有效改善临床症状,治疗效果显著.
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盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生疗效观察
目的:观察比较盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生的疗效.方法 将我院2008年3月～2010年3月86例良性前列腺增生患者随机分成两组,分别为观察组(盐酸坦索罗辛组43例)和对照组(盐酸四喃唑嗪组43例),观察比较两组的临床疗效.结果:观察组与对照组比较,IPSS评分明显降低、残余尿量明显减少、大尿流率明显增加(P<0.05),且治疗过程中无明显不良反应发生.结论:盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生疗效确切,值得临床推广和应用.
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泽桂癃爽胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生症27例
2003年1月-2004年5月,我们采用泽桂癃爽胶囊联合高选择性的α1A受体阻滞剂盐酸坦索罗辛治疗27例有症状的前列腺增生(BPH)患者,对其疗效进行评估,现报告如下.
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琥珀酸索利那新与盐酸坦索罗辛联用治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效分析
目的 分析琥珀酸索利那新与盐酸坦索罗辛联用治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效.方法 选取2014年3月-2015年1月到该院治疗的160例Ⅲ型前列腺炎患者,随机分为对照组、坦索罗辛组、索那利辛组及联合组,每组各40例,分别给予常规对症干预、在此基础上加用盐酸坦索罗辛单用、琥珀酸索利那新单用及两者联用治疗;比较4组治疗前后的临床疗效、疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分、前列腺炎症因子表达以及大尿流量、平均尿流量等.结果 观察组患者的临床治愈率和总有效率均显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者治疗后疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分等均明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者治疗后的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)及白细胞介素-10(IL-10)水平均明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者治疗后大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 琥珀酸索利那新与盐酸坦索罗辛联用治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效显著,能有效改善各临床症状、炎症因子水平及排尿功能,可在临床推广使用.
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不同量盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生伴下尿路症状的临床对照研究
目的探讨不同量盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生（ BPH）患者引起的下尿路症状（ LUTS）的治疗效果及对不同体重患者的影响。方法选择BPH伴LUTS患者236例，随机分为剂量A组和剂量B组，分别给予0.2 mg每晚1次和0.4 mg每晚1次口服盐酸坦索罗辛，比较两组IPSS、IIEF-5、QOL、Qmax、Qave及PVR。结果剂量A、B组治疗后1、3个月IPSS、IIEF-5、QOL、Qmax、Qave及PVR较治疗前显著改善（ P＜0.05），组间差异均无统计学意义（P＞0.05）。两组不良反应率差异无统计学意义（P＞0.05）。体重≤70 kg的患者采用剂量A、B治疗后1、3个月IPSS、Qmax、Qave及PVR变化值之间差异无统计学意义（ P＞0.05），体重＞70 kg的患者采用剂量B治疗后1、3个月IPSS、Qmax、Qave及PVR变化值显著高于采用剂量A的患者（ P＜0.05）。结论0.4 mg剂量与常规剂量的盐酸坦索罗辛治疗BPH伴LUTS总体效果和安全性相似，对于＞70 kg的较大体重患者获益更稳定。较大体重患者在常规剂量效果不佳时建议采用大剂量盐酸坦索罗辛治疗。
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中西药联合治疗慢性前列腺炎的疗效及不良反应观察
目的：观察中药前列泰与盐酸坦索罗辛片联合治疗慢性前列腺炎的疗效及不良反应发生情况。方法将慢性前列腺炎患者293例按照随机数字表法分为试验组147例与对照组146例。试验组患者给予前列泰片与盐酸坦索罗辛片治疗；对照组患者仅给予盐酸坦索罗辛片治疗。治疗两个月后，观察两组的疗效及治疗过程中的不良反应发生情况。结果试验组治疗的总有效率为90.5%，明显高于对照组的66.4%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；试验组与对照组均无严重不良反应发生，所有不良反应均不影响继续接受临床治疗，且在停药后消失。结论联合应用前列泰片与盐酸坦索罗辛片用于慢性前列腺炎患者的治疗，疗效显著，且无严重不良反应发生，值得临床推广借鉴。
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坦索罗辛对46例输尿管下段结石体外冲击波碎石术后辅助排石的临床研究
目的:探讨坦索罗辛对输尿管下段结石体外冲击波碎石术后辅助排石的临床效果.方法:随机将93例输尿管下段结石体外冲击波碎石术后患者分为对照组(普鲁本辛片组)和治疗组(坦索罗辛组),对比2组患者2周后肾绞痛发生率、结石排净率、平均排石时间与药物不良反应发生情况.结果:治疗组在肾绞痛发生率、结石排净率和药物不良反应发生率方面与对照组比较,P＜0.05;平均排石时间与对照组比较,P＜0.05.结论:坦索罗辛对输尿管下段结石体外冲击波碎石术后辅助排石具有口服方便、肾绞痛发生率低、结石排净率高、平均排石时间短和药物不良反应低等优势.
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盐酸坦索罗辛对慢性前列腺炎患者血清炎症因子的影响
目的:探讨盐酸坦索罗辛对慢性前列腺炎患者血清炎症因子的影响.方法:选取2014年1月至2015年12月我院收治的86例慢性前列腺炎患者作为研究对象.随机分为观察组和对照组,每组各43例.对照组采用左氧氟沙星胶囊治疗,观察组在对照组的基础上采用盐酸坦索罗辛胶囊治疗.观察比较两组的白细胞计数、分泌型免疫球蛋白A、炎症因子水平和尿动力学指标.结果:治疗后,两组患者的白细胞数较治疗前显著降低(P＜0.05),且观察组的白细胞数水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者的SIgA较治疗前显著降低(P＜0.05),且观察组的SIgA水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者的IL-8和TNF-α均比治疗前显著降低(P＜0.05),且观察组的指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组的MFR显著高于对照组,RVU显著低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的效果显著,能明显降低炎症因子水平,改善患者的尿动力学,提高患者免疫力.
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盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎合并早泄临床观察
目的:分析合并早泄的慢性非细菌性前列腺炎治疗中盐酸坦索罗辛缓释胶囊的应用效果.方法:随机将就诊于我院与浙江大学附属第一医院的120例合并早泄的慢性非细菌性前列腺炎患者分为两组,以接受前列康片治疗者为对照组,以接受盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗者为观察组,每组60例.分析对比两组慢性前列腺炎及早泄的临床治疗效果.结果:两组接受治疗前慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、射精潜伏期(IELT)及早泄评分量表评分(CIPE)比较均未见统计学差异(P＞0.05),而在接受治疗30d后,观察组NIH-CPSI评分明显低于对照组(P＜0.05),IELT明显长于对照组(P＜0.05),CIPE评分明显高于对照组(P＜0.05).同时接受治疗30d后,观察组慢性非细菌性前列腺炎治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05),且观察组性交满意度明显高于对照组(P＜0.05).结论:盐酸坦索罗辛缓释胶囊可有效的提高合并早泄的慢性非细菌性前列腺炎的临床治疗效果.
关键词： 盐酸坦索罗辛 慢性非细菌性前列腺炎 早泄 治疗效果 -
盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生症的系统回顾及更新荟萃分析
目的：利用 Meta 分析系统观察盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生症的疗效。方法：检索 Co-chrane 图书馆，Embase 数据库，Pubmed 数据库，中国生物医学文献数据库，CNKI 数据库，VIP 数据库，万方数据库，纳入盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生症的随机对照治疗（RCT），并进行方法学质量评价，采用 Rev-Man5．2软件进行统计分析，并发表偏倚评估和敏感性分析。结果：终有10篇 RCT 文献纳入本项研究， Meta 分析结果显示盐酸坦索罗辛在 IPSS ／Boyarsky symptom score，Qmax ／MFR 以及 QoL score[SMD ＝－0．34，P ＜0．00001；WMD ＝1．10，P ＜0．00001；WMD ＝－0．39，P ＝0．0007]效果方面明显优于安慰剂组（P＜0．01），但该药的某些副作用较安慰剂相比亦有显著差别（RR ＝1．12，P ＜0．0001）。结论：盐酸坦索罗辛在治疗前列腺增生症中疗效确切，是治疗前列腺增生症的有效方法，但需注意其潜在的副作用。
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观察盐酸坦索罗辛与抗感染药物结合治疗慢性前列腺炎的疗效
目的:探究盐酸坦索罗辛联合抗感染药物治疗慢性前列腺炎的临床疗效.方法:选择2016年4月至2017年4月南充市中心医院收治的慢性前列腺炎患者80例,按照入院顺序分为对照组和观察组两组实施对比研究,每组40例.对照组给予左旋氧氟沙星治疗,观察组在对照组基础上联合给予盐酸坦索罗辛治疗.观察两组治前的WBC计数、大尿流量、CPSI评分、临床治疗效果、生活质量评分.结果:治前后两组患者WBC计数、大尿流量、CPSI评分均得到明显改善,治疗前后组内比较均存在统计学差异,且治疗后组间比较也存在统计学差异,观察组WBC计数、CPSI评分均显著低于对照组,大尿流量显著大于对照组,P＜0.05.经临床治疗效果判定,在显效、有效的患者方面,观察组分别有20例和17例,对照组分别有15例和16例.组间对比总有效率可得差并存在统计学意义,观察组总有效率显著高于对照组,(92.50％VS77.50％,P＜0.05).治疗后两组患者生活质量各项指标评分均明显提高,但观察组的治疗后评分显著高于对照组,(P＜0.05).结论:观察盐酸坦索罗辛联合抗感染药物治疗慢性前列腺炎效果显著,可以更好的改善患者的临床症状,提高治疗有效率,并更好的改善患者的生活质量.
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盐酸坦索罗辛预防上尿路手术后双J管综合征效果观察
目的:观察盐酸坦索罗辛预防上尿路手术后双J管综合征的临床效果.方法:选择行上尿路手术后留置双J管78例,随机分为观察组38例和对照组40例.观察组术后口服盐酸坦索罗辛,对照组不服用盐酸坦索罗辛.观察比较两组尿频尿急、血尿及肋腹区疼痛发生情况.结果:观察组尿频尿急、血尿及肋腹区疼痛无、轻度发生率均显著高于对照组(P＜0.05),中、重度发生率显著低于对照组(P＜0.05).结论:盐酸坦索罗辛可有效预防上尿路手术后双J管综合征.
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坦索罗辛治疗前列腺增生的疗效及安全性评价
目的 观察盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生的临床疗效及对患者生活质量的影响.方法 将无锡市第九人民医院2010年7月至2013年3月收治的前列腺增生患者58例应用盐酸坦索罗辛治疗,对患者治疗前及治疗后6个月按照国际前列腺症状评分(IPSS)标准及生活质量(QOL)评分标准进行评分,并测定患者的残余尿量(PVR)、大尿流量(Qmax)和前列腺体积(PV).结果 经治疗后58例患者IPSS评分为(6.54±2.15)分,QOL为(0.95±0.04)分,Qmax为(24.91 ±5.76) ml/s,PVR为(29.30±8.41) ml,PV为(35.03±6.43) mm3,治疗前后对比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 前列腺增生患者应用盐酸坦索罗辛治疗临床症状改善明显,患者生活质量提高.
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坦索罗辛治疗前列腺增生的疗效及安全性评价
目的 观察盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生的临床疗效及对患者生活质量的影响.方法 将无锡市第九人民医院2010年7月至2013年3月收治的前列腺增生患者58例应用盐酸坦索罗辛治疗,对患者治疗前及治疗后6个月按照国际前列腺症状评分(IPSS)标准及生活质量(QOL)评分标准进行评分,并测定患者的残余尿量(PVR)、大尿流量(Qmax)和前列腺体积(PV).结果 经治疗后58例患者IPSS评分为(6.54±2.15)分,QOL为(0.95±0.04)分,Qmax为(24.91 ±5.76) ml/s,PVR为(29.30±8.41) ml,PV为(35.03±6.43) mm3,治疗前后对比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 前列腺增生患者应用盐酸坦索罗辛治疗临床症状改善明显,患者生活质量提高.
