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盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石40例体会
目的 评价盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床效果.方法 选择80例输尿管下段结石的患者随机分成两组,A组口服盐酸坦索罗辛0.4mg,每日1次,B组肌注黄体酮注射液20mg,每日2次.结果 两组在结石排出时间、2周内结石排出率方面比较差异有显著性(P均<0.05).盐酸坦索罗辛组(A组)较黄体酮组(B组)有更高的排石率且排石时间短.结论 盐酸坦索罗辛是治疗输尿管下段结石的有效药物,可提高输尿管结石排石治疗的成功率,值得推广.
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中药联合盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石30例临床观察
目的 探讨盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床效果.方法 将60例输尿管下段结石患者随机分为两组,每组30例.两组患者均采用中药排石汤治疗,在此基础上治疗组加用盐酸坦索罗辛治疗.结果 治疗组治愈率明显高于对照组(P<0.01);治疗期间治疗组无一例发生肾绞痛,对照组有6例,两组肾绞痛发生率比较差异有显著性(P<0.05).结论 中药排石汤联合盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石安全有效,值得临床推广应用.
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体外冲击波碎石术后口服甲基泼尼松龙及盐酸坦索罗辛在含钙输尿管结石患者中的应用效果
目的 探讨体外冲击波碎石术(ESWL)后口服甲基泼尼松龙及盐酸坦索罗辛在含钙输尿管结石患者中的应用效果.方法 将124名含钙输尿管结石患者分为对照组及联合组各62例.两组患者均行ESWL治疗,对照组、联合组术后分别给予盐酸坦索罗辛、盐酸坦索罗辛联合甲基泼尼松龙治疗.比较两组治疗效果、药物副作用发生情况及尿液中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、三叶因子1(TFF1)、高迁移率族蛋白(HMGB1)含量变化.结果 联合组治疗有效率高于对照组(P<0.05).联合组结石排出率、结石排净率均高于对照组,且结石排出所需时间及不良反应发生率均低于对照组(均P<0.05),但两组"石街"形成率及药物副作用发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组治疗后尿液MCP-1、HMGB1含量较治疗前均有下降,联合组TFF1含量升高(P<0.05),且联合组治疗后尿液MCP-1、HMGB1含量低于对照组,TFF1含量高于对照组(P<0.05).结论 对于含钙输尿管结石患者,与单纯使用盐酸坦索罗辛比较,ESWL后给予盐酸坦索罗辛联合甲基泼尼松龙,可缓解输尿管炎症反应,提高治疗效果,降低不良反应的发生.
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盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床疗效
目的 评价α1受体阻滞剂盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床疗效.方法 70例输尿管下段结石患者随机分为两组各35例,对照组口服非甾体类抗炎药塞来昔布胶囊(西乐葆)100mg 2次/d;实验组口服西乐葆100mg 2次/d及盐酸坦索罗辛0.4mg 1次/d.随访4周评估两组间结石排出率、结石排出时间、肾绞痛发生次数及药物副作用.结果 实验组和对照组结石完全排出率分别为85.7%(30/35)和57.1%(20/35),总有效病例实验组为32例,对照组为24例,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);实验组排石时间、肾绞痛发生次数明显少于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组病例均未出现明显药物副作用.结论 盐酸坦索罗辛有效促进输尿管下段结石的排出,并显著减少排石过程中肾绞痛的发生.
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盐酸坦索罗辛结构解析
目的:通过渡谱学对盐酸坦索罗辛化学结构进行分析.方法:测定了盐酸坦索罗辛的核磁共振氢谱(1H NMR)、无畸变极化转移增强谱(DEPT)、核磁共振碳谱(13CNMR)、氢-氢相关谱(1H-1HCOSY)、碳氢相关谱(HMQC)、碳氢远程相关谱(HMBC)、质谱(MS)、红外光谱(FT-IR)和紫外光谱(UV),并进行结构分析和讨论.结果:该化合物的1H NMR和13CNMR谱的所有谱峰均得到合理的归属,其FT-IR吸收峰所对应的官能团振动形式、MS的分子主要碎片以及紫外特征吸收均能得到合理的解释.结论:上述各种图谱分析数据均能与盐酸坦索罗辛的结构式相吻合.
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离心造粒法制备盐酸坦索罗辛缓释微丸胶囊的工艺影响因素及体外释放度考察
目的:制备盐酸坦索罗辛缓释微九.方法:采用离心造粒粉末层积法制备盐酸坦索罗辛微丸.通过考察主机转速、喷桨泵转速、供粉速度、喷枪雾化条件、抛光时间、包衣增重对微囊收率的影响,确定各因素较佳水平;制备微晶纤维素空白丸芯和盐酸坦索罗辛含药微丸,并在此基础上进行丙烯酸树脂水分散体包衣,对包衣微丸的释药特征进行探讨.结果:微丸成丸的佳工艺参数为主机转速200 r·min(-1),喷浆泵转速20 r·min(-1),供粉速度50 r·min(-1),喷气压力0.5 MPa,喷气流量10～15 L·min(-1),抛光时间5 min,包衣增重11%,3批样品经放大试验,测得微晶纤维素空白丸芯、含药微丸、包衣微丸的收率分别是97.5%,95.4%,96.8%.缓释微丸胶囊体外释药行为较好地符合零级方程.结论:采用离心造粒法在优化的工艺条件下可制得符合要求的盐酸坦索罗辛缓释微丸.
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盐酸坦索罗辛缓释片的制备及其体外释药特性研究
目的:制备盐酸坦索罗辛缓释片,并考察其体外释药特性及机制.方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料制备坦索罗辛缓释片;以累积释放度为指标,评价多种因素对体外释放速率的影响,并与普通片比较缓释性.结果:HPMC用量及制片压力对释药影响大,二者佳值分别为25%、8～11 kg时缓释效果佳,缓释片与普通片0.5 h时体外累积释放度分别为10%、50%.结论:所制缓释片缓释效果优于普通片,其释药特性为药物扩散与溶蚀协同作用,释放机制为非Fick扩散.
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盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生52例
目的 探讨盐酸坦索罗辛对前列腺增生的临床治疗效果,分析其安全性.方法 选择52例前列腺增生患者,分为重症组25例,轻症组27例,均给予口服盐酸坦索罗辛,每天1次,每次0.2 mg.记录比较52例患者治疗前、连续服药治疗4周以及治疗半年后国际前列腺症状评分(IPSS)、大尿流率(MFR)及前列腺大小的变化.结果 治疗4周后,重症组患者23例有效,轻症组27例均有效,均无不良反应发生.重症组和轻症组的IPSS评分分别为(20.11±2.33)分、(10.51±1.03)分,MFR评分分别为(9.23±2.01)分、(11.63±1.31)分,与治疗前相比有明显改善(P＜0.05).治疗半年后重症组和轻症组的前列腺体积分别为(33.71±5.23)mm3和(29.57±4.45)mm3,与治疗前相比无明显变化(P＞0.05).结论 盐酸坦索罗辛对于改善前列腺增生患者的下尿路症状效果明显,且安全性高.
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盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床观察(附216例报道)
目的:观察盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床疗效.方法:选取输尿管下段结石患者378例,随机分为两组:其中对照组162例,采用常规治疗(口服荡石片1.8 g,tid,4周,同时每日饮水>2000ml;治疗组216例,常规治疗+口服盐酸坦索罗辛(哈乐)0.2mg,bid,4周.结果:对照组结石排出率38.3%(62/162),平均排出时间(12±5)d;治疗组结石排出率86.1%(186/216),平均排出时间(6±2)d;两组排出率比较有显著性差异(P<0.01).结论:盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石能明显提高结石排出率,有效缩短排出时间.
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盐酸坦索罗辛加阿托品治疗尿路结石引起肾绞痛的疗效
输尿管结石大都伴发严重腰腹疼痛,急需尽快缓解疼痛症状.从2002年10月至2004年10月,我院急症科针对收治的86例输尿管结石病例,分别采用了杜冷丁加阿托品和盐酸坦索罗辛加阿托品的解痉止痛治疗.本研究分析评估2种方法在治疗效果上的差异性.报告如下.
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盐酸帕罗西汀联合盐酸坦索罗辛治疗原发性早泄的临床研究
目的：探讨单独或联合应用盐酸帕罗西汀和盐酸坦索罗辛治疗原发性早泄（P E ）的疗效及不良反应。方法筛选本院男科门诊 PE患者225例，分成 A、B和C组，每组75例。A组单用盐酸帕罗西汀，20 mg/d。B组单用盐酸坦索罗辛，0．4 mg/d。C组同时服用盐酸帕罗西汀和盐酸坦索罗辛，剂量同A、B组。采用问卷调查比较3组患者治疗8周后与治疗前的平均阴道内射精潜伏期（IELT ）以及早泄量表（PEP）中各项指标的改变情况，并对治疗期间的不良反应进行了总结。结果共获得198例可靠随访数据，3组患者平均IELT在治疗后较治疗前均显著增加（P＜0．05），C组治疗后IELT 均值增加了8．15 min；治疗后增加的倍数（8．02倍）显著高于B组（1．98倍）和A组（6．92倍）（ P＜0．05）。3组患者早泄量表中射精控制能力、性交满意度、早泄相关苦恼及早泄相关两性沟通困难4项指标评分的平均值，在治疗后较治疗前均有显著提高；而C组4项指标的均值提高更为显著。A、B、C组患者出现的不良反应分别为10例（13．3％）、2例（2．6％）、9例（12．0％）。结论盐酸帕罗西汀和盐酸坦索罗辛联合应用治疗PE的有效性、安全性较好。
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盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生的临床疗效研究
目的 分析研究盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生的临床疗效及安全性.方法 选择2010年3月～2011年3月于门诊就诊的前列腺增生患者78例,随机分成观察组和对照组各39例,观察组患者给予每次口服盐酸坦索罗辛0.2 mg,每晚1次,连续服用12周；对照组患者给予每次口服盐酸特拉唑嗪2mg,每晚1次,连续服用1 2周,观察记录两组患者治疗前、后前列腺症状评分(IPSS),生活质量评分(QOL)、大尿流率(MFR)、剩余尿量、血压等指标及不良反应发生率.结果 治疗后,两组患者的IPSS、QOL、MFR、剩余尿量均较治疗前有明显的改善,与对照组比较,观察组IPSS评分、残余尿量、大尿流率变化更明显(P＜0.05),且治疗过程中无明显不良反应发生.结论 盐酸坦索罗辛可有效改善前列腺增生患者的下尿路症状,安全性高,值得临床推广和应用.
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经筋疗法加盐酸坦索罗辛治疗前列腺痛60例临床观察
目的:探讨经筋疗法与盐酸坦索罗辛结合治疗前列腺痛临床疗效.方法:对60例患者施以经筋疗法,同时配合口服盐酸坦索罗辛0.2 mg/d,连续治疗8周,随访半年以上.结果:痊愈37例,显效20例,好转3例,总有效率100.00％.结论:经筋疗法配合口服盐酸坦索罗辛治疗本病疗效显著、复发率低,是治疗前列腺痛疗效肯定的方法,值得临床推广.
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盐酸坦索罗辛与非那雄胺联合应用于前列腺增生术后患者的临床研究
目的 探讨经尿道前列腺电切术(TURP)后坦索罗辛联合非那雄胺与单独应用盐酸坦索罗辛、非那雄胺对前列腺增生症(BPH)患者的影响.方法 选择我院2010年1月至2011年6月行TURP的120例BPH患者为研究对象,按随机数字表法分为A组(术后应用盐酸坦索罗辛)40例、B组(术后应用非那雄胺)40例、C组(术后盐酸坦索罗辛与非那雄胺联合应用)40例.分别评价各组患者治疗前与治疗后6个月的国际前列腺症状评分(IPSS)、大尿流率(MFR)、前列腺体积.结果 三组治疗前后各项指标比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后各项指标比较,A组与B组之间差异无统计学意义(P＞0.05),C组与A、B组之间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 TURP术后联合应用盐酸坦索罗辛、非那雄胺可明显改善BPH患者的临床症状,其效果优于单独应用盐酸坦索罗辛、非那雄胺,治疗更为彻底.
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自拟排石1号方联合盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床对比观察
目的:了解本科自拟排石1号方联合盐酸坦索罗辛(tamsulosin)治疗输尿管下段结石临床疗效.方法:将临床诊断为输尿管下段结石(结石直径均小于0.8 cm)的36例患者随机分成治疗组和对照组,每组18例.治疗组给予本科自拟排石1号方+盐酸坦索罗辛,对照组给予盐酸坦索罗辛.治疗2周后观察并对比:结石排出率、结石排出时间、镇痛药物使用率.结果:2周内结石排出率,治疗组为12例(66.7％),对照组为11例(61.1％),比较差异无统计学意义(P＞0.05).平均排石时间治疗组、对照组分别为(5±3)d、(10±3)d,比较差异有统计学意义(P＜0.05).2周内肾绞痛发作而需应用镇痛药物,治疗组为4例(22.2％),对照组为9例(50％),比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:自拟排石1号方联合盐酸坦索罗辛在输尿管下段结石可以有效增加排石率,减少排石时间并减少肾绞痛的发生.
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盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎80例分析
慢性前列腺炎(chronic prostatitis,CP)是中青年男性常见的泌尿系统疾病之一,9％～14％的男性受其困扰[1].其常见的类型有:慢性细菌性前列腺炎、慢性非细菌性前列腺炎和慢性骨盆疼痛综合征(CPPS),而CPPS常被认为是非细菌性前列腺炎的一种特殊类型.有研究证实前列腺、后尿道及膀胱颈组织存在着丰富的α肾上腺素能受体,α肾上腺素能受体受刺激时其兴奋性升高,膀胱颈和前列腺尿道痉挛,产生功能性下尿路梗阻.本文从尿动力学角度探讨坦索罗辛在慢性前列腺炎患者中的应用及疗程,报告如下.
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哈乐联合排石颗粒治疗输尿管下段结石46例疗效观察
输尿管结石引起的肾绞痛是泌尿外科常见急诊,由于结石卡在输尿管狭窄处而引起突发剧烈疼痛.2006年7月至2007年4月我院泌尿科门诊采用中药排石颗粒冲剂联合哈乐(盐酸坦索罗辛)治疗输尿管下段结石,取得较好疗效,现报告如下.
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盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生症50例报告
我科自1998年10月至2000年5月对50例良性前列腺增生症患者采用口服盐酸坦索罗辛治疗,取得了较满意的治疗效果,现报告如下.
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α1受体阻滞剂治疗前列腺增生急性尿潴留44例
前列腺增生症是老年男性常见和多发病,患者常表现为有尿频、夜尿增多、排尿不畅、尿液滴沥等,在上呼吸道感染、疲劳、饮酒后易出现急性尿潴留,是基层医院常见的急诊病症,需导尿处理.但拔除尿管后很高的再次尿管留置率常困扰基层医院医生.我院对前列腺增生症急性尿潴留患者进行分组,观察盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生急性尿潴留患者后,比较再次置入尿管率,现报告如下.
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盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合前列安栓治疗慢性非细菌性前列腺炎152例疗效观察
目的：探讨选择性α1受体阻滞剂盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合前列安栓治疗慢性非细菌性前列腺炎（NCBP）的临床效果。方法选取我院2012年03月—2013年01月收治的慢性非细菌性前列腺炎患者300例，根据治疗方案的不同分为观察组（152例）和对照组（148例），对照组采用常规前列安栓至来哦，观察组在对照组治疗的基础上加用盐酸坦索罗辛缓释胶囊，治疗两个疗程后，对比观察两组患者的治疗效果。结果对照组总有效率79.1%，观察组总有效率92.1%，差异有统计学意义（P＜0.05），观察组优势明显。结论采用选择性α1受体阻滞剂盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合前列安栓治疗慢性非细菌性前列腺炎（NCBP）疗效确切，用药安全方便，不良反应少，值得在临床上推广应用。
关键词： 选择性α1受体阻滞剂 盐酸坦索罗辛 慢性非细菌性前列腺炎 前列安栓
