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浅表脂肪瘤样痣1例
患者女,13岁.于出生时左右腰部即有数个针帽大肤色丘疹.2年前皮损逐渐增大、增多.皮肤科情况:右后腰部见1.5cm×1.2cm×0.7cm～7.5cm×1.1cm大乳头状增殖性结节3个,呈肤色,质软,表面分叶状,基部有蒂.组织病理变化符合浅表脂肪样痣.
关键词： 浅表脂肪瘤样痣 -
单发型浅表脂肪瘤样痣1例
患者男,44 岁.因右腰背部丘疹逐渐增大1 年余于2012 年6 月12 日就诊.患者于1 年前无明显诱因右腰背部出现一米粒大丘疹,为肤色,无明显自觉症状,未予任何治疗.皮损逐渐增大,因衣物常摩擦成淡红色.既往体健,家庭成员中无类似疾病及其他遗传性疾病史.体格检查:系统检查无异常.皮肤科检查:右腰背部见一1.0 cm × 0.5 cm 淡红色结节(图1A),质软,底部较顶部小,并与基底连接呈蒂状,无渗出、破溃、瘘道,无血管杂音.基底部皮肤为淡红色,无自觉症状.实验室及辅助检查:血、尿、粪常规及肝、肾功能均正常.皮损组织病理学检查:表皮细胞间水肿,真皮浅层胶原束间见呈小叶状分布的成熟脂肪细胞,小叶内血管扩张,伴淋巴细胞、少许中性粒细胞浸润,间质水肿(图1B、C).结合临床表现及组织病理检查,诊断为单发型浅表脂肪瘤样痣.
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腰部浅表脂肪瘤样痣手术切除1例
患儿男,13岁.因右腰部结节、斑块13年,于2012年7月30日就诊.患儿出生时,右侧腰部即有一约鹌鹑蛋大结节,肤色,边界较清,未予特殊处理,皮损逐渐增大,形成斑块,无瘙痒、疼痛,亦无糜烂、溃疡.3年前于我科门诊就诊,取皮损行组织病理检查,真皮中上部可见灶性脂肪组织,诊断:腰部浅表脂肪瘤样痣,未予特殊处理,嘱患儿门诊随访,近2年患儿皮损增大速度较前加快,部分皮损突出皮面明显,边缘出现散在皮损,自觉影响日常生活,遂入我科住院治疗.患儿既往体健,无外伤史,家族中无类似疾病患者.
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浅表脂肪瘤样痣1例
患者男,54岁.左腰髂部带状黄褐色扁平丘疹、斑块10年,无瘙痒和疼痛,为明确诊断于2015年1月4日至我院就诊.患者既往体健,家族其他成员无类似病史.体格检查:系统检查无异常.皮肤科检查:左侧腰髂部带状分布多枚黄豆至蚕豆大黄褐色扁平丘疹、斑块,呈群集或散在排列,表面轻度粗糙(图1A),无脱屑及结痂,无压痛.
关键词： 浅表脂肪瘤样痣 -
对《伴脂肪组织增生的泛发型硬斑病1例》一文诊断的商榷
<临床皮肤科杂志>2003年第11期报告1例伴脂肪增生的泛发型硬斑病.此病例很特殊,从病史和所附病理照片来看,此病例有以下特点:患者为一64岁男性,病程3个月,临床表现呈局限性硬斑病样皮疹,但是照片显示表皮棘层肥厚,真皮浅层有多数成簇或散在的脂肪细胞,这些脂肪细胞达乳头层接近表皮.真皮胶原纤维致密位于成簇脂肪细胞的下方或围绕散在的脂肪细胞.成簇脂肪细胞与皮下组织没有联系,为浅表脂肪瘤样痣[nevus lipomatosus cutaneous susperficialis (HoffmanaZurhelle)]的典型病理特征而无硬斑病病理表现.
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浅表脂肪瘤样痣1例
临床资料 患者女,68岁.右臀部皮色丘疹、结节20年,增大伴疼痛半年.20年前患者右侧臀部无明显诱因出现数个粟粒大皮色丘疹,无自觉症状,皮损进行性增多增大,形成结节,局部融合,未予诊治.半年前皮损迅速增大,偶有压痛,遂来我科就诊.患者患病以来精神、食欲、睡眠均佳,大小便正常.既往体健,否认药物过敏史,否认外伤及其他疾病史,家族成员中无相同或类似发病者.体检:系统检查无异常.皮肤科情况:右侧臀部可见群集粟粒至甲板大扁平皮色丘疹、结节,形状不规则,触之柔软(图1).辅助检查:血、尿、粪常规,肝肾功能均正常;皮损组织病理检查示:表皮大致正常,真皮胶原束间可见大量团块或条索状分布的成熟脂肪细胞(图2).诊断:浅表脂肪瘤样痣.
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浅表脂肪瘤样痣2例
浅表脂肪瘤样痣临床上较罕见,我们诊治2例,现报道如下.临床资料 例1女,26岁.右大腿根部、腹股沟浅褐色皮疹9年余.9年前患者无明显诱因右大腿根部、腹股沟出现浅褐色皮疹,无不适,渐增多.曾在外院活检考虑"软纤维瘤",给予激光治疗.现皮疹仍有复发.否认家族有类似病史.皮肤科检查:右侧大腿根部、右腹股沟见群集柔软扁平丘疹或结节,部分融合成片,部分带蒂,表面有皱褶,正常皮色或深褐色(图1,2).
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浅表脂肪瘤样痣1例
浅表脂肪瘤样痣(nevus lipomatosus superficialis,NLS)临床罕见,现将我们所见1例报道如下.临床资料 患者女,24岁.因下腹部丘疹、结节17年,于2006年2月21日前来就诊.患者17年前无明显诱因于下腹部出现皮色丘疹,无自觉症状,故当时未就诊.皮疹生长缓慢,且逐渐增多,部分相互融合成结节.不久前曾在外院就诊,诊断不明,故来我院就诊.自发病以来,患者精神、饮食、睡眠及大小便均正常.既往身体健康.家族中无类似病史.体检:一般情况好,系统检查无异常发现.皮肤科检查:下腹部见多个簇集性、大小不等的丘疹、结节,呈皮肤色或淡红色,界限明显,部分皮损相互融合(图1).皮损组织病理示:表皮突轻度下延,真皮浅层血管周围少许单一核细胞浸润,真皮脂肪层上移(图2).诊断为浅表脂肪瘤样痣.曾建议患者手术治疗,被患者拒绝.
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浅表脂肪瘤样痣6例临床及病理分析
目的:介绍不同部位、不同发病年龄的浅表脂肪瘤样痣患者的临床及病理学特点.方法:回顾6例患者的病史及临床、病理资料.结果:经病理学证实6例患者均为多发型浅表脂肪瘤样痣.手术切除皮损后,均取得了满意的效果.结论:多发型浅表脂肪瘤样痣可发生在30岁之前,臀部、骨盆及其他部位,躯体的单侧或双侧;有时皮损可合并有皮下肿块.
关键词： 浅表脂肪瘤样痣 -
浅表脂肪瘤样痣14例临床及病理分析
回顾14例浅表脂肪瘤患者的临床及病理资料.证实14例患者均为浅表脂肪瘤样痣,其中多发10例,单发4例.浅表脂肪瘤样痣多发生于20岁前后,腰部、臀部是其好发部位,也可累及四肢,面部,其组织病理改变有特异性.
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浅表脂肪瘤样痣1例
患者女，14岁，左大腿皮肤肿物6年。皮肤科情况：左大腿见10余个绿豆至花生大小的浅黄白色丘疹、结节，成簇分布，排列不规则，范围约12 cm ×8 cm，皮损表面皮沟加深，质软，无压痛。皮损组织病理检查：表皮轻度角化过度，皮突延长。真皮胶原纤维束轻度粗大、疏松，真皮中上部见团块状、条索状分布的成熟脂肪细胞，真皮乳头及脂肪团块中毛细血管增生，周围稀疏淋巴细胞、组织细胞浸润。诊断：浅表脂肪瘤样痣。
关键词： 浅表脂肪瘤样痣 -
13例浅表脂肪瘤样痣临床及病理分析
目的：分析浅表脂肪瘤样痣患者的临床表现、组织病理和治疗情况，提高对本病的认识。方法：回顾分析13例浅表脂肪瘤样痣患者的临床和病理组织学特点及治疗情况，并温习相关文献，对本病的临床特征进行分析。结果：浅表脂肪瘤样痣临床分多发（经典型）和单发两种类型，组织病理提示真皮中上层见无包膜且分化良好的脂肪细胞团块，与下方的皮下脂肪不相连。弹力纤维染色显示弹力纤维有不同程度的减少，破碎和断裂。结论：浅表脂肪瘤样痣是以真皮内异位的成熟脂肪细胞为特征的一种良性错构瘤。临床上，多发型易误诊为结缔组织痣或神经纤维瘤，单发型易误诊为软纤维瘤。
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头皮浅表脂肪瘤样痣一例报告
浅表脂肪瘤样痣是一种少见的皮肤良性肿瘤[1],以真皮内成熟脂肪细胞沉积为特征,多发生于出生时或儿童期,通常表现为群集的柔软扁平丘疹结节,单发的较大体积肿物少见嘲.现将我们发现的一例罕见的头皮病变报告如下.
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泛发性巨大型浅表脂肪瘤样痣1例
患者女,39岁.躯干及双下肢丘疹、结节并斑块8年.皮肤科情况:躯干及双下肢丘疹、结节,局部融合形成斑块和肿块,呈皮色或黄色,触之柔软、无压痛.皮损组织病理:真皮浅中层胶原束间可见脂肪细胞团块,呈片状或叶状分布,脂肪细胞形态成熟、发育正常.诊断:泛发性巨大型浅表脂肪瘤样痣.
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浅表脂肪瘤样痣1例
患者女,10岁.骶尾部丘疹、融合性斑块9年余.皮肤科情况:骶尾部可见簇集分布的米粒大淡黄色丘疹,质地柔软,融合成多处大小不等斑块或斑片,皮疹中央可见2处1.0cm×1.5cm大瘢痕增生.皮损组织病理示:表皮轻度角化过度,棘细胞层增生,真皮浅中层胶原束间可见成群分布异位脂肪细胞.诊断:浅表脂肪瘤样痣.
关键词： 浅表脂肪瘤样痣 -
巨大浅表脂肪瘤样痣1例
患者女,22岁.出生后发即发现右侧胸部丘疹、结节等软性皮损,皮疹呈进行性增多,扩大至腋下.查体右侧胸部及腋下可见多个皮色或黄色的米粒至甲板大小扁平或半球形丘疹、结节、皮赘,触之柔软,部分皮疹融合成斑块.皮损组织病理示:真皮中上部胶原束间见脂肪细胞团块,呈片状或叶状分布,脂肪细胞形态成熟,发育正常.弹力纤维染色可见弹力纤维减少或短小、破碎.组织病理学诊断为浅表脂肪瘤样痣.腋下皮损行局部切除,疗效满意.
关键词： 浅表脂肪瘤样痣
