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根尖蕾文献资料
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大鼠根尖蕾细胞的分离培养
目的 研究大鼠切牙根尖蕾细胞的分离、培养和纯化的方法.方法 分离出生后3 d SD大鼠下颌切牙胚,切取根尖唇侧部分组织,酶消化法原代培养,利用差速传代纯化上皮细胞.用角蛋白14和波形丝蛋白染色确定细胞来源.结果 原代培养的细胞为上皮和间充质混合细胞,经2～3次差速传代后可获得纯化的根间蕾上皮细胞.免疫组化染色角蛋白14阳性,波形丝蛋白阴性.结论 利用酶消化法和差速传代法培养获得了纯化的根尖蕾细胞.
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Notch 1在体外培养的大鼠根尖蕾细胞中的表达
目的:分离、培养和纯化大鼠切牙根尖蕾细胞,观察Notch 1在根尖蕾细胞中的表达.方法:分离出生后7d SD大鼠下颌切牙胚,切取根尖唇侧部分,酶消化法原代培养,差别胰酶消化法纯化上皮细胞.角蛋白14和波形丝蛋白染色鉴定细胞来源.Notch 1免疫细胞化学染色.结果:原代培养的细胞经2～3次差别胰酶消化后可获得纯化的根尖蕾上皮细胞.免疫细胞化学染色角蛋白14阳性,波形丝蛋白阴性,并且在根尖蕾细胞中存在Notch 1阳性细胞.结论:体外培养的根尖蕾细胞中存在Notch 1表达阳性的细胞,Notch信号途径可能参与了根尖蕾中干细胞增殖和分化的调控.
