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HIV-1感染对T和B细胞核内UNG2 mRNA表达的影响
目的:探讨HIV-1感染是否影响细胞中UNG2的表达.方法:采用四步法SYBR green Ⅰ实时定量RT-PCR,对HIV-1感染者的T和B淋巴细胞,以及HIV-1感染的C8166细胞核内UNG2 mRNA的表达进行测定.结果:UNG2 mRNA的表达在HIV-1感染者的T细胞和HIV-1感染的C8166细胞中被明显上调,分别是对照的8.76倍和8.14倍,而在HIV-1感染者的B细胞中却没有被上调.结论:HIV-1感染导致的UNG2表达上调,可能通过减少TCR的多样性削弱Th的功能,另一方面可能有利于病毒对UNG2的包装.
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细胞核内尿嘧啶DNA糖苷酶(UNG2)在抗体多样性和HIV-1感染中的作用
尿嘧啶DNA糖苷酶(Uracil DNA Glycosylase,UNG 0r UDG)能切断DNA中错误插入的尿嘧啶(U)碱基与糖基之间的N-糖苷键,移去尿嘧啶,留下无碱基位点[1],该位点能被其它酶(如DNA聚合酶和DNA连接酶)识别和修复[2].因此,UNG能够减少由胞嘧啶(C)与鸟嘌呤(G)配对向腺嘌呤(A)与胸腺嘧啶(T)配对的颠换率,防止和修复DNA中的错配,是生物体减少突变的自我保护机制之一.除了作为DNA修复过程中的一个重要的修复酶外,近年来的研究发现,UNG与机体的免疫功能相关,它参与免疫分子抗体多样性的产生和细胞内天然抗病毒防御作用[3]J.另外,UNG也参与到许多病毒(例如HIV-1)的复制过程中,有效减少病毒的突变率[4]J.HIV-1感染过程实际上就是病毒与机体免疫系统互相对抗的过程,UNG在这场对抗中的作用正在逐渐引起科学家的兴趣.