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Wnt信号通路与mCRC含伊立替康化疗疗效及预后的易感性研究
目的:探讨Wnt信号通路关键基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer,mCRC)含伊立替康化疗疗效及预后的相关性.方法:筛选Wnt信号通路上的关键基因,对110例含伊立替康化疗的mCRC患者进行SNPs分型.运用Logistic和Cox回归法分别分析SNPs不同基因型对疗效及预后的影响.结果:LRP6 rs10772542 C等位基因患者的疾病控制率(disease control rate,DCR)相对于T等位基因更低(OR=2.49,95%CI=1.28~4.83,P=0.007).LEF1 rs749414 G等位基因的无进展生存期(progression-free survival,PFS)相对于T等位基因更长(HR=0.55,95% CI=0.40~0.78,P=0.001);WNT7B rs10448605 T等位基因的PFS相对于C等位基因更短(HR=1.65,95%CI=1.13~2.41,P=0.009);而WNT2 rs2239957 C等位基因的总生存期(overall survival,OS)相对于G等位基因更长(HR=0.54,95%CI=0.35~0.85,P=0.007).结论:Wnt信号通路上的LRP6、LEF1、WNT7B和WNT2基因多态性与mCRC含伊立替康化疗疗效及预后之间存在明显的相关性.