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卡左双多巴控释片联合多巴丝肼治疗帕金森病的疗效研究
目的:探讨卡左双多巴控释片联合多巴丝肼应用于帕金森病中的治疗效果.方法:研究对象取2017年4月23日至2018年5月18日的帕金森病患者(60例),采取动态随机分组,对照组及观察组各30例.对照组使用多巴丝肼治疗,观察组再上述基础上,予以卡左双多巴控释片.观察两组病情、认知功能及不良反应情况.结果:治疗后,观察组UPDRS、MMSE评分分别为(16.70±2.06)分、(24.53±2.06)分,相比对照组更优,P<0.05;两组不良反应发生概率无对比价值,P>0.05.结论:卡左双多巴控释片联合多巴丝肼应用于帕金森病中,效果较佳,可有效改善病情,不良反应风险低.
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HPLC法测定卡左双多巴控释片中二组分含量
目的:采用HPLC法测定卡左双多巴控释片二组分的含量.方法:使用Agilent SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以2%醋酸溶液为流动相;流速:1.2 mL·min";检测波长:280 nm.结果:卡比多巴在0.02～0.10 g·L-1、左旋多巴在0.08～0.4g·L-1浓度范围线性关系良好,平均回收率分别为98.9%,99.7%.结论:该含量测定方法操作简单,结果准确,重现性好.
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苁蓉精联合卡左双多巴控释片治疗早期帕金森病的疗效观察
目的：探讨苁蓉精联合卡左双多巴控释片治疗早期帕金森病(PD)病人的临床疗效。方法 PD病人根据意愿,选择采用西药治疗或西药加苁蓉精治疗,分为对照组和治疗组。对照组给予卡左双多巴控释片初始剂量250 mg,每日两次口服治疗；治疗组在对照组基础上加用苁蓉精(肉苁蓉、淫羊藿、黄精组成)治疗,疗程均为3个月。观察治疗前后进行统一帕金森病评定量表(UP-DRS)评分、中医证候量化评分表评分。结果治疗组治疗后 UPDRS总分为15.68分±6.32分,对照组治疗后UPDRS总分为16.12分±4.55分,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)；治疗组治疗后中医证候量化评分与治疗前相比显著降低(P<0.05),中医证候量化评分总有效率治疗组为71.4%,对照组为60.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苁蓉精联合卡左双多巴控释片治疗早期 PD病人可明显改善中医证候评分。
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止颤汤联合西药治疗帕金森病43例随机双盲对照研究
目的:观察止颤汤联合西药治疗帕金森病(PD)肝肾不足、气血两虚证的临床疗效.方法:将86例PD患者随机分为治疗组和对照组,每组43例.采用双盲研究设计,对照组予美巴丝肼片及卡左双多巴控释片治疗,并口服中药安慰剂,治疗组在对照组西药基础上加用中药止颤汤口服.比较2组患者统一帕金森病评定量表(UPDRS)、非运动症状问卷量表(NMSQuest)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、帕金森病睡眠量表(PDSS)、中医症候积分以及39项帕金森病生活质量问卷(PDQL-39)评分,同时观察安全性指标及不良事件.结果:治疗组治疗后UPDRS评分中精神、行为和情绪积分、日常活动积分及运动功能积分均较治疗前改善(P<0.05),且优于对照组治疗后(P<0.05);治疗组治疗后中医症候积分、NMSQuest评分、HAMD评分、PDSS评分、PDQL评分均明显优于治疗前和对照组治疗后(P<0.01);治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:止颤汤联合西药治疗帕金森病肝肾不足、气血两虚证疗效确切,对抑郁、失眠等典型非运动症状改善具有优势,可有效提高患者生活质量,且安全性高.
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卡左双多巴控释片治疗帕金森病伴发抑郁症临床观察
目的 观察左旋多巴治疗帕金森伴发抑郁症的效果及对生存质量的影响.方法 前瞻性选取90例帕金森病伴抑郁症患者,采用随机数字表法分为2组各45例,对照组在常规康复与运动疗法、认知行为疗法基础上予以安慰剂,治疗组则予以卡左双多巴控释片,观察2组抑郁状态的疗效、不良反应及生存质量变化情况.结果 治疗后2组HAMD评分较治疗前呈下降趋势(P<0.05),且治疗组下降程度较对照组更显著(P<0.05);治疗组用药后4周、8周总有效率均明显高于对照组(P<0.01);治疗组不良反应发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);2组PDQ-39评分均呈下降趋势,与治疗前比较,对照组差异无统计学意义(P>0.05),而治疗组差异有统计学意义(P<0.05),治疗后和随访末治疗组PDQ-39评分均明显低于对照组(P<0.05).结论 卡左双多巴控释片短期内可明显改善患者抑郁状态、疗效确切,不良反应少且轻微,还可明显提高患者生存质量.
