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Sysmex XE-5000检测血小板及大血小板比率的性能评价
目的 评价Sysmex XE-5000全自动血细胞分析仪对血小板及大血小板比率(P-LCR)检测结果的可靠性.方法 1 634份乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝静脉全血标本,使用鞘流电阻抗法(PLT-I)进行血小板计数.根据血小板直方图、血小板平均体积 (MPV)、红细胞平均体积(MCV)筛选得到富含大血小板的全血标本105份,再分别用荧光染色结合流式法(PLT-O)和显微镜法(PLT-M)进行血小板计数.结果 PLT-O法与PLT-I法血小板计数结果差异有统计学意义(P<0.05),PLT-O与PLT-M检测结果差异无统计学意义(P>0.05).显微镜观察显示,受检标本的血小板体积增大,且无聚集现象,与Sysmex XE-5000检测的P-LCR结果基本一致.结论 Sysmex XE-5000全自动血细胞分析仪PLT-O法检测血小板及P-LCR结果准确可靠.
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XE-5000全自动血细胞分析仪和UF1000i全自动尿沉渣分析仪在脑脊液细胞计数中的应用
目的 探讨Sysmex XE-5000全自动血细胞分析仪和UF1000i尿沉渣分析仪在脑脊液标本细胞计数中的应用价值.方法 收集136例脑脊液标本,分别用XE-5000和UF1000i测定其红细胞、白细胞,并与手工计数结果比较.结果 三种方法之间计数白细胞比较差异未见统计学意义(P＞0.05),但是手工法计数红细胞与两台仪器比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 XE-5000和UF1000i对于脑脊液白细胞计数具有较高精密度和准确性,具有较高的临床使用价值,值得推广应用.
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Sysmex XE-5000血液分析仪检测体液标本的性能评估与临床应用
目的:对Sysmex XE-5000血液分析仪检测体液标本的方法进行性能评估.方法:同时对200例体液标本(胸水,腹水,心包积液,脑脊液)进行人工常规细胞计数及分类,Sysmex XE-5000血液分析仪体液模式检测.结果:Sysmex XE-5000血液分析仪体液分析检测高、中、低样本精密度分别为2％,5％,25％,携带污染率为0.53％,计数结果与分类结果同人工镜检结果比对相关性良好,回归方程分析分别为y=0.938x+3.807及y=0.811x+9.644,相关系数分别为r2=0.89及r2=0.83,均P＜0.01.但对于出现结晶,真菌,细胞碎片等异常成份标本未能有效检出.结论:使用Sysmex XE-5000血液分析仪进行体液标本检测,计数结果与分类结果精密度高,结果可靠,有较大的应用价值.但对于异常标本必须进行镜检以保证结果的准确性.
