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临床检验体液标本送检不合格原因探讨
目的:观察探讨临床检验体液标本送检不合格原因.方法:我院2017年8月-2018年8月回顾性分析4500份临床检验体液标本,统计临床检验体液标本送检不合格率,分析临床检验体液标本送检不合格发生原因,并总结相应对策.结果:4500份临床检验体液标本中有49份不合格,导致标本送检不合格的原因包括标本被污染、标本凝固、标本盛放容器错误、标本中体液量过少、标本标签粘贴不规范,各种标本送检不合格因素差异明显,P<0.05.结论:对于临床检验体液标本应完善体液标本质量管理流程,提升临床检验质量.
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Bactec 9120血培养仪用于活菌计数的初步研究
临床微生物检验和抗生素药效动力学研究过程中,经常会用到活菌计数技术,经典的浇注MH琼脂过夜培养后计数菌落的方法,耗时、费力、且难以标准化[1].Bactec 9120血培养系统(简称Bactec 9120)系利用荧光增强的原理快速检测血液及无菌体液标本中细菌的生长,该系统配套使用的培养瓶内有微生物生长的各种营养物质,而微生物在生长过程中的代谢产物之一CO2会激活瓶内底部荧光感应物质而发出荧光,荧光信号变化与CO2变化成正比,该荧光信号的变化经一组运算公式的运算,得出荧光信号变化的各种参数,从而判断培养瓶内是否有微生物生长.Bactec 9120设定瓶位探测器检测与计算时间间隔为每10min一次,可以准确提供标本阳性报警时间,并保存在联机计算机内供实验室人员查询[2].过去,国内外学者只关心报警时间长短对标本诊断周期的影响,本研究旨在探讨报警时间长短与初始接种菌量的关系及其临床活菌计数中的潜在应用价值.
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多重半套式聚合酶链反应检测脑脊液中细菌16S rRNA基因
根据细菌16S核糖体RNA(ribosomal RNA ,rRNA)基因兼有保守性和变异性,以及对于本应无菌的体液标本(如血液、脑脊液),只要确定有细菌存在即可断定为感染之特点,建立了多重半套式聚合酶链扩增(multiplex semi-nested PCR)的方法,对脑脊液标本中细菌的感染进行检测。
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临床检验体液标本送检不合格原因分析
目的 分析临床检验体液标本送检不合格原因.方法 选取本院2015年12月--2016年12月收集的不合格体液标本160例作为样本,调取患者的临床资料,分析导致标本不合格的原因.结果 不合格体液标本中,以粪便标本占比高,为47.5%、其次为尿液标本,占比25%.各标本占比对比,数据差异具有统计学意义(P<0.05).各类型标本不合格的原因,以标本污染及送检不及时为主.用药对临床检验体液标本送检合格率的影响小.结论 临床需参考体液标本送检不合格的原因,从体液的采集、送检及检验3阶段,加强对标本质量的控制,提高标本的合格率,提高疾病的检出率.
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自制消毒容器在检验科体液标本消毒管理中的应用
依据<医院感染管理规范>和<消毒技术规范>,医源性体液如尿、胸水、腹水、脑脊液、关节腔积液等,必须经消毒后才能倾倒.为了达到医院感染管理要求,针对检验科体液标本送检特点,我们设计了一款轻便、实用的体液标本消毒容器,使实验室对废弃标本运出实验室之前的无害化处理更安全、更彻底、更方便.
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临床检验体液标本送检不合格原因分析
目的:探讨临床体检体液标本送检不合格情况发生的原因,旨在为增强临床检验质量提供有效依据。方法回顾性分析我院2014年1月至2015年1月间进行临床检验的体液标本4800例的检验资料,分析其中送检不合格标本发生的原因,并探讨相应的处理措施。结果本组4800份体液标本中共有95份标本检验不合格,不合格率为(1.98%),其中尿液标本26份(0.54%),包括1例量少,14例标本被污染,4例容器错误,3例受药物影响,4例送件不及时;粪便标本22(0.46%),包括8例标本被污染,14例送检不及时;腹水标本7(0.15%),包括1例量少,4例标本凝固,1例容器错误,1例药物影响;脑脊液标本5(0.10%)。结论对体液标本进行认真的核对有助于确保临床检验结果的质量,而医院应加强对医护人员的教育和培训,以提高临床检验的质量。
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临床各种体液标本中神经节苷脂变化意义的研究进展
神经节苷脂(gangliosides,Ggs)是一类含唾液酸的糖鞘脂,广泛分布于哺乳动物神经组织及以外的器官,参与细胞膜细菌毒素、病毒和糖蛋白受体结构的组成,在细胞分化、黏附、癌基因转化、调节免疫反应、脊神经突触传递以及细胞凋亡等方面均起作用[1,2].许多疾病Ggs的含量和组成均有明显变化,可为疾病发病机制、预后及诊断提供依据.
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体液检测中iQ200全自动尿沉渣分析仪的应用评价分析
目的 评价iQ200全自动尿沉渣分析仪对于体液监测的效果与应用价值.方法 随机收集100份脑脊液标本以及100份胸腹水标本,分别应用常规手工计数法以及iQ200全自动尿沉渣分析仪进行红细胞以及有核细胞定量分析,并比较两种检查方法的测定结果.结果 iQ200全自动尿沉渣分析仪对于脑脊液以及胸腹水标本中红细胞以及有核细胞定量具有良好的线性以及重复性,且携带污染较手工法更低.结论 iQ200全自动尿沉渣分析仪对于体液检测具有操作简便、线性好、精密度高以及携带污染率低等优点,值得临床推广应用.
关键词: iQ200全自动尿沉渣分析仪 人工计数法 体液标本 -
MODULAR E170全自动电化学发光免疫分析仪常见故障及处理
罗氏MODULAR E170全自动电化学发光免疫分析仪是一款以三联吡啶钌(Ru(bpy)32+)为标记物,应用电化学发光免疫学检测技术(electrochemiluminescence immunoassay,ECL)的模块式免疫分析仪,主要用于血液及其他体液标本中激素、肿瘤标志物、病原微生物抗原抗体、血药浓度检测等领域.本文结合本院的实际使用情况,对其基本原理、性能参数、常见故障及处理方法做简要介绍.
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无菌体液标本中真菌分离率和耐药性分析
近年来,随着广谱抗生素、免疫抑制剂的广泛应用以及各种侵入性诊疗技术的开展和一些严重疾病,如糖尿病、肿瘤、艾滋病等发病率的不断升高,条件致病性真菌感染日益增多.加强深部真菌感染的控制及耐药检测,有效防治深部真菌感染及提高治愈率已成为目前医学领域中的重要问题.为了解血行性真菌感染及其他无菌体液标本真菌的分布及耐药性,对本院临床无菌体液培养阳性的890份标本中,真菌的分离情况及耐药性进行分析,为临床用药提供参考.
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导致体液标本检验不合格的原因及预防对策研究
目的:探索与研究导致体液标本检验不合格的原因及有效预防策略.方法:对我院2017年1月—2017年12月间480份检验的体液标本为本文研究对象,并对不达标体液标本以及体液检验中的每个环节进行统计分析与调查研究,探寻导致体液标本检验不达标的主要因素及有效预防措施.结果:所有体液标本中,检验不达标率较高的依次有尿液标本,粪便标本,腹水标本.导致体液标本检验不达标的原因主要是送检时间延误、容器使用不当、送检标本量较少、标本污染、标本凝固等方面原因.结论:导致体液标本检验不达标的有多方面因素,因此,应加强护理人员体液检验方面知识的培训,进一步规范体液检验的操作细节并提高体液检验人员的责任心,才能有效促进体液标本检验不达标率的降低.
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结核病患者各种体液标本Xpert MTB/RIF检测结果分析
目的:探讨结核病患者各种体液标本Xpert M TB/RIF检测结果,并进行对比分析.方法:对2014年1月-2016年11月收治的1476例结核病患者的痰 、脑脊液 、支冲液 、胸腹水等标本进行Xpert MRT/RIF检测.结果:痰Xpert M TB阳性例数351例,阳性率38.2%,支冲液Xpert M TB阳性例数86例,阳性率55.5%,胸腹水Xpert M TB阳性例数16例,阳性率8.2%,脑脊液Xpert M TB阳性例数25例,阳性率12.2%;标本阳性率高低顺序:支冲液>痰液>脑脊液>胸腹水,各标本阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:Xpert MRT/RIF法对各种体液标本检测均显示出高度的灵敏度和特异性,特别适用于普通抗酸杆菌涂片阴性患者,给临床诊断结核病提供了一种非常重要方法.
关键词: 体液标本 Xpert MTB/RIF检测 结果分析 -
细胞聚集石蜡块制备及在临床中的应用价值
细胞石蜡包埋技术应用已久,在国外该技术已成为细胞学诊断的常规技术,在国内已有医院在开展。但将其全面应用于常规工作的仍然较少,即使开展了,对于量较多的体液标本也并没有收集所有的体液细胞,只是吸取部分沉淀离心,漏诊的概率难免会较大,为此我科结合我院应用细胞学标本开展的工作,将所有送检体液标本静置后离心沉淀制成细胞组织石蜡块,供各种检查备用,通过反复实验证实此法阳性检出率比较高,更好地为临床提供肿瘤的来源,分型,预后以及与治疗相关的信息,现介绍如下。
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Lis系统应用于临床检验标本采集的循证护理
我院自开业以来通过His系统与Lis系统的应用并对10 000例临床检验标本的采集进行分析,取得良好效果:安全快捷,操作简单,信息共享,提高效率,患者满意,现报道如下.资料与方法1.一般资料.实验组(A组):收集2007年1月1-10日检验标本5 000例,其中血液标本3 118例,体液标本175例,尿标本1 069例,粪标本638例;对照组(B组):收集2006年11月1-15日检验标本病例5 000例,其中血液标本3118例,体液标本175例,尿标本1 069例,粪标本638例;标本容器及采血针头等材料均为阳普公司提供.
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一次性胸腔正负压持续闭式引流器的研究及临床应用报告
采用胸腔内插管进行闭式引流仍是目前国内外治疗中、重度自发性气胸的主要而有效的方法,而且应用的愈早愈好.然而传统的水封瓶引流方法存在着易发生交叉感染,器具笨重,不便于随地应急应用,不便于疏通引流管,不便于抽取体液标本,不便于向体内注入药物,不能完成负压引流等缺点,因此我们研制了一次性胸腔正负压持续闭式引流器,并对其临床应用效果进行了探讨.
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无声的临床病理技术工作
病理工作面对的是手术离体下来包括体液标本的特殊处理工作.是用标本制作出的可用显微镜来观察的细胞组织学片子的特殊工作.工作的质量和方式是无声的.伴随着病理工作已经走过了30年的路程.暮然回首,历经了病理技术由手工操作到整个流程均有自动或半自动,全封闭或半封闭机械取代的进步发展过程.此工作可谓无声胜有声,感受和体会如下.
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临床常见非发酵菌的耐药性分析
非发酵菌指一大群不能利用葡萄糖或仅能以氧化形式利用葡萄糖的、专性需氧、无芽胞的革兰氏阴性杆菌.广泛分布于自然界、人体皮肤、医院等环境.主要包括假单胞菌属、不动杆菌属、黄杆菌属、产碱菌属等.大多为条件致病菌.随着近年来广谱抗菌素、免疫抑制剂、肿瘤化疗等药物的广泛应用,此类细菌从住院病人的痰、尿、血液、体液标本中的分离率日渐增高,已成为引起院内感染的重要致病菌[1].尤其是铜绿假单胞菌(PAE)及鲍曼不动杆菌(ABA),其多重耐药给临床治疗感染带来极大困难.为此,对我院2005年-2010年临床分离的铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的耐药性进行分析,为临床合理使用抗菌素提供依据.
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浅析临床检验体液标本送检不合格的原因
目的:分析临床检验体液标本送检不合格的原因,总结规范的标本采集方法。方法:对2012年7月~2013年7月期间在我院进行临床检验的7621份体液标本的检验资料进行回顾性研究。我们对其中送检不合格标本不合格的原因进行分析,并总结规范的标本采集方法。结果:在这7621份体液标本中,有148份标本送检不合格,占标本总数的1.94%,其不合格的原因包括标本被污染(占不合格标本总数的30.4%)、送检时间不及时(占不合格标本总数的27.7%)、标本已发生凝固(占不合格标本总数的12.8%)、盛放标本的容器错误(占不合格标本总数的10.8%)、其他药物影响了检验的结果(占不合格标本总数的7.4%)、标本中体液的量少(占不合格标本总数的10.9%)。结论:认真核对送检的标本对于提高标本的质量,进而提高临床检验的有效性具有重要的意义。另外,医院要加大对检验科医护人员的培训力度,以提高检验结果的准确性,从而为临床上诊断及治疗疾病提供可靠的依据。
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浅析临床送检体液标本不合格的原因
目的:探讨临床送检体液标本不合格的原因。方法:选取我院2013年2月~2014年2月期间临床送检的3000份体液标本作为研究对象。统计这些标本的不合格率,并分析导致标本不合格的原因。结果:在这些液标本中,有60份不合格标本,其不合格率为2%。导致体液标本不合格的原因主要是采集量少、被污染、凝固、选择盛放容器有误、被药物影响、送检不及时。结论:导致临床送检体液标本不合格的因素有很多。医院的相关工作人员应充分认识到临床检验的重要性,加强对检验人员进行培训,严格按照相关要求对标本进行检验,提高检验结果的准确性,为临床诊断和治疗提供可靠的依据。
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双相显色体液培养瓶临床应用及评价
目的 评价双相显色体液培养瓶在细菌感染检测中的应用价值.方法 用双相显色体液培养瓶床边接种体液标本,同时用常规法接种血平板和麦康凯平板,并对其阳性检出率、检出时间、检出的细菌种类等指标进行分析比较.结果 278份体液标本中,双相显色培养瓶分离出37株细菌,阳性率为13.3%.其中肠杆菌科14株(37.8%),葡萄球菌属7株(18.9%),肠、链球菌属6株(16.2%),真菌5株(13.5%);而常规培养方法 分离出19株细菌,阳性率为6.8%.结论 双相显色体液培养瓶检测患者体液标本比常规法好,能做到体液标本及时接种(床边接种),操作简便,菌落易于观察,阳性检出率高,结果 准确,是诊断细菌感染的一种较好的方法 .