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子痫前期患者血清YKL-40、CXCL10变化及意义
目的 分析子痫前期患者血清软骨糖蛋白40(YKL-40)、趋化因子配体10(CXCL10)水平,探讨子痫前期的发生与炎症反应及免疫反应关系.方法 选取子痫前期患者45例,其中重度子痫前期25例(A组),轻度子痫前期20例(B组);对照组为正常妊娠孕妇40例(C组)和正常未孕妇女40例(D组).用ELISA法检测血清YKL-40和CXCL10水平.结果 A、B、C、D组血清YKL-40分别为(10475.50±4444.42) pg/ml、(6446.14±1902.11) pg/ml、(1301.67±347.24) pg/ml、(1087.98±420.39) pg/ml;CXCL10分别为(147.30±14.52) pg/ml、(136.62±16.20) pg/ml、(96.20±9.42) pg/ml、(81.10±8.24) pg/ml;A、B、C组YKL-40、CXCL10的表达高于D组(P＜0.05),A、B组增高更为明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 子痫前期患者YKL-40和CXCL10增高;YKL-40与子痫前期的严重性相关.
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肝脏肿瘤射频消融术围术期血清CXCL10和CXCL12水平的变化及其临床意义
目的 探讨肝脏肿瘤射频消融术围术期血清趋化因子配体10(CXCL10)和趋化因子配体12(CXCL12)水平的变化及其临床意义.方法 选取2012年12月至2015年12月期间我院确诊治疗的肝脏肿瘤射频消融术患者100例,依据术后1年是否发生复发分为复发组(n=30例)和无复组(n=70例),采用酶联免疫吸附法检测血清CXCL10和CXCL12水平,统计分析所有患者复发和围术期血清CXCL10、CXCL12水平.结果 复发组术前术后血清CXCL10、CXCL12水平明显高于无复组,且复发组和无复组患者术后血清CXCL10、CXCL12水平明显低于术前,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归性分析法结果显示,术前高血清CXCL10、CXCL12水平是患者术后复发的独立影响因素(P<0.05).结论 射频消融术围术期血清CXCL10和CXCL12水平与肝脏肿瘤患者复发密切相关,且高血清CXCL10和CXCL12水平是复发的独立影响因素,提示其水平变化对评估患者复发具有重要的参考价值.
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T淋巴细胞亚群及血清CXCL10、CXCR3在干燥综合征患者中的水平变化及临床意义
目的 观察T淋巴细胞亚群及血清趋化因子配体10(CXCL10)、趋化因子受体3(CXCR3)在干燥综合征患者中的水平变化,并探讨其临床意义.方法 选取75例干燥综合征患者作为观察组,并选取同期61例体检健康者为对照组,应用双色流式细胞法检测外周血T淋巴细胞亚群,使用ELISA法检测受试者血清CXCL10、CXCR3水平.采用Pearson相关分析血清CXCL10与CXCR3的相关性,应用受试者工作特征(ROC)曲线分析CXCL10、CXCR3的临床诊断价值,采用多因素Logistic回归分析影响干燥综合征发生的危险因素.结果 观察组CD3+CD8+、CD4+CD8+、CD8+CD28+T细胞低于对照组,血清CXCL10、CXCR3水平高于对照组(P均<0.05).观察组血清CXCL10与CXCR3水平呈正相关(r=0.391,P<0.05).CXCR3诊断干燥综合征的ROC曲线下面积(AUC)为0.782(95％CI:0.694～0.901,P=0.001),CXCL10诊断干燥综合征的AUC为0.891(95％CI:0.764～0.984,P=0.000).年龄、CD4+CD8+T细胞、CD8+CD28+T细胞及血清CXCL10、CXCR3水平是影响干燥综合征发生的危险因素(P均<0.05).结论 干燥综合征患者T淋巴细胞亚群发生异常,并且血清CXCL10及其受体CXCR3水平升高,血清CXCL10、CXCR3水平具有较高灵敏度和特异度,可作为诊断干燥综合征有效的生物标志物,其中CX-CL10诊断价值更高.
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血清CXCL10和Ang-1在急性髓系白血病患者中的变化及意义
目的 研究急性髓系白血病(AML)患者血清CXC趋化因子配体10(CXCL10)和血管生成素-1(Ang-1)的含量及其治疗前后的变化,探讨其在AML中的意义.方法 收集20例健康者(对照组)、41例AML患者(观察组)血清标本,运用ELISA法检测标本中CXCL10和Ang-1的含量.结果 对照组血清CXCL10和Ang-1的含量分别为(1.569±0.485)、(0.839±0.334)ng/ml,观察组治疗前分别为(2.780±0.627)、(1.456±0.398)ng/ml,两者比较差异有统计学意义(t=7.582、5.974,P<0.05);观察组治疗后的含量分别为(1.693±0.579)、(1.001±0.373)ng/ml,显著低于治疗前(t=16.470、10.474,P<0.05).观察组治疗后完全缓解者CXCL10和Ang-1的含量分别为(1.409±0.463)、(0.868±0.271)ng/ml,与对照组比较差异未见统计学意义(q=1.667、0.414,P>0.05),而未达完全缓解者CXCL10和Ang-1的含量分别为(2.185±0.409)、(1.230±0.422)ng/ml,显著高于对照组(q=5.549、4.887,P<0.05)和完全缓解者(q=7.390、4.738,P<0.05).同时,初发AML患者血清CXCL10和Ang-1的含量呈显著正相关关系(r=0.438,P<0.05).结论 AML患者血清CXCL10和Ang-1在不同疾病状态下的含量不同,两者具有正相关性,提示CXCL10和Ang-1可能与AML的发病及预后有一定关系.
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CXCL10在子宫内膜异位症患者血清及腹腔液的表达及意义
目的:探讨子宫内膜异位症(内异症)患者血清和腹腔液趋化因子配体10(CXCL10)浓度的变化及其在内异症发病中的作用.方法:采用ELESA方法测定57例内异症患者(内异症组)和30例非内异症患者(对照组)血清和腹腔液中CXCL10的含量,并与内异症严重程度进行相关性分析.结果:内异症组血清CXCL10浓度明显低于对照组[(72.43±24.36) vs.(124.09±38.42) pg/mL,P<0.05],内异症组腹腔液中CXCL10浓度明显低于对照组[(82.05±30.32) vs.(153.65±49.48)pg/mL,P<0.05].轻度内异症组和重度内异症组之间的血清CXCL10浓度无明显差异,腹腔液CXCL10浓度无明显差异.结论:内异症患者血清及腹腔液中CXCL10浓度明显降低,可能在内异症的发生发展中发挥重要作用.但是内异症的严重程度与CXCL10无明显关系.
