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SRC-1对异位内膜雌激素调控的CXCL12表达的影响
目的 研究子宫内膜异位症患者的异位内膜中类固醇激素受体辅活化子-1(SRC-1)和趋化因子配体12(CX-CL12)的表达水平,从而了解SRC-1对异位子宫内膜雌激素(E2)调控的CXCL12表达的影响.方法 2014年9月—2016年9月,方便选择在苏州大学附属第一医院妇科因内异症接受手术治疗,术后标本证实为内异症的15例患者的异位内膜及同期放置宫内节育器的无内异症且月经周期正常的健康妇女10名的正常内膜,应用实时荧光定量RT-PCR方法 比较正常子宫内膜和异位子宫内膜在月经的增生期和分泌期SRC-1和CXCL12mRNA表达水平.ELISA检测沉默异位内膜SRC-1的表达对雌激素诱导异位内膜基质细胞表达CXCL12的影响.结果 正常子宫内膜基质细胞中SRC-1和CXCL12的表达呈现周期性变化,而异位内膜这两种因子的表达并没有周期性的改变.异位内膜SRC-1和CXCL12mRNA的表达与正常内膜相比明显升高.沉默异位内膜SRC-1表达后,E2诱导的CXCL12表达下降50.04%(P<0.05).结论 类固醇激素受体辅活化子调控异位内膜表达CXCL12的作用中,SRC-1是雌激素的主要辅激活化子.
关键词： 甾体激素受体辅活化子-1 趋化因子配体12 子宫内膜异位症 -
人结直肠癌趋化因子配体生物轴及干细胞标志物基因表达与临床病理
背景：趋化因子配体12/趋化因子受体4生物学轴在肿瘤的特异性转移中有重要作用，而干细胞标志物糖蛋白激素受体5基因的表达对于肿瘤的增殖和侵袭转移发挥重要作用。
目的：观察趋化因子配体12/趋化因子受体4生物轴以及干细胞标志物糖蛋白激素受体5基因在人结直肠癌组织中的表达变化及其与临床中的病理特征的关系。
方法：收集2013年1至6月辽宁省肿瘤医院收治100名结直肠癌患者为实验组，100名健康体检者为对照组，采用免疫组织化学SP法检测两组组织中趋化因子配体12、趋化因子受体4及干细胞标志物糖蛋白激素受体5 mRNA表达情况，并分析趋化因子配体12、趋化因子受体4及干细胞标志物糖蛋白激素受体5 mRNA表达与结直肠癌患者年龄、性别、肿瘤大小及部位、淋巴转移以及预后等临床病理特征的相关性。
结果与结论：趋化因子受体4、糖蛋白激素受体5 mRNA在结直肠癌组织中均有较高的表达率，但是趋化因子配体12 mRNA表达率降低。趋化因子受体4、干细胞标志物糖蛋白激素受体5 mRNA、趋化因子配体12 mRNA三者与结直肠癌患者的年龄、性别等患者临床特征无相关性，与结直肠癌的发病位置及其大小也无相关性，与结直肠癌组织是否淋巴转移具有相关性关，伴有淋巴转移的结直肠癌组织中干细胞标志物糖蛋白激素受体5 mRNA和趋化因子受体4的表达率更高，而趋化因子配体12 mRNA表达无显著变化；趋化因子受体4表达随肿瘤的恶性程度增高而增高；糖蛋白激素受体5表达于胃肠道肿瘤和脑肿瘤干细胞等表面，其表达随肿瘤的恶性程度增高而增高。提示结直肠癌组织中趋化因子受体4的表达增高，糖蛋白激素受体5基因表达增高，二者增高促进了结直肠癌组织生长及转移，糖蛋白激素受体5以及趋化因子配体12/趋化因子受体4轴的表达的调控，使其或将成为肿瘤诊断及治疗的重要新靶点。 -
肝脏肿瘤射频消融术围术期血清CXCL10和CXCL12水平的变化及其临床意义
目的 探讨肝脏肿瘤射频消融术围术期血清趋化因子配体10(CXCL10)和趋化因子配体12(CXCL12)水平的变化及其临床意义.方法 选取2012年12月至2015年12月期间我院确诊治疗的肝脏肿瘤射频消融术患者100例,依据术后1年是否发生复发分为复发组(n=30例)和无复组(n=70例),采用酶联免疫吸附法检测血清CXCL10和CXCL12水平,统计分析所有患者复发和围术期血清CXCL10、CXCL12水平.结果 复发组术前术后血清CXCL10、CXCL12水平明显高于无复组,且复发组和无复组患者术后血清CXCL10、CXCL12水平明显低于术前,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归性分析法结果显示,术前高血清CXCL10、CXCL12水平是患者术后复发的独立影响因素(P<0.05).结论 射频消融术围术期血清CXCL10和CXCL12水平与肝脏肿瘤患者复发密切相关,且高血清CXCL10和CXCL12水平是复发的独立影响因素,提示其水平变化对评估患者复发具有重要的参考价值.
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胶质瘤患者血清CXCL12、CXCR4的表达及其临床意义
目的 探讨胶质瘤患者血清中趋化因子配体12(CXCL12)和趋化生长因子受体4(CXCR4)水平及与脑胶质瘤临床病理特征的关系.方法 选取深圳市龙岗区第五人民医院神经外科收治的脑胶质瘤患者75例;纳入同期在深圳市龙岗区第五人民医院健康体检者50例作为健康对照组.比较胶质瘤患者和健康对照组血清CXCL12和CXCR4水平;分析血清CXCL12和CXCR4的表达与脑胶质瘤临床病理特征的关系;比较随访期间死亡患者与存活患者间血清CXCL12和CXCR4水平.结果 与健康对照组比较,胶质瘤患者血清CXCL12、CXCR4水平均明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);胶质瘤患者血清CXCL12、CXCR4的表达与年龄、性别、瘤灶直径、肿瘤部位无明显相关性(P＞0.05),与病理分级和卡氏(KPS)评分呈显著相关(P＜0.05);所有患者1年随访结果显示,33例死亡,42例存活;死亡组患者入院时血清CXCL12和CXCR4水平均明显高于存活组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 胶质瘤患者血清CXCL12和CXCR4水平明显增高,与胶质瘤的恶性程度关系密切,可能是评价患者预后的有效指标.
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胶质瘤中CXCL12 CXCR4和CXCR7的表达及意义
目的 检测胶质瘤中趋化因子配体12(CXCL12)、趋化生长因子受体4(CXCR4)和趋化生长因子受体7(CXCR7)的表达,探讨三者在不同临床特征中的表达差异.方法 选择105例胶质瘤手术后存档的蜡块及临床资料为研究组,另选择80例脑出血术后边缘经病理证实为正常脑组织蜡块为对照组.应用免疫组化方法检测两组中CX-CL12、CXCR4和CXCR7的表达.结果 研究组中CXCL12、CXCR4和CXCR7的阳性率明显高于对照组,研究组中3种蛋白表达的阳性率与肿瘤的大径、Ki67表达及分级密切相关.经线性相关分析显示,研究组中CXCL12和CX-CR4、CXCL12与CXCR7呈正相关.结论 胶质瘤中CXCL12、CXCR4与CXCR7均高表达,CXCL12分别与CXCR4、CXCR7具有协同作用,3种蛋白对肿瘤进展有重要促进作用.
