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FGFR2、MMP-1和CCL7在多发性骨髓瘤患者骨髓微环境中的表达及其临床意义
目的 研究成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)和趋化因子7(CCL7)在多发性骨髓瘤(MM)患者骨髓微环境中的表达及其临床意义.方法 体外分离、培养MM患者(A组)和健康人群(B组)的骨髓间充质干细胞(BMSCs),镜下观察细胞形态,采用RT-PCR检测FGFR2、MMP-1和CCL7的基因表达水平.结果 两组BMSCs均以梭形为主,细胞形态无明显差别.与B组相比,A组FGFR2和CCL7基因表达降低(0.0126±0.0293 vs.0.0015±0.0013和0.1156±0.2616 vs.0.0014±0.0022)(P＜0.05),而MMP-1基因表达增加(0.0480±0.0650 vs.0.1216±0.2152)(P＜0.05).结论 FGFR2、MMP-1和CCL7在MM患者的BMSCs中表达异常,可能在MM的发生、发展过程中起重要作用.
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CCR7在肿瘤中的研究应用进展
趋化因子及其受体在肿瘤侵袭和转移中扮演着重要的角色,且越来越多的研究者猜想趋化因子及其受体存在间接或直接地调控肿瘤细胞侵袭和转移.而目前研究比较多的趋化因子19(CCL19)与趋化因子21(CCL21)及其受体7(CCR7)已经被证实参与膀胱癌、乳腺癌等多种恶性肿瘤的侵袭与转移.并且CCR7被证实在多种恶性肿瘤细胞中呈高表达.本文旨在对CCR7结构、功能以及其在肿瘤发生、发展过程中的调控等方面的研究作一综述.
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脑胶质瘤组织中趋化因子7的表达及其与病理、磁共振成像瘤周水肿的关系
目的 观察胶质瘤中趋化因子7(CCL7)的表达,探讨CCL7的表达与胶质瘤病理级别及磁共振成像(MRI)瘤周水肿的关系.方法 通过Western blot检测正常脑组织、低级别胶质瘤组及高级别胶质瘤组肿瘤组织中CCL7的表达,分析CCL7的表达强度与病理级别的关系;对比临床病理报告和影像学MRI瘤周水肿程度,分析胶质瘤病理分级和MRI瘤周水肿程度的关系;通过Spearman等级相关分析验证CCL7在胶质瘤组织中的表达强度与MRI瘤周水肿程度之间的相关性.结果 通过Western blot实验发现,胶质瘤组织中CCL7高表达,且高级别组(“-”者0例,“+”者4例,“(++)”者9例,“(+++)”者16例)CCL7的表达强度明显高于低级别组(“-”者3例,“+”者13例,“(++)”者6例,“(+++)”者0例)(P=0.027);通过查阅临床病理报告及影像学资料研究,可见高级别组(0级者0例,1级者4例,2级者9例,3级者16例)比低级别组(0级者5例,1级者13例,2级者3例,3级者1例)MRI瘤周水肿程度更为明显(P=0.019);通过Spearman等级相关分析,CCL7的表达强度与胶质瘤MRI瘤周水肿程度呈正相关(r=0.940,P=0.031).结论 胶质瘤中CCL7的表达及MRI瘤周水肿程度与其病理级别密切相关,胶质瘤恶性程度越高,CCL7的表达越强,MRI瘤周水肿越明显;且CCL7的表达强度与MRI瘤周水肿程度呈正相关.
